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科瑞康病人监护仪K10

注册证号:国械注准20193071956
产品编号:
NO.9413
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

科瑞康病人监护仪K10


核心优势

  • AI-ECG技术,综合准确率高达95.2%
  • 高性能GPU训练和云推理技术,提升诊断效率
  • 16种心搏分类和104种诊断分类,异常事件检出率优良
  • 人性化设计,21种心律失常分析功能,操作便捷
  • 支持多种选配附件和扩展参数模块,满足多样化需求

技术参数

型号 K10
注册证号 国械注准20193071956
AI-ECG技术 基于30万患者、5000万份数据片段开发
测试验证 100万独立测试数据验证
诊断分类 16种心搏分类,104种诊断分类
扩展模块 4通道有创压、伟康主流及旁流EtCO2模块、CSM麻醉深度监测模块

临床应用

  • 心室肥大和心肌梗死诊断
  • 多通道实时AI心律失常分析
  • 移动医疗和远程医疗服务
  • 基层医疗机构和个人终端监护
  • 院内中央监护系统集成

常见问题解答

经过100万独立测试数据验证,并通过国际标准心电数据库对比测试,综合准确率高达95.2%,在心室肥大和心肌梗死诊断方面达到世界心脏专家平均水平。

支持4通道有创压、伟康主流及旁流EtCO2模块、CSM麻醉深度监测模块等多种选配附件,满足不同科室的多样化监护需求。

配备21种心律失常分析功能,生理参数报警灯360度可见,高清显示屏,智能报警系统,按键背光设计,支持按需冻结波形并进行ST值测量。

科室应用与维护建议: 在ICU等需要7x24小时连续监护的重症科室,为确保K10监护仪数据长期稳定,建议:

1. 参数设置优化: 建议将无创血压测量模式调整为“STAT”模式,并适当延长测量间隔(如每30-60分钟一次),以减少对患者肢体的频繁压迫和袖带磨损,同时保证关键时点的数据捕捉。
2. 电极与导联维护: 每日检查并更换一次性电极片,清洁导联线接口,防止因汗液、凝胶残留或接触不良导致的心电信号漂移或干扰。长期使用时,建议每周使用专用清洁剂擦拭设备表面及线缆。
3. 电源与电池管理: 即使连接主电源,也应每月进行一次完整的电池充放电循环(使用至低电量报警后充满),以维持内置备用电池的活性,确保断电时无缝切换。
4. 数据校准: 配合有创压模块使用时,需按照临床规范定期进行零点校准,并确保压力传感器与患者心脏处于同一水平高度,以获取最准确的血流动力学数据。

急诊科操作流程与避坑指南: 针对急诊胸痛患者,使用K10进行快速评估时,应遵循以下关键步骤并避免常见错误:

1. 快速连接与导联选择: 优先采用“胸痛快速评估”模式或手动选择“12导联心电”模式。常见误区是仅使用默认的3导或5导联,可能遗漏后壁、右室等关键部位的心肌缺血信息。
2. ST段趋势监测设置: 连接后立即开启“ST段连续趋势分析”功能,并将报警阈值设置为临床关注的微伏变化(如100-200μV)。误区是未启用此功能,仅观察瞬时波形,无法动态捕捉ST段的演变过程。
3. 干扰识别: 急诊环境嘈杂,需注意识别并排除由患者颤抖、移动或电器设备(如除颤仪)造成的伪差。K10的智能滤波功能可辅助,但操作者应确保电极粘贴牢固、患者体位相对稳定。
4. 与AI-ECG结果结合判读: 设备AI提示“疑似心肌梗死”或“心肌缺血”时,必须结合患者临床症状、体征及其他检查综合判断,切勿完全依赖机器报警而延误或误判病情。同时,立即使用“冻结波形”功能保存关键时刻的心电图,供后续对比和会诊使用。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【科瑞康病人监护仪K10】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【科瑞康病人监护仪K10】的最新底价,请致电 021-58182007

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