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杰纳瑞病人监护仪G3F

注册证号:粤械注准20152070598
产品编号:
NO.9462
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

杰纳瑞病人监护仪G3F


核心优势

  • 10.4英寸彩色TFT液晶显示屏,亮度数字可调,确保监护数据清晰可见
  • 低功耗无风扇设计,营造安静监护环境,提升患者舒适度
  • 内置高能锂离子充电电池,续航能力强,适用于长时间监测
  • 弹出式菜单配合旋转飞梭操作,操作便捷高效
  • 支持多种信号接口,方便设备连接和数据传输
  • 国际化操作界面,支持15种语言选择
  • 支持HL7协议,实现医疗设备互联互通
  • 支持有线及无线混合模式中央监护系统

技术参数

参数类型 具体规格
显示屏 10.4英寸彩色TFT液晶显示屏
监测参数 5导联/12导联心电、无创血压、血氧饱和度、体温、呼吸、二氧化碳、有创血压、心输出量
接口配置 USB、VGA显示、RJ45网口、心电同步输出
语言支持 15种语言选择
通信协议 国际标准HL7协议
电池类型 高能锂离子充电电池
产品型号 G3F

临床应用

杰纳瑞病人监护仪G3F适用于多种医疗环境,包括急诊室、重症监护室和普通病房等临床场景。可为医护人员提供准确的监测数据,支持及时医疗决策,有效保障患者安全。

常见问题解答

A: 设备内置高能锂离子充电电池,具备强大的续航能力,可满足长时间监测需求,具体续航时间根据使用参数设置有所不同。

A: 支持5导联或12导联心电、无创血压、血氧饱和度、体温、呼吸、二氧化碳、有创血压、心输出量等多种参数监测。

A: 是的,支持有线及无线混合模式的中央监护系统,可实现对多个病床患者的集中监控和管理。

A: 在ICU等高风险科室,合理的报警管理至关重要。针对杰纳瑞G3F监护仪,我们建议:

  1. 分层级设置报警界限:根据患者具体病情(如术后、心衰、感染性休克等)个性化设置报警上下限,避免使用过于宽泛的默认值。可将报警分为“预警提示”和“危机报警”两个层级。
  2. 善用延时报警功能:对于血氧饱和度(SpO₂)等易受短暂干扰(如患者移动、探头脱落)的参数,可启用3-5秒的短延时报警,能有效过滤大量非临床意义的瞬时波动。
  3. 重点关注趋势而非单点值:结合G3F的趋势图功能,培训医护人员关注参数在短时间内的变化趋势(如心率在10分钟内持续上升),这比单次超过阈值更能反映病情恶化。
  4. 定期回顾与调整:患者病情稳定或发生变化后,应及时重新评估并调整报警参数,确保报警系统始终与当前临床状态匹配。

避坑提示:切勿为求“安静”而盲目关掉所有报警或设置过宽的界限,这会导致报警疲劳和真正的危险被忽略。正确的设置是平衡安全性与工作环境的关键。

A: 规范的日常维护是保障监护仪性能稳定和数据准确的基石。请遵循以下维护建议:

  1. 每日快速检查:使用前,检查所有线缆、传感器有无明显破损、老化;用专用软布蘸取少量75%医用酒精清洁设备外壳、屏幕及血氧探头,切勿将液体直接喷洒在设备上
  2. 每周深度清洁与校准检查
    • 断开电源,取下可拆卸部件(如血压袖带、体温探头)按说明书进行清洁或消毒。
    • 使用标准模拟器对关键参数(如无创血压、心电)进行快速精度验证,确保测量值在允许误差范围内。
    • 检查电池充放电是否正常,建议每月进行一次完整的充放电循环以保持电池活性。
  3. 季度/年度专业维护:联系授权服务工程师进行内部除尘、气路检查(针对血压和二氧化碳模块)、电气安全检测及全面的性能校准。建立设备维护档案,记录每次维护的时间和内容。
  4. 使用环境管理:避免设备长期处于极端温度、湿度或强电磁干扰环境。不使用时,应存放于干燥清洁处,并断开所有连接线缆。

核心要点:预防性维护的核心是“定期、规范、记录”。主动维护的成本远低于故障维修,并能最大程度避免因设备失准导致的临床风险。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【杰纳瑞病人监护仪G3F】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【杰纳瑞病人监护仪G3F】的最新底价,请致电 021-58182007

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