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深迈病人监护仪MP-900F

注册证号:粤械注准20162071482
产品编号:
NO.9406
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

深迈病人监护仪MP-900F


核心优势

  • 12.1英寸高性能防眩TFT真彩色显示屏,强光下清晰可见
  • 可配置双通热敏记录仪,便于生命体征数据记录
  • 人性化旋钮设计,操作便捷符合临床工作流程
  • 先进心律失常分析软件,同步多导心律失常检测
  • 专业新生儿监护功能,配备特定算法确保测量准确性

技术参数

参数类型 测量项目 技术特点
基本参数 ECG、RESP、NIBP、SpO2、PR、TEMP 实时监测生命体征
显示系统 12.1英寸TFT显示屏 防眩设计,支持多种显示模式
心脏监护 心律失常分析 同步多导检测,ST段监测
新生儿监护 CRG趋势图 新生儿和儿童专用算法
选配功能 呼吸末CO2监测 微流测量技术(50ml/min)

临床应用

  • 适用于ICU、CCU、急诊科、麻醉科等多个临床科室
  • 成人、儿童、新生儿全年龄段患者监护
  • 重症患者生命体征实时监测
  • 手术期间患者状态监控
  • 新生儿专科监护需求

常见问题解答

支持标准屏幕、呼吸氧和图屏幕、大字体屏幕和趋势图屏幕等多种显示模式,医护人员可根据使用环境灵活选择。

配备高分辨率CRG趋势图,逐次显示生命体征数据,采用特定的新生儿和儿童算法,确保测量准确性,数字血氧技术可对脉搏虚弱患者进行正确测量。

采用微流呼吸末CO2测量技术,抽气速率低至50ml/min,确保对新生儿也能进行正确测量,最大限度减少对患者的影响。

在ICU和麻醉科等高危科室应用MP-900F时,合理的报警设置是保障患者安全的核心。建议如下:

  • 分层级报警策略: 针对心率、血压、血氧饱和度、呼吸频率等核心生命体征,必须设置“红色”高危报警限(如心率<50或>130次/分,收缩压<90或>180mmHg),并确保报警音量最高。对于次要参数可设为“黄色”中危报警。
  • 启用智能报警抑制: 在给患者翻身、吸痰等短暂操作可能导致参数瞬时波动时,善用设备的“报警暂停”或“报警延迟”功能(建议设为30-60秒),避免无效报警干扰,但切勿关闭报警。
  • 特殊场景设置: 麻醉复苏期,建议将血氧饱和度报警下限适当调高(如至92%),以便更早发现低氧事件。对于心律失常高危患者,务必开启并正确设置心律失常(如室早、室速)检测的报警功能。
  • 避坑提醒: 切勿因夜间怕吵而普遍性调低报警音量或放宽报警限值,这是严重的安全隐患。应通过合理的排班和人员配置来管理报警疲劳问题。

规范的日常维护是保障设备可靠运行和测量数据准确的关键,请遵循以下步骤:

  • 每日清洁消毒: 关机并断开电源后,使用柔软的微湿棉布蘸取稀释后的中性清洁剂或专用医疗器械表面消毒湿巾,擦拭主机外壳、屏幕及电缆线。切勿使用酒精、漂白剂等腐蚀性液体直接喷洒设备,防止渗入内部损坏电路或导致屏幕老化。
  • 每周检查与校准:
    • 无创血压(NIBP): 使用“静态压力测试”功能,连接标准压力计,检查气泵和压力传感器精度,误差应控制在±3mmHg以内。
    • 血氧探头: 检查探头线缆是否破损、发光/接收窗口是否清洁。可用模拟器测试血氧测量功能是否正常。
    • 心电电极与导联线: 检查导联线有无断裂、接口是否氧化,确保电极片粘贴良好、导电凝胶未干涸。
  • 月度深度维护: 清理设备散热风扇口的灰尘,确保通风良好。检查所有接口(电源、传感器接口等)是否紧固、无松动。备份重要的趋势数据后,可执行一次设备的“自检”程序。
  • 操作避坑: 清洁时绝对避免液体流入设备任何接口或缝隙。血氧探头和血压袖带为耗材,出现老化、开裂或测量不稳定时应立即更换,不可勉强使用,否则会导致数据严重失真。长期不使用时,应每月开机运行半小时,以保持电池活性并驱除潮气。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【深迈病人监护仪MP-900F】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【深迈病人监护仪MP-900F】的最新底价,请致电 021-58182007

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