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院内一体化心肺复苏套装SUNNIE A型

注册证号:更新中
产品编号:
NO.949
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

院内一体化心肺复苏套装SUNNIE A型


核心优势

  • 快速可移动复苏系统:集胸外按压、除颤、呼吸为一体的心肺复苏抢救单元
  • 满足复苏链高质量要求:采用国际一线品牌成熟复苏技术
  • 适合院内抢救环境:可在院内急诊、ICU抢救,同时可为院内转运保驾护航
  • 院内急救响应系统:为全院急救体系建设提供快速响应装备,确保最佳复苏团队行为

技术参数

产品型号 SUNNIE A型
配套设备1 蓝仕威克全自动心肺复苏机 MCPR-100B
配套设备2 威尔心肺复苏循环监测系统 ePAQ Pro
符合标准 2010AHA心肺复苏指南要求
系统特点 一站式实施复苏抢救

临床应用

  • 院内急诊抢救
  • 重症医疗监护
  • 全院心肺复苏体系建设
  • 院内患者转运监护
  • ICU重症监护室抢救

常见问题解答

A: 本产品专为院内急救环境设计,适用于急诊科、ICU重症监护室、院内患者转运等多种医疗场景,满足全院心肺复苏体系建设需求。

A: 是的,SUNNIE A型完全符合2010AHA心肺复苏指南要求,采用国际一线品牌成熟复苏技术,确保高质量复苏效果。

A: 本产品采用一体化设计,集胸外按压、除颤、呼吸功能于一体,具备快速移动性和一站式复苏抢救能力,大大提升抢救效率。

A: 针对不同科室的急救响应模式,我们建议进行差异化管理:

  • 急诊科: 作为核心抢救单元,建议将SUNNIE A型作为“移动抢救站”固定配置于抢救室入口或中心位置,确保30秒内可推至任一抢救床位。管理重点在于每日开机自检、电极片与呼吸管路耗材的批量备货与快速更换流程。
  • ICU: 由于患者情况危重但相对集中,套装可作为“床旁强化设备”使用。侧重点在于与现有床旁监护仪、呼吸机的信息联动与互不干扰检查,并定期进行在密集管线环境下的快速展开演练。
  • 普通病房及转运: 此时产品主要承担“快速反应”角色。管理核心是确保备用电池始终满电、整机处于待命状态并存放于无障碍通道附近。必须对全科人员进行“开箱即用”的简化流程培训,重点训练在狭窄病房空间内高效部署的能力。

A: 规范的维护保养是设备可靠性的关键,请遵循以下分级维护建议:

  • 每日/每次使用后:
    1. 外观与清洁: 检查主机、按压泵、除颤电极是否有可见损伤。使用温和消毒剂擦拭外壳,避免液体渗入散热孔或接口。清洁并检查呼吸球囊及面罩。
    2. 开机自检: 执行设备开机自检程序,确认所有功能模块(按压深度/频率监测、除颤能量准备、通气系统)均通过自检。
    3. 耗材检查: 确认一次性除颤电极片、呼吸管路在有效期内且包装完好,电量显示大于80%。
  • 每周/每月定期维护:
    1. 深度放电与充电: 每月对备用电池进行一次完整的充放电循环,以校准电量计并保持电池活性。
    2. 功能测试: 使用配套的测试夹或模拟负载,每月对除颤器的能量释放进行功能性测试(不实际放电),记录测试结果。
    3. 机械部件检查: 检查按压臂的伸缩是否顺滑、所有锁扣是否牢固,移动轮刹是否灵敏。
  • 年度专业检测: 必须由我司或授权工程师进行年度预防性维护(PM),包括内部校准、安全性能检测及软件升级,并获取正式检测报告。这是确保设备完全符合医疗安全标准、避免法律风险的必要步骤。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【院内一体化心肺复苏套装SUNNIE A型】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【院内一体化心肺复苏套装SUNNIE A型】的最新底价,请致电 021-58182007

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