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动态心电图分析系统Cardio 8000

注册证号:药(械)准字:冀食药监械(准)字2014第2210047号
产品编号:
NO.9195
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

动态心电图分析系统Cardio 8000


核心优势

  • 24-72小时长时程动态心电监测
  • 彩色导联线与清晰图形指示,操作直观便捷
  • 稳定记录状态,测量精准,维护需求低
  • 事件标记功能,支持症状关联与历史数据对比

技术参数

项目 参数
型号 Cardio 8000
记录时长 24-72小时
导联配置 3/2导自动兼容
工作温度 10℃~30℃
工作湿度 ≤75%
工作气压 86 kPa~106 kPa
贮存温度 -40℃~55℃
贮存湿度 ≤93%

临床应用

  • 心内科常规检查与诊断
  • 心律失常监测与分析
  • ST段变化监测
  • 睡眠呼吸暂停风险评估
  • 阵发性房颤/房扑检测
  • 心率变异性分析
  • T波变异性分析

常见问题解答

A: 系统支持十二导ST段分析、睡眠窒息危险分析、阵发性房颤/房扑自动分析、晚电位分析、QTC分析、心率变异分析、T波变异分析等多项专业分析功能。

A: 支持数据光盘刻录、电子邮件报告发送,并可整合动态血压数据,使报告内容更加丰富完整。

A: 配备专业的数据库管理系统,支持大量患者数据的存储、检索和对比分析,便于长期随访和研究。

A: 为有效捕捉阵发性房颤等偶发事件,建议在操作Cardio 8000时进行针对性设置:

  1. 导联选择与佩戴: 必须确保所有12导联电极片粘贴位置准确、牢固,特别是胸导联,以减少运动伪差。对于疑似房颤患者,建议使用高质量的一次性电极片并做好皮肤预处理。
  2. 分析参数设置: 在分析模块中,应开启并优化“阵发性房颤/房扑自动分析”功能的灵敏度。可根据患者临床背景,适当调整R-R间期不规则性的检测阈值,以提高对短阵房颤的检出率。
  3. 记录时长建议: 对于症状不频繁的患者,常规24小时记录可能不够,应评估并建议进行48小时或72小时的长程监测,以增加捕捉到事件的机会。
  4. 患者日志配合: 务必指导患者认真记录症状日记(如心悸、头晕的时间点),在回放分析时,可将这些时间点作为重点排查区间,结合系统的自动分析结果进行人工复核,避免漏诊。

避坑提示: 避免因电极脱落或接触不良导致数据中断,这是造成漏诊的最常见操作原因。应告知患者避免大量出汗及剧烈拉扯导线。

A: 心率变异分析对信号保真度和分析算法稳定性要求极高,规范的维护保养是数据可比性和研究价值的关键:

  1. 日常维护:
    • 主机与电池: 每日使用后,用柔软的干布清洁记录仪外壳。定期检查并确保电池电量充足,避免因电量不足导致记录中途停止或数据失真。
    • 导联线与电极: 每次使用后检查导联线有无破损、内部断裂。导线应自然盘绕存放,避免打死结或过度弯折。电极片为一次性使用,严禁重复使用。
    • 软件与数据库: 定期清理分析工作站硬盘空间,对患者数据库进行备份。确保操作系统和Cardio 8000分析软件为最新版本,以获取最优的分析算法。
  2. 定期校准与质控:
    • 信号精度校准: 建议每年由厂家或授权工程师进行一次系统性校准,使用标准信号发生器检验各通道的增益、频率响应和共模抑制比,确保心电信号采集的原始精度。
    • 分析算法验证: 利用标准化的HRV分析数据库(如MIT-BIH)对系统进行定期测试,验证其R波检测、噪声排除及时域/频域指标计算的准确性,确保分析结果符合临床研究标准。
    • 硬件检测: 对记录仪的数据存储模块、时钟精度进行检测,时钟误差是长程HRV分析的重要干扰源,必须严格控制。

应用建议: 对于开展心脏康复、精神心理压力评估或糖尿病神经病变研究的科室,建立本机的HRV数据校准和维护档案至关重要,这是保证纵向随访数据科学可信的基础。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【动态心电图分析系统Cardio 8000】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【动态心电图分析系统Cardio 8000】的最新底价,请致电 021-58182007

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