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美国萨勃心肺复苏器 1007型

注册证号:国械注进20153542782
产品编号:
NO.935
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

美国萨勃心肺复苏器 1007型


核心优势

  • 心脏按压快速有力,按压后胸廓充分弹回
  • 可根据患者胸部厚度智能指示按压深度,确保按压精准有效
  • 配备时间/容量型呼吸机,自动进行机械通气,支持多种按压通气比
  • 胸外按压深度调节范围0~8cm,符合2010心肺复苏指南要求
  • 按压深度可实时人工干预控制,确保按压安全性
  • 可连续长时间工作,无专用耗材需求

技术参数

参数项目 规格指标
产品型号 1007型
按压深度调节范围 0~8cm
按压频率 快速有力按压
呼吸机类型 时间/容量型呼吸机
按压通气比 多种比例可选
工作模式 连续长时间工作
耗材需求 无专用耗材

临床应用

  • 院内急诊科心肺复苏抢救
  • 院外急救现场心肺复苏
  • 基层社区医疗中心急救
  • 移动救护车急救设备
  • ICU重症监护室心肺复苏

常见问题解答

A: 设备提供0~8cm的宽范围按压深度调节,可根据患者胸部厚度智能指示所需按压深度,并在按压过程中支持实时人工干预控制。

A: 是的,设备配备时间/容量型呼吸机,可在胸外按压时自动进行机械通气,并提供多种按压通气比选择,确保呼吸支持与按压同步进行。

A: 萨勃心肺复苏器1007型设计先进,在使用过程中无需专用耗材,可连续长时间工作,大大降低了使用成本。

A: 萨勃1007型在不同科室的应用侧重点有所不同:

  • 急诊科场景: 强调快速部署与持续高质量按压。在急诊抢救室或院前转运中,重点在于快速将设备置于患者胸廓,利用其智能深度指示功能迅速设定初始参数,并立即启动。此时操作核心是“快”和“稳”,确保在人员紧张、环境嘈杂的情况下,设备能提供不间断的、符合指南标准(如深度5-6cm)的按压,为后续高级生命支持赢得时间。
  • ICU场景: 侧重于长时间生命支持与精细化管理。用于心源性休克、难治性心脏骤停等需要超长时程CPR的患者。操作重点在于“精细调整”与“团队配合”。需根据患者血气分析、呼气末二氧化碳(EtCO2)监测结果,精细调节按压深度、频率及通气参数(如潮气量、吸呼比),以优化灌注与氧合。同时,需注意设备与床旁呼吸机、监护仪、输液泵等设备的空间协调,确保不干扰其他治疗管线。

操作避坑提示: 急诊科使用时应避免因追求速度而忽略胸廓贴合度检查,导致按压偏移;ICU长时间使用时,需按规范每2小时评估并微调按压位置,防止胸廓皮肤压力性损伤。

A: 为确保萨勃1007型随时处于备用状态,必须建立分级维护保养制度:

  • 日常维护(每次使用后/每周): 使用后立即用温和清洁剂擦拭设备表面及背板,避免液体渗入内部。检查所有机械臂关节活动是否顺畅,有无异响。对通气模块的细菌过滤器进行外观检查,如有污染或破损立即更换。确保主机与电池触点清洁,并将设备连接主电源进行充电,保持电池满电状态。
  • 定期性能检测(每月/每季度):
    • 按压性能测试: 使用专用测试模块或模拟人,运行设备2-3分钟,验证其按压深度(在不同设定值下)、频率的准确性及稳定性。观察按压柱塞运动是否平直、无晃动。
    • 通气功能测试: 连接测试肺,检查设定潮气量与实际输出潮气量是否一致,观察通气节奏是否准确,并检查所有通气管路连接处的气密性。
    • 安全警报测试: 模拟常见故障(如断开按压臂、阻塞通气口),确认设备能及时、准确地发出声光警报。
  • 年度专业校准: 建议每年或每运行500小时后,由专业工程师或返回授权服务中心进行深度校准与检测,包括传感器精度校准、内部气路检查及全面安全功能验证,并更新检测标签。

关键避坑点: 严禁使用酒精或其他腐蚀性溶剂直接喷洒擦拭主机屏幕及控制面板。切勿在未安装测试模块的情况下空载运行按压功能,以免损坏设备内部精密部件。所有维护检测必须记录在案,形成可追溯的质量控制档案。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【美国萨勃心肺复苏器 1007型】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【美国萨勃心肺复苏器 1007型】的最新底价,请致电 021-58182007

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