
| 产品型号 | HLR-601 |
| 工作原理 | 气动气控,活塞式胸腔接触式按压 |
| 按压频率 | ≥100次/分钟 |
| 按压深度 | ≥5cm,可视连续可调 |
| 潮气量范围 | 200~1500ml,可调 |
| 工作模式 | 30:2模式,15:2模式,连续按压模式 |
| 通气时间 | 1s,1.5s,2s三档可调 |
| 工作压力 | ≥0.35MPa |
| 整机重量 | ≤6.5kg |
| 整机体积 | ≤50cm×50cm×13cm |
科室应用建议:在急诊科,HLR-601建议作为标准高级生命支持(ALS)流程的组成部分,用于处理心脏骤停患者,尤其适用于需要长时间高质量CPR或同时进行其他复杂操作(如中心静脉置管)的情况。在ICU,该设备适用于心源性休克、严重心律失常等高风险患者的预防性部署,以及床旁转运过程中的持续生命支持。
操作避坑指南:① 定位是关键:使用前必须严格按照指南进行胸骨定位,确保按压头中心对准患者两乳头连线中点。定位偏差是导致按压效果不佳和肋骨骨折等并发症的主要原因。② 模式切换时机:在由人工按压转为机械按压或反向切换时,必须确保按压中断时间最小化(建议<10秒),并提前准备好设备或人员接替。③ 监测与评估:设备运行期间,仍需持续监测呼气末二氧化碳(ETCO2)、动脉血压和有创血流动力学指标,以客观评估按压质量与复苏效果,切勿“设置后即放任不管”。
日常维护保养规程:① 每日检查:由当班护士进行外观检查,确认主机、臂架、按压头无可见物理损伤,电源线、气源管(若为气动)完好,并检查电池电量是否充足(建议始终保持>80%)。② 每周清洁与测试:使用中性消毒湿巾清洁设备表面及按压头接触部位。在模拟人上进行不少于3分钟的“空载”运行测试,检查按压深度、频率显示是否准确稳定,运行过程有无异响。③ 定期专业校准:每6个月或每次重要临床使用后,应由设备科工程师或厂家授权人员使用专用校准模具,对按压深度、频率及力值进行精确校准,并贴上校准有效期标签。
性能验证与应急准备:① 建立“备用检查清单”:科室应制定包含“设备在位、电量充足、臂架伸缩顺畅、按压头清洁、配套背板/绑带齐全”等项目的检查表,每次交接班时核对并签字。② 模拟实战演练:每月至少一次将HLR-601纳入科室的急救模拟演练中,测试从决策使用到开始有效按压的全流程时间,并熟悉在狭小空间(如救护车、电梯)的快速部署技巧。③ 耗材与配件管理:专人管理一次性使用背板、固定绑带等耗材,确保库存充足且在有效期内。备用电池应定期进行充放电循环以保持活性。
1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
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