专业医疗器械供应链服务
仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

颅内压监护仪1A型

注册证号:药(械)准字:渝食药监械(准)字2014第2210148号
产品编号:
NO.9295
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
颅内压监护仪1A型 微信咨询二维码

微信扫码咨询产品报价

添加产品经理微信,发送产品名称或编号 NO.9295,获取配置、注册证资料、到货周期与采购报价。

021-58182007
工作时间可直接致电,非工作时间建议扫码留言。
原厂正品 极速发货 正规发票 上门安装

产品详情与规格

Product Details & Specification

颅内压监护仪1A型


核心优势

  • Windows XP全中文操作系统,操作简便
  • 高集成化嵌入式主板,性能稳定可靠
  • 19寸彩色液晶显示器,显示清晰
  • 彩色喷墨打印机,支持波形图和A4/B5幅彩色报告单打印
  • 内置不间断电源装置,断电后可继续工作10分钟以上
  • 零点地悬浮技术,无需接地,移动更方便
  • 经临床试验验证,平均误差小于10%,检测精度高

技术参数

参数项目 规格
操作系统 Windows XP全中文操作系统
计算机系统 高集成化嵌入式主板
显示器 19寸彩色液晶显示器
打印机 彩色喷墨打印机
检测指标 颅内压值,直接数显
检测精度 平均误差小于10%
外形尺寸 510×640×1200mm

临床应用

  • 神经外科手术监护
  • 重症监护室(ICU)颅内压监测
  • 颅脑损伤患者持续监护
  • 脑出血、脑水肿等危重病人监测
  • 神经科病房常规监护

常见问题解答

A: 仪器内置不间断电源装置,当外部电源断开时,内部电源可供电至少10分钟以上,确保仪器在不同病房间移动时无需重新启动。

A: 经临床试验验证,仪器检测平均误差小于10%,具有较高的检测精度和可靠性。

A: 支持按病人姓名、年龄、住院号、检查医师等相关信息进行独立或综合查询,查询系统方便快捷。

A: 在神经外科ICU的嘈杂环境中,为避免因患者体位变动、咳嗽等短暂因素导致的频繁误报,建议遵循以下设置原则:
1. 分级报警设置:将报警阈值设置为两级。一级预警阈值(如ICP持续>20 mmHg达30秒)用于提醒医护人员关注;二级紧急阈值(如ICP持续>25 mmHg达10秒)再触发高声光报警,可有效过滤瞬时干扰。
2. 结合临床波形:关注压力波形形态。若出现“高原波”,即使瞬时值未超阈值,也需高度重视并手动标记。仪器支持波形回顾功能,便于复盘。
3. 定期校准与调零:误报可能源于零点漂移。建议在患者体位发生重大改变后、以及每班交接时,在医生指导下对传感器进行重新调零,确保数据基准准确。

A: 探头的规范维护是保证监测精度和避免医源性感染的关键,请严格按以下流程操作:
1. 使用中防护:探头与主机连接端口应始终保持清洁干燥,使用防水防菌护套进行保护,避免血液、脑脊液或消毒液渗入导致电路故障。
2. 拆卸后即时预处理:探头拔除后,应立即用无菌纱布蘸取温和的、不含醇的医用多酶清洗液擦拭,清除生物膜,防止有机物干涸固化。
3. 合规消毒灭菌:本产品探头为可重复使用设计,核心传感部件耐高温高压。推荐采用预真空压力蒸汽灭菌(132-134°C,4-6分钟)。严禁使用环氧乙烷、等离子或浸泡于醛类、含氯消毒剂中,以免损坏精密传感器。灭菌后必须充分冷却干燥,方可连接测试。
4. 定期性能检测:建议每使用满50次或每季度,使用专用压力校验仪对探头进行精度检测,并记录在案,确保其性能稳定可靠。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【颅内压监护仪1A型】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【颅内压监护仪1A型】的最新底价,请致电 021-58182007

首页 电话 立即在线咨询