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动态心电分析系统AECG-12A

注册证号:粤食药监械(准)字2013第2210910号
产品编号:
NO.9194
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

动态心电分析系统AECG-12A


核心优势

  • 精巧便携的采集盒设计,便于患者携带
  • 12通道12导联系统,提供全面的心电数据采集
  • 高分辨率LCD显示,实时监控工作状态和导联情况
  • 声光报警系统,及时提示各种异常状态
  • 事件记录按钮,便于患者标记异常活动和情绪变化
  • 大容量内置SD卡,支持24小时以上无压缩数据存储
  • 专业的采样率和频响范围,支持多种高级分析功能

技术参数

参数类型 规格说明
产品型号 AECG-12A
采集通道 12通道12导联系统
专用通道 3道采集盒专用通道采集起搏信号
显示方式 高分辨率LCD显示
存储容量 大容量内置SD卡,支持24小时以上无压缩数据
兼容性 兼容主流品牌分析软件,兼容3/12道采集盒

临床应用

  • 心律失常的检测与分析
  • 心肌缺血定位与心肌缺血总负荷计算
  • QT离散度分析与心脏性猝死风险评估
  • 心率变异性(HRV)时域、频域分析
  • 房颤/房扑的全程及阵发性分析
  • T波电交替分析
  • 心率震荡(HRT)分析
  • 心室晚电位检测
  • P波检测分析
  • 阻塞性睡眠呼吸暂停专项分析

常见问题解答

答:系统支持反混淆叠加分析、心率震荡分析、T波电交替分析、QT离散度分析、心率变异性分析、阻塞性睡眠呼吸暂停分析等多种专业诊断工具,满足临床各种复杂心电分析需求。

答:采用大容量内置SD卡存储方案,可存储24小时或更长时间的无压缩数据,避免频繁拔插导致的设备损害,确保数据完整性和安全性。

答:软件具有多窗口显示、自动识别关联病人按钮事件、专业化数据库管理、个性化报告编辑、多语言设置等功能,提供直观友好的操作界面和强大的数据处理能力。

科室应用建议:

  • 心内科(针对明确或疑似心律失常患者):建议开启全导联同步记录,采样率设置为1000Hz以上,以确保捕捉细微的P波和碎裂电位。务必启用反混淆叠加分析T波电交替分析功能,这对评估恶性心律失常风险至关重要。记录时长通常为24小时,若为捕捉阵发性事件,可延长至48-72小时。
  • 体检科/健康管理中心(针对无症状人群筛查):可采用3通道或12通道简化记录模式,采样率设置为500Hz即可满足筛查需求。重点开启心率变异性分析阻塞性睡眠呼吸暂停初筛分析功能,评估自主神经功能和睡眠健康。记录时长24小时足够,应指导受检者规范记录日常活动日志。

操作避坑指南:切换科室预设前,请确认已保存并备份当前患者数据。为体检科大批量检查时,建议在软件中建立独立的“体检筛查”数据库模板,统一参数设置,避免逐个调整,提升效率并减少设置错误。

维护保养要点:

  • 记录盒保养:每日使用后,用75%医用酒精棉片擦拭设备外壳及电极接口,切勿直接喷洒液体。每月进行一次电池完全充放电循环以保持电池活性。长期不使用时,应将设备关机并存放在干燥防尘的专用柜中,电池电量保持在50%左右。
  • 数据安全维护:定期(建议每周)通过读卡器将内置SD卡中的数据备份至医院安全服务器或专用工作站,避免单一存储介质故障导致数据丢失。切勿在系统进行读写操作时强行取出SD卡。

操作避坑指南(电极粘贴):

  • 皮肤准备是关键:粘贴部位必须用细砂纸或专用磨砂膏适度打磨角质层,再用酒精棉片彻底脱脂并待其完全干燥,这是降低基线干扰、防止电极脱落的最重要步骤。
  • 粘贴位置与固定:严格按标准12导联位置粘贴,避开骨骼凸起、大肌肉群和皮肤皱褶。粘贴后,应沿电极片边缘向中心轻轻按压,确保胶体与皮肤充分接触。对于多汗或活动量大的患者,务必使用抗过敏透气胶带进行交叉加固,并指导患者避免拉扯导线。
  • 耗材管理:使用原厂或认证电极片,不同批次电极片的导电凝胶特性可能不同,混用可能导致阻抗不一致,影响分析准确性。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【动态心电分析系统AECG-12A】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【动态心电分析系统AECG-12A】的最新底价,请致电 021-58182007

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