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自动胸外按压心肺复苏器(便携式)

注册证号:津械注准20152540204
产品编号:
NO.928
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

自动胸外按压心肺复苏器(便携式)


核心优势

  • 使用便利,快捷 - 便携式设计,可快速携带至任何急救现场,确保黄金救治时间
  • 性能超前 - 集成同步胸外按压、间歇正压通气、吸痰、给氧、输液等多功能于一体
  • 设计合理 - 采用气动电控技术,增强使用稳定性;支持连续供氧,急救时可作呼吸机使用

技术参数

按压深度 0~5cm
按压频率 100bpm
按压/通气比 连续呼吸、5:1、15:2、30:2、连续按压
呼吸频率 12 bpm
潮气量 0~1000ml
呼吸比 1:2
气道压力 60cmH2O(气道压力阀泄压压力)
气瓶供气时间 >40min
电池供电时间 >2h
设备质量 18kg
大载荷 135kg
尺寸 550×300×550mm
产品型号 便携式电动心肺复苏机SL-FS、气动气控心肺复苏机PAD CPR-03

临床应用

  • 院前急救场景:适用于救护车、急救站点等移动医疗环境
  • 院内急救:急诊科、ICU、手术室等科室的心肺复苏抢救
  • 特殊环境救援:适用于地震、交通事故等灾害现场急救
  • 医疗机构培训:可用于医疗人员的心肺复苏技能培训

常见问题解答

答:设备应妥善固定,避免剧烈震动和碰撞。运输前确保气瓶阀门关闭,电池电量充足,建议定期检查设备各项功能是否正常。

答:建议每月进行一次常规检查,包括气密性测试、电池充放电、按压深度校准等。每半年进行一次全面维护,确保设备处于最佳工作状态。

答:本设备适用于成人及儿童(需配合相应配件),可为心脏骤停患者提供标准、持续的心肺复苏支持,特别适合需要长时间复苏的病例。

答:在急诊抢救中,高效切换是关键。建议遵循以下流程:

  1. 准备阶段:在实施手动CPR的同时,由另一名医护人员快速组装设备,连接电源/气源,并根据患者体型(成人/儿童)安装相应按压模块。
  2. 无缝切换:在手动按压者完成当前按压周期回弹的瞬间,将设备按压头准确置于患者胸骨中下1/3处,启动设备。手动按压者应协助固定按压头位置,确保初始定位准确。
  3. 配合要点:设备工作期间,医护人员应持续监护患者生命体征,并专注于管理气道、进行人工通气、用药及除颤。设备提供持续、高质量的按压,避免了人力疲劳导致的按压力度和频率下降,为建立高级生命支持争取时间。
  4. 避坑提醒:切换前务必确认设备按压深度设置与患者体型匹配,避免切换后按压过深或过浅。切勿在按压头未对准位置或患者身体移动时强行启动。

答:按压模块是直接接触患者的核心部件,其清洁消毒与状态检查至关重要,直接关系到交叉感染防控与按压有效性。

  • 清洁消毒流程:
    • 每次使用后,应立即拆卸按压模块(如一次性衬垫)并按医疗感染性废物处理。
    • 设备主体按压头接触部位,使用蘸有75%医用酒精或符合医院规定的低水平消毒剂的软布进行擦拭,注意避免液体渗入设备内部电气接口。
    • 待其完全干燥后,方可安装新的无菌一次性衬垫或存放。
  • 寿命与性能检查:
    • 日常检查:每次使用前,目视检查按压头伸缩杆是否有弯曲、裂纹或异常磨损,活动是否顺畅无卡滞。
    • 定期校准:结合每月常规维护,使用专用校准模组或深度测量工具,检验按压深度是否精准。如发现深度偏差超过±2mm,应立即停止使用并联系技术人员校准或更换部件。
    • 寿命预警:设备通常有按压次数计数功能。请密切关注计数,当接近制造商建议的按压模块维护或更换周期时(如5万次按压),即使外观无损也建议进行预防性专业检测,以防内部机械疲劳影响性能。

维护建议:建立科室专用的《设备使用与消毒登记本》,记录每次使用后的消毒情况、按压次数及定期检查结果,实现可追溯管理。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【自动胸外按压心肺复苏器(便携式)】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【自动胸外按压心肺复苏器(便携式)】的最新底价,请致电 021-58182007

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