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艾瑞康监护仪M-9000E

注册证号:粤械注准20182070621
产品编号:
NO.9505
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

艾瑞康监护仪M-9000E


核心优势

  • 12.1英寸高性能防眩真彩LED显示屏,可选8寸或15寸规格
  • 强大的数据存储功能,支持掉电存储和波形回顾
  • 快速准确的数字血氧技术,抗弱灌注和运动干扰
  • 全隔离浮地设计,适应各种恶劣医疗环境
  • 人声语音报警功能,提供声音和光线双重报警方式

技术参数

参数项目 规格说明
显示屏 12.1英寸LED彩显(可选8寸或15寸)
心电监测 多导联心电图同窗口显示
血氧技术 数字血氧技术,抗弱灌注和运动干扰
处理器 A5主芯片
防护等级 抗除颤、抗电刀、抗肌电干扰
数据存储 趋势数据、血压事件存储,波形回顾功能

临床应用

  • 手术室实时监护
  • 病房日常监测
  • 急诊科紧急监护
  • 救护车转运监护
  • ICU重症监护

常见问题解答

A: 设备标配12.1英寸高性能防眩真彩LED显示屏,同时提供8寸和15寸两种可选规格,用户可根据实际使用需求进行选择。

A: 具备强大的数据存储功能,支持掉电存储,可储存趋势数据和血压事件,并提供波形回顾功能,方便医生进行历史数据分析。

A: 采用全隔离浮地设计,具备优异的抗干扰能力,可在手术室、病房、急诊科、救护车转运等各种医疗环境中稳定使用。

A: 针对ICU等需要长时间、高精度监护的场景,建议按以下步骤优化M-9000E的报警设置:

  1. 分层级报警设置: 充分利用设备的可编程报警功能,根据患者风险等级(如高危、中危、稳定期)预设不同的报警阈值组合,避免对所有患者使用同一套宽泛标准。
  2. 合理利用延迟报警: 对于非致命性、易受短暂干扰的参数(如血氧饱和度因患者活动瞬时下降),可启用短时延迟报警(如10-15秒),过滤瞬时伪差,减少无效报警。
  3. 关注报警优先级管理: 将心率失常、室颤、无创血压超限等危及生命的参数设置为最高优先级并保持声音报警开启;将呼吸频率、体温等趋势性参数设置为中低优先级,可主要依靠视觉提示。定期(如每班次)与临床医护人员复核报警事件记录,优化阈值。
  4. 操作避坑提示: 切勿为“求安静”而盲目关闭或大幅放宽关键生命参数报警。建议结合科室制定的报警管理规范进行操作,并确保交接班时报警设置状态是交班内容之一。

A: 手术室环境对设备的可靠性和精度要求极高,建议建立以下日常维护与检测流程:

  1. 每日术前快速检查:
    • 开机进行设备自检,确认无错误代码。
    • 检查所有缆线、传感器接口有无破损、松动。
    • 使用模拟器或设备内置的“信号发生器”功能,快速验证心电、血氧、无创血压等主要参数的检测与显示功能是否正常。
    • 用75%酒精擦拭设备外壳、屏幕及常用按键,重点清洁血氧探头夹缝和血压袖带。
  2. 每周/每月预防性维护:
    • 电池保养: 每月进行一次完整的电池充放电循环(使用至低电量报警再充满),以校准电池电量计量并保持电池活性,确保转运或断电时的备用供电时间。
    • 精度核查: 使用经计量认证的生理参数模拟器,每月对关键参数(特别是无创血压)进行一次精度比对测试,记录结果。若发现偏差超出允许范围(通常为±3mmHg),需联系工程师进行校准。
    • 散热与除尘: 在设备断电并冷却后,检查侧后方散热孔是否被堵塞,使用软毛刷轻轻清理灰尘,防止因过热导致性能不稳定。
  3. 维护避坑要点: 清洁时切勿让液体流入设备内部或接口;血压袖带不可高温高压灭菌,应按照说明书使用适宜的消毒剂擦拭;血氧探头避免过度弯折缆线。建立专属的《设备维护日志》,确保所有操作可追溯。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【艾瑞康监护仪M-9000E】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【艾瑞康监护仪M-9000E】的最新底价,请致电 021-58182007

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