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心肺复苏机 HLR-601

注册证号:粤食药监械(准)字2013第2541192号
产品编号:
NO.931
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

心肺复苏机 HLR-601


核心优势

  • 气动气控技术,适用于各种恶劣工作环境
  • 高强度主机外壳,符合军方标准
  • 便携式设计,整机重量仅6.5kg
  • 多配置可选:便携基本配置、标准配置、担架配置
  • 快速启动系统,操作灵活方便

技术参数

产品型号 HLR-601
工作原理 气动气控,活塞式胸腔接触式按压
按压频率 ≥100次/分钟
按压深度 ≥5cm,可视连续可调
潮气量范围 200~1500ml,可调
工作模式 30:2模式,15:2模式,连续按压模式
通气时间 1s,1.5s,2s三档可调
工作压力 ≥0.35MPa
整机重量 ≤6.5kg
整机体积 ≤50cm×50cm×13cm

临床应用

  • 院前急救心肺复苏
  • 院内心肺复苏急救
  • 救护车转运途中急救
  • 病床、担架等多种急救场所
  • 适用于各种转运氧气动力系统及供氧系统

常见问题解答

该设备适用于院前急救、院内抢救、救护车转运等多种急救场景,可固定在病床、转运担架或救护车担架上使用。

是的,按压器与人体接触位置采用高分子绝缘材料,即使按压器不移开胸部时,也可进行除颤操作。

按压深度至少5cm,可视连续可调;按压频率≥100次/分钟,可根据患者情况灵活调整。

科室应用建议:在急诊科,HLR-601建议作为标准高级生命支持(ALS)流程的组成部分,用于处理心脏骤停患者,尤其适用于需要长时间高质量CPR或同时进行其他复杂操作(如中心静脉置管)的情况。在ICU,该设备适用于心源性休克、严重心律失常等高风险患者的预防性部署,以及床旁转运过程中的持续生命支持。

操作避坑指南:定位是关键:使用前必须严格按照指南进行胸骨定位,确保按压头中心对准患者两乳头连线中点。定位偏差是导致按压效果不佳和肋骨骨折等并发症的主要原因。② 模式切换时机:在由人工按压转为机械按压或反向切换时,必须确保按压中断时间最小化(建议<10秒),并提前准备好设备或人员接替。③ 监测与评估:设备运行期间,仍需持续监测呼气末二氧化碳(ETCO2)、动脉血压和有创血流动力学指标,以客观评估按压质量与复苏效果,切勿“设置后即放任不管”。

日常维护保养规程:每日检查:由当班护士进行外观检查,确认主机、臂架、按压头无可见物理损伤,电源线、气源管(若为气动)完好,并检查电池电量是否充足(建议始终保持>80%)。② 每周清洁与测试:使用中性消毒湿巾清洁设备表面及按压头接触部位。在模拟人上进行不少于3分钟的“空载”运行测试,检查按压深度、频率显示是否准确稳定,运行过程有无异响。③ 定期专业校准:每6个月或每次重要临床使用后,应由设备科工程师或厂家授权人员使用专用校准模具,对按压深度、频率及力值进行精确校准,并贴上校准有效期标签。

性能验证与应急准备:建立“备用检查清单”:科室应制定包含“设备在位、电量充足、臂架伸缩顺畅、按压头清洁、配套背板/绑带齐全”等项目的检查表,每次交接班时核对并签字。② 模拟实战演练:每月至少一次将HLR-601纳入科室的急救模拟演练中,测试从决策使用到开始有效按压的全流程时间,并熟悉在狭小空间(如救护车、电梯)的快速部署技巧。③ 耗材与配件管理:专人管理一次性使用背板、固定绑带等耗材,确保库存充足且在有效期内。备用电池应定期进行充放电循环以保持活性。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【心肺复苏机 HLR-601】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【心肺复苏机 HLR-601】的最新底价,请致电 021-58182007

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