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微型动态心电记录分析发送器DXF-I

注册证号:药(械)准字:辽食药监械(准)字2009第2210085号
产品编号:
NO.9182
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

微型动态心电记录分析发送器DXF-I


核心优势

  • 24小时连续心电数据自动分析与诊断
  • 智能识别多种心律失常及心脏疾病
  • 远程监测功能,便于医疗数据共享
  • 操作简便,适合各级医疗机构使用

技术参数

型号 DXF-I
监测时长 24小时连续监测
分析功能 自动分析诊断
检测病症 心律失常、心肌梗塞、心肌缺血、心绞痛、冠心病等
注册证号 辽食药监械(准)字2009第2210085号

临床应用

  • 基层医疗机构心脏疾病筛查与监测
  • 心律失常患者的长期随访管理
  • 心肌缺血、冠心病等心脏疾病的早期发现
  • 远程心电监测与诊断服务

常见问题解答

本设备可自动分析诊断多种心脏疾病,包括心律失常、早期心肌梗塞、心肌缺血、心绞痛、冠心病等常见心脏问题。

设备具备自动分析功能,操作简便,经过基本培训的医护人员即可操作,特别适合基层医疗机构使用。

设备支持24小时连续监测,数据可通过分析系统自动诊断,并支持远程传输,便于医疗数据共享和长期保存。

科室应用建议:在心内科门诊,针对疑似阵发性心律失常、不明原因晕厥或心悸的患者,建议设置24-72小时的连续监测周期。对于评估抗心律失常药物疗效或术后康复患者,可酌情延长至7天。门诊使用应建立快速通道,确保患者领取、佩戴指导和归还流程高效,避免院内长时间等待。

操作避坑指南:电极粘贴是关键:务必在粘贴前用酒精棉片清洁皮肤,降低油脂干扰,确保电极与皮肤紧密贴合,可显著减少运动伪差和数据丢失。② 避免电磁干扰:明确告知患者佩戴期间远离强磁场环境(如大型电机、磁共振检查室),手机可正常使用但避免紧贴设备存放。③ 事件记录按钮的使用:必须培训患者在感到心悸、胸闷等不适时立即按下设备上的事件标记按钮,并在随身的《患者日志》上精确记录症状发生时间与感受,这对后期医生分析关联性至关重要。

维护保养提示:设备每日回收后,应用75%医用酒精擦拭外壳及电极触点,风干后存放于干燥阴凉处。定期检查电极片库存与有效期,确保即取即用。设备长期不用时,应每季度充电一次以维持电池健康。

科室应用建议:社区医院应用DXF-I设备,核心在于建立“筛查-监测-远程解读”一体化服务模式。重点服务于辖区内高血压、糖尿病患者的常规心脏筛查,以及为行动不便的老年人提供上门佩戴服务。可与上级医院心内科建立协作关系,将复杂病例的原始数据远程传输,获取诊断支持。

操作避坑指南:建立标准化操作清单(Checklist):从患者信息录入、设备初始化、电极粘贴定位(严格按说明书图示)、到佩戴后检查(指示灯状态),每一步都应有核对项,由操作护士签字确认,从源头杜绝数据错误。② 重视患者日志的质量:患者记录的准确性直接影响自动分析的可靠性。建议提供图文并茂的简易日志卡,并安排专人(如护士)在患者归还设备时,当面核对并补充记录不清的症状描述。③ 报告审核机制:设备的自动分析报告仅为辅助参考。社区医生在出具最终报告前,必须亲自浏览24小时心率趋势图异常事件片段,结合患者日志进行人工复核,对不确定的波形(如伪差与早搏的鉴别)应标记出来,通过远程系统提交给协作上级医生会诊。

维护保养提示:指定专人负责设备管理,建立使用登记本。每周对所有设备进行一次完整充放电循环并检查其基本功能。每半年或使用满100次后,建议联系厂家进行专业校准和电池健康度检测,确保监测数据的长期精确与稳定。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【微型动态心电记录分析发送器DXF-I】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【微型动态心电记录分析发送器DXF-I】的最新底价,请致电 021-58182007

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