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倍克森除颤监护仪Reanibex 500 EMS

注册证号:更细中
产品编号:
NO.9309
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

倍克森除颤监护仪Reanibex 500 EMS


核心优势

  • 双向波技术确保高效除颤
  • 成人和儿童患者通用的AED演示功能
  • 超轻量级设计,集成监护功能
  • 4+6导联患者电缆,监测更全面
  • 同步除颤模式,精准控制
  • 按压板装置实时反馈按压质量
  • 符合ERC/AHA 2015指南标准
  • 坚固耐用设计,适应各种环境

技术参数

参数项目 规格说明
产品型号 Reanibex 500 EMS
除颤技术 双向波技术
患者电缆 4+6导联
监护功能 ECG、SpO2、EtCO2、呼吸速率
数据传输 GSM、蓝牙、USB
电池配置 可充电和不可充电电池(3个)
充电方式 12V(DC)或220V(AC)

临床应用

  • 院前急救和转运监护
  • 心脏骤停患者的紧急除颤
  • 成人和儿童患者的心电监护
  • 心肺复苏质量监测与反馈
  • 急诊科快速响应救治
  • 移动医疗单元配置使用

常见问题解答

该设备适用于成人和儿童患者,配备相应的电极片和监测探头,可根据患者年龄自动调整能量输出和监测参数。

设备具备每日自检功能,确保随时可用。建议定期检查电池电量、电极片有效期,并通过REANIBEX数据管理器进行设备状态监控。

支持GSM、蓝牙和USB三种数据传输方式,可将监护数据实时传输至EMS系统或REANIBEX数据云平台,便于数据管理和分析。

科室应用建议: 针对院前急救(EMS)与院内急诊科(ED)的交接场景,建议建立标准化操作流程(SOP)。急救人员在患者送达前,即可通过设备的GSM网络或蓝牙,将关键监护波形、除颤事件摘要、生命体征趋势图等数据,一键推送至医院急诊科的预接收终端或REANIBEX数据云平台。这样,院内医护团队可提前了解患者情况,做好接诊准备,实现“患者未到,信息先行”。

操作避坑指南: 重点在于“提前授权与网络确认”。出发前或途中,急救人员需确保目标医院的接收终端ID已预先录入设备或云端通讯录,并确认当前区域有稳定的移动网络信号(GSM)或已与转运车内固定终端建立蓝牙连接。避免在抵达医院后再开始传输,以免耽误黄金时间。同时,交接时应口头核对云端数据与设备屏幕显示的一致性,确保信息完整无误。

维护保养核心: 除每日自检外,必须建立科室级的月度、季度及年度深度维护规程。这不仅是设备保养,更是重要的质量控制环节。

月度检查: 由指定设备管理员执行。重点包括:使用专用测试仪模拟高能量放电(建议在安全环境下进行),验证除颤能量输出的精确性;检查所有线缆(心电导联线、血氧探头线等)的物理完整性,有无磨损或内部断裂;清洁设备通风口及外部,防止灰尘积聚影响散热。

季度维护: 进行完整的电池性能评估。即使日常电量充足,也应执行一次完整的充放电循环,并记录满电至报警的持续监护时间,以评估电池容量衰减情况。同时,检查设备内部时钟的准确性,确保所有事件记录的时间戳无误,这对于医疗法律文书至关重要。

年度校准与审计: 联系厂家或授权服务商,对心电监测的幅度、频率响应以及血氧饱和度、无创血压测量的准确性进行专业校准。并利用REANIBEX数据管理器导出全年设备使用日志、自检报告和错误代码记录,进行回顾性分析,提前发现潜在故障模式,形成维护审计报告。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【倍克森除颤监护仪Reanibex 500 EMS】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【倍克森除颤监护仪Reanibex 500 EMS】的最新底价,请致电 021-58182007

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