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创莱病人监护仪M-300

注册证号:苏械注准20232071552
产品编号:
NO.9426
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

创莱病人监护仪M-300


核心优势

  • 创新的手持式信息化监测仪,专为EtCO2和SpO2监测设计
  • 适应多种复杂环境,提供直观便捷的参数监测
  • 采用自主研发的呼吸二氧化碳技术,确保数据测量准确稳定
  • 支持高频呼吸率准确监测,为临床提供关键信息
  • 配备彩色触摸大屏,操作便捷,支持智能亮度调节
  • 体积小巧轻便,便于医护人员移动使用

技术参数

产品型号 M-300
监测参数 呼吸末二氧化碳(EtCO2)、血氧饱和度(SpO2)
数据传输 Zigbee、蓝牙、USB
显示方式 彩色触摸大屏,实时同屏显示
适用人群 成人、儿童、新生儿
模块选择 主流呼末模块、旁流呼末模块
存储能力 大容量存储,支持超多患者和超长监护历史数据
电池性能 超长待机,支持边充电边工作

临床应用

  • 院前急救和急诊监测
  • 呼吸科患者监测
  • 手术室麻醉监测
  • ICU重症监护
  • 新生儿科监测
  • 插管患者专用监测

常见问题解答

M-300监护仪适用于全年龄段患者,包括成人、儿童和新生儿,能够为不同年龄段的患者提供准确的EtCO2和SpO2监测。

M-300支持Zigbee、蓝牙和USB三种数据传输方式,便于数据的实时共享和远程监控,满足不同场景下的数据传输需求。

M-300具有超长待机时间,支持边充电边工作,确保在关键时刻不会因电量不足而影响使用,满足长时间连续监测的需求。

在ICU和急诊科等高强度监护场景下,合理的报警设置是保障患者安全、减少医护人员无效报警疲劳的关键。针对M-300监护仪,我们建议:

  1. 分层级报警设置: 将EtCO2(呼气末二氧化碳)和SpO2(血氧饱和度)的报警阈值根据患者危重程度分层设置。对于危重患者,应采用更严格的报警限(如SpO2下限设为92%,EtCO2波动范围收窄);对于稳定期患者,可适当放宽以避免频繁干扰。
  2. 关注趋势报警: 除了阈值报警,应特别关注参数的趋势变化。例如,EtCO2在短时间内持续缓慢上升,即使未超过上限,也可能提示通气不足或代谢状态改变,需提前干预。
  3. 避免常见误区: 切勿因担心报警过多而关闭或过度放宽报警范围。建议定期(如每班次)与临床医生共同回顾并校准报警设置,确保其与患者当前病情匹配。同时,确保报警音量在嘈杂的科室环境中清晰可闻。

正确的报警管理能最大化发挥M-300的监护效能,提升临床安全与工作效率。

EtCO2模块是M-300监护仪的核心部件,其准确性直接关系到对患者通气功能的判断。为保证长期可靠运行,请遵循以下维护保养建议:

  1. 每日快速检查: 使用前,观察采样线是否通畅、有无明显折痕或积水。连接模拟肺或进行环境空气采样,观察波形和数值是否正常归零(空气中CO2浓度接近0)。
  2. 定期清洁与更换:
    • 采样管: 建议每72-96小时更换一次,或当管内出现明显冷凝水、分泌物堵塞时立即更换,防止交叉感染和测量误差。
    • 采样过滤器: 按说明书周期定期更换,防止水汽和分泌物进入光学测量室损坏传感器。
    • 传感器端口: 使用柔软的干布或医用棉签轻轻清洁,严禁使用液体或腐蚀性清洁剂直接冲洗
  3. 周期性校准: 虽然M-300采用先进的NDIR技术稳定性高,但仍建议每6个月或按医院设备管理规定,使用标准浓度的CO2气体(如5% CO2)进行准确性校准。若发现监测值与临床情况明显不符,应立即停用并联系技术人员校准。
  4. 存放注意事项: 长期不使用时,应将监护仪存放于干燥、无尘的环境中,并断开所有连接线。

规范的维护能显著延长EtCO2模块寿命,确保监测数据始终精准可靠。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【创莱病人监护仪M-300】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【创莱病人监护仪M-300】的最新底价,请致电 021-58182007

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