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科美思多参数监护仪PM-200A

注册证号:粤械注准20142070142
产品编号:
NO.9510
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

科美思多参数监护仪PM-200A


核心优势

  • 12.1英寸高亮度真彩TFT LCD显示屏,数据清晰可见
  • 无创血压袖带过压保护功能,保障患者安全
  • Masic数字血氧技术,抗干扰、抗运动、抗弱灌注
  • 标准RJ-45接口,支持中央监护系统组网

技术参数

参数项目 规格说明
产品型号 PM-200A
显示屏 12.1英寸高亮度真彩TFT LCD
血氧技术 Masic数字血氧技术
接口类型 标准RJ-45接口
网络容量 支持66台单机组网
电源配置 内置可充电电池

临床应用

科美思多参数监护仪PM-200A适用于各级医院、诊所、急救中心等医疗机构的病房监护、手术监护、急诊监护等多种临床场景,为医护人员提供可靠的监护支持。

常见问题解答

该监护仪支持心电、血氧饱和度、无创血压、呼吸、体温等多参数监护功能,满足临床基本监护需求。

内置可充电电池可保障系统不间断工作,具体续航时间根据使用参数设置和监护模式而定,通常可满足移动监护需求。

支持。通过标准RJ-45接口可与HS系统实现无缝连接,最多可将66台单机组成中央监护网络。

在ICU等重症监护环境中,合理设置报警是保障患者安全和提升工作效率的关键。针对PM-200A,我们建议:

  1. 心电报警设置:建议将心率报警上限设为120-130次/分,下限设为50-60次/分,并根据患者具体病情(如心律失常史)调整。启用“ST段分析”报警功能,对心肌缺血患者进行重点监测。
  2. 血氧饱和度报警:通常将下限设为90%(对于COPD等特定患者可酌情调整至88%)。为避免因肢体移动导致的瞬时误报,可将“报警延迟”设置为10-15秒。
  3. 无创血压报警:根据患者基础血压设定个体化的收缩压/舒张压报警范围,避免使用默认值。对于需要频繁测量的患者,建议拉长自动测量间隔,以减少袖带充气对患者的干扰和报警频次。
  4. 全局策略:充分利用设备的“报警优先级”管理功能,将生命体征参数(如心搏停止、SpO2过低)设为高优先级,其他设为中或低优先级。定期(每班次)与临床医生复核并校准报警限值。

通过精细化、个体化的报警管理,能显著减少无效报警,确保医护人员能及时响应真实危急情况。

规范的日常维护是保障设备性能稳定、数据准确和延长使用寿命的基础。请遵循以下步骤:

  • 每日清洁与检查
    • 关机并断开电源后,使用柔软的棉布蘸取少量中性清洁剂或75%医用酒精,擦拭主机外壳、屏幕及电缆线表面。切勿使液体流入设备内部或接口。
    • 检查所有传感器(血氧探头、体温探头)及血压袖带是否清洁、完好,无裂纹或老化。检查心电导联线是否有破损或断裂。
  • 每周/每月预防性维护
    • 血压测量准确性校验:每月使用“Y”型管将设备与标准水银血压计连接至同一袖带,进行静态压力对比测量,误差应控制在±3mmHg以内。若偏差过大,需按说明书进入维护模式进行校准或联系工程师。
    • 电池保养:即使主要使用交流电,也应每月进行一次完整的电池充放电循环(即使用电池工作至低电量报警后再充满),以保持电池活性。
    • 接口与散热:检查所有电气接口是否清洁、无氧化;确保设备背部通风口无灰尘堵塞,散热良好。
  • 操作避坑要点
    • 避免在强电磁干扰源(如高频电刀、MRI)附近使用,以防信号干扰。
    • 血氧探头应避免长时间佩戴于同一手指,定期更换测量部位,防止压疮和探头性能衰减。
    • 无创血压测量时,确保袖带尺寸与患者肢体匹配(袖带气囊宽度应覆盖上臂周长的40%-80%),捆绑松紧适宜,否则将严重影响测量结果。

建议科室建立《监护仪维护保养记录本》,详细记录每次维护、校准及故障情况,实现设备全生命周期管理。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【科美思多参数监护仪PM-200A】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【科美思多参数监护仪PM-200A】的最新底价,请致电 021-58182007

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