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捷瑞泰多参数监护仪JRT-9800D

注册证号:湘械注准20192070921
产品编号:
NO.9517
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

捷瑞泰多参数监护仪JRT-9800D


核心优势

  • 全功能多参数监护,集成ECG心电、RESP呼吸、NIBP血压监测
  • 高精度监测技术,为临床提供可靠的患者监护数据
  • 多重安全保护机制,确保患者使用安全
  • 智能声光报警系统,实时提醒异常状况

技术参数

监测项目 参数详情
ECG心电监测 导联选择:全导联、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、aVF、aVR、aVL、V1-6胸导显示
增益选择:×1、×2、×4、×0.5四档
频率范围:诊断模式 0.05~130Hz;监护模式 0.5~40Hz;手术模式 1~20Hz
共模信号抑制:诊断模式 > 90 dB;监护模式 > 100 dB;手术模式 > 100 dB
扫描速度:12.5 mm/S、25 mm/S、50 mm/S三个标准档
心率范围:成人 15~300bpm;新生儿/儿童 15~350bpm
心率准确度:±1%或±1bpm,取大者
定标信号:1mV(峰峰值,准确度±5%)
ST段检测:测量范围(-2.0mV~+2.0mV)
基线恢复时间:除颤后< 3 秒钟
报警方式:声光报警
心率报警预置范围:上限 40~255次/分钟;下限 20~160次/分钟
RESP呼吸监测 技术:腹式,胸阻抗
呼吸测量范围:成人 7~120BrPM;儿童和新生儿 7~150 BrPM
精度:±2 BrPM
分辨率:1 BrPM
增益选择:×0.5、×1、×2、×4四档
报警方式:声光报警
报警预置范围:上限 10~100次/分钟;下限 0~99次/分钟
NIBP血压监测 技术:示波法(脉搏波振荡法)
工作模式:手动/自动/连续
测量单位:mmHg/Kpa
过压保护:双重安全保护,成人模式 300 mmHg,儿童模式 240 mmHg,新生儿模式150 mmHg

临床应用

  • 重症监护室(ICU)患者生命体征监测
  • 手术室麻醉期间患者监护
  • 急诊科危重患者抢救监护
  • 普通病房常规生命体征监测
  • 新生儿科及儿科特殊患者监护

常见问题解答

A: 该监护仪适用于成人、儿童及新生儿全年龄段患者,具备针对不同年龄段的专用监测模式和参数设置,满足各科室临床监护需求。

A: 采用示波法(脉搏波振荡法)进行无创血压监测,配备双重安全过压保护机制,确保测量准确性和患者安全。

A: 支持全导联心电监测,具备ST段检测功能,测量范围-2.0mV~+2.0mV,除颤后基线恢复时间小于3秒,确保快速恢复监测状态。

A: 在ICU等高强度监护环境中,建议采取以下步骤优化JRT-9800D的报警设置,以提升临床工作效率:

  1. 分层级设置报警限值: 针对心率、血压、血氧饱和度等核心参数,建议设置“预警值”和“危机值”两层报警。预警值可设为略宽于正常范围的阈值,用于早期提醒;危机值则严格遵循临床指南,确保对危急状况的即时响应。
  2. 合理利用报警延迟功能: 对于因患者短暂翻身、咳嗽等引起的参数瞬时波动,可启用2-3秒的短延迟报警,能有效过滤大量非临床意义的干扰报警。
  3. 科室个性化模板: 建议根据ICU收治的主要病种(如心衰、术后监护等),在设备上保存不同的参数模板,一键调用,避免每次手动调整。
  4. 定期回顾与调整: 患者病情稳定后,应及时根据当前生命体征重新评估并收紧报警范围,避免“报警疲劳”。

操作避坑提示: 切勿为求“安静”而盲目关停或过度放宽报警,必须确保危机值报警始终处于激活状态,这是患者安全底线。

A: 规范的维护保养是确保JRT-9800D长期稳定运行、数据准确的关键。建议遵循以下周期和要点:

  • 每日维护:
    • 使用柔软的微湿布清洁主机外壳、屏幕及电缆线,切勿使用酒精、漂白剂等腐蚀性液体直接喷洒
    • 检查所有导联线、血氧饱和度探头、血压袖带管路有无明显破损或老化。
    • 关机后检查电池状态,确保有充足电量应对转运需求。
  • 每周/每月维护:
    • 对血压袖带进行彻底清洁或消毒(根据科室感染控制要求)。
    • 检查并紧固设备背部所有接口,防止因松动导致监测中断。
    • 运行设备自带的“性能自检”程序,验证各模块基础功能。
  • 每半年/年度维护(建议由专业工程师执行):
    • 进行全面的性能检测与校准,特别是无创血压模块的静态压力精度和动态模拟测试。
    • 检查内部风扇通风口是否堵塞,清理灰尘,防止过热。
    • 备份并清除历史数据,优化系统运行速度。

关键注意事项: 血氧饱和度探头属于易损件,避免过度弯折线缆,并定期轮换使用手指,防止单一部位长时间受压。当设备出现任何持续性误差或无法清除的报警时,应立即停用并报修,不可带“病”工作。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【捷瑞泰多参数监护仪JRT-9800D】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【捷瑞泰多参数监护仪JRT-9800D】的最新底价,请致电 021-58182007

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