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动态心电SDD A

注册证号:吉食药监械(准)字2013第2260019号
产品编号:
NO.9204
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

动态心电SDD A


核心优势

  • 48小时超长连续监测,兼容24小时多导联同步分析
  • 三域综合分析:时域、频域、空间域全方位心电信号分析
  • 12导联高精度心电信号采集与存储
  • 完善的病例数据库管理系统
  • 高分辨率图形显示与专业数据打印输出
  • USB高速数据传输,操作便捷高效

技术参数

参数项目 技术规格
监测时长 48小时(兼容24小时)
导联系统 12导联多导联同步
分析方式 时域、频域、空间域三域分析
数据传输 USB接口
系统组成 微型记录器+系统软件
输出功能 高分辨率图形打印、数据传输

临床应用

  • 心律失常的长期监测与诊断
  • 心肌缺血的动态评估
  • 心脏起搏器功能监测
  • 晕厥、心悸等症状的病因分析
  • 药物治疗效果评估
  • 心血管疾病患者的长期随访管理

常见问题解答

A: 本产品支持48小时连续心电监测,同时兼容标准的24小时监测模式,满足不同临床需求。

A: 采用USB接口进行数据传输,操作简便,数据传输稳定可靠,确保心电数据的完整性。

A: 系统主要由微型记录器和专业分析软件两部分组成,记录器负责心电信号采集存储,软件负责数据分析处理。

A: 为有效捕捉偶发性房颤,建议在心内科或神经内科应用时,采取以下专业设置与操作建议:

  1. 监测时长选择: 强烈建议采用产品的48小时连续监测模式,以成倍增加捕捉到阵发性、无症状房颤事件的概率。
  2. 导联位置优化: 在佩戴记录器时,务必确保所有电极片紧密贴合于清洁后的皮肤,特别是模拟V1导联(胸骨右缘第四肋间)位置,该导联对识别房性心律失常(如房颤)的P波特征至关重要。
  3. 患者日志指导: 必须指导患者在感到心悸、头晕或气短时,立即按下记录器上的事件标记按钮,并在纸质或电子日志中详细记录症状发生时间与具体感受,以便分析软件进行症状-心电关联分析。
  4. 分析软件设置: 在专业分析软件中,应将房颤检测的灵敏度设置为“高”,并启用“房颤负荷分析”功能,以量化评估房颤发作的时长与频率,为临床提供更精确的诊断依据。

A: 正确的日常维护是确保动态心电SDD A记录器长期稳定运行、获取高质量心电信号的关键。请遵循以下维护保养要点:

  1. 清洁与消毒: 每次患者使用后,必须使用蘸有75%医用酒精的无绒软布擦拭记录器外壳、USB接口及电极触点,进行消毒。切勿将液体直接喷洒在设备上,也禁止使用腐蚀性清洁剂或浸泡消毒。
  2. 电池管理: 设备使用可充电锂电池。建议在电量低于20%时及时充电,避免完全耗尽。若长期(超过1个月)不使用,应将设备充电至50%-60%电量后关机存放于干燥环境,并每3个月检查一次电量。
  3. 存储与运输: 设备应存放于阴凉、干燥、无腐蚀性气体的环境中,避免阳光直射和极端温度。运输时,请将其置于专用防护盒内,防止剧烈震动和挤压。
  4. 定期性能检查: 建议每月进行一次自检:连接记录器至分析软件,运行设备自检程序,检查信号采集、存储及传输功能是否正常。同时检查电极线缆是否有破损、老化或接触不良现象。
  5. 避坑提示: 严禁在患者佩戴记录器时进行充电或连接电脑传输数据。务必在设备关机状态下进行这些操作,以防微电流干扰导致心电信号伪差,影响诊断准确性。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【动态心电SDD A】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【动态心电SDD A】的最新底价,请致电 021-58182007

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