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深迈中央监护系统MP-1000

注册证号:粤械注准20182070236
产品编号:
NO.9405
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

深迈中央监护系统MP-1000


核心优势

  • 中英文双语言操作界面,大字体清晰显示
  • 支持中央监护与床边机双向信号实时传输
  • 强大的数据管理与分析功能,支持20000+历史病人数据
  • 完善的报警系统与画面冻结分析功能
  • 专业的胎儿监护与产程管理功能

技术参数

项目 参数
产品型号 MP-1000
连接能力 可连接32台床边机
显示能力 同时显示10床和16道波形数据
数据存储 20000+历史病人数据管理
波形回顾 72小时全信息波形回顾
趋势数据 每台床边机200小时生理参数趋势
监护参数 胎心率、宫缩压、胎动、心率、体温、脉搏、血氧饱和度、呼吸率、无创血压
评分标准 KREBS、Fischer、改良Fischer、NST四种评分标准

临床应用

  • 综合性医院重症监护室(ICU)
  • 妇产科胎儿监护与产程管理
  • 急诊科多床位集中监护
  • 教学医院科研数据收集与分析
  • 大型医疗机构多科室协同监护

常见问题解答

MP-1000系统具有良好的扩展性,最多可连接32台床边监护仪,能够满足大型医疗机构的监护需求。

系统支持国内主流的KREBS、Fischer、改良Fischer和NST四种评分标准,确保胎儿监护的准确性和专业性。

MP-1000系统具备超过20000个历史病人的数据管理功能,支持72小时全信息波形回顾和每台床边机200小时的生理参数趋势数据存储。

科室应用建议: MP-1000系统支持多科室、多病区统一监护管理。在ICU,建议将系统配置为“高优先级报警”模式,并连接所有危重患者床位,便于护士站集中监控生命体征突变。在产科,可独立配置一个监护网络,重点启用胎儿监护模块及上述多种评分标准。

操作避坑与联动: 关键点在于“网络分区”与“权限设置”。建议在服务器端为ICU和产科设置不同的虚拟监护网络,避免信息混杂。同时,利用系统的“跨屏推送”功能,当产科出现异常胎儿监护曲线时,可一键将画面推送到相邻的ICU或产科医生办公室大屏,实现快速会诊,但需提前设置好接收权限,防止信息误推。

维护保养: 多科室共用时,需定期(建议每季度)检查网络交换机负载及数据同步状态,确保各病区数据实时性一致。产科使用的胎监探头应单独建档管理,其校准周期与成人血氧探头等区分开。

操作避坑(阈值设置): 切忌全院使用同一套默认报警阈值。MP-1000系统支持基于科室、甚至基于病种(如“术后监护”、“子痫前期”)的报警预设模板。建议由临床科室主任、高年资护士与设备科共同制定模板:例如,产科胎心率的报警范围应区别于成人ICU的心率报警。对于心律失常报警,应开启“延时确认”功能(如持续10秒),过滤短暂干扰。

科室应用建议: 在急诊抢救室,建议设置相对更宽的报警范围,以捕捉潜在危象;在普通病房术后监护,范围可收窄,提高针对性。系统支持“报警溯源”功能,所有报警及处理记录均关联到具体床位和操作员,便于复盘与质控。

维护保养: 报警功能的可靠性依赖于床边监护仪探头的准确性。必须将探头(如血氧、血压袖带)的定期性能检测与校准纳入预防性维护计划。每月应在系统后台检查一次报警日志,分析高频误报原因(常因探头脱落或患者活动导致),并据此对相关床位的阈值或延迟参数进行微调优化。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【深迈中央监护系统MP-1000】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【深迈中央监护系统MP-1000】的最新底价,请致电 021-58182007

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