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美国Natus Nicolet Monitor内特斯脑功能监护仪

注册证号:粤械注准20192070963
产品编号:
NO.9573
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

美国Natus Nicolet Monitor内特斯脑功能监护仪


核心优势

  • 一体化移动式设计,专为ICU病房优化配置
  • 支持16或32通道放大器,抗干扰性能卓越
  • 实时脑功能监测与脑死亡鉴定功能
  • 完整的原始信号采集与存储系统
  • 智能化病人资料管理与报告生成

技术参数

参数类别 规格详情
放大器配置 16通道放大器/32通道放大器可选
连接方式 网线连接,支持热拔插功能
信号处理 软件滤波方式,完整采集存储原始信号
视频系统 数字视频摄像系统套件
资料管理 中文界面,集成刻录工具,智能化归档
报告系统 中文报告生成,支持波形剪辑与粘贴

临床应用

  • ICU患者大脑电活动实时监测
  • 脑功能状态定量化评估与分析
  • 脑死亡初筛及鉴定(符合国家卫健委脑死亡鉴定质控标准)
  • 危重患者脑功能动态监护
  • 神经重症监护病房的常规脑电监测

常见问题解答

设备采用专业放大器设计,具备卓越的抗干扰能力,特别适合环境复杂的ICU病房使用,确保信号采集的准确性和稳定性。

是的,设备完全符合国家卫健委脑死亡鉴定质控标准,可在ICU病房内完成脑功能监测、脑死亡初筛及鉴定工作。

系统提供全中文操作界面,支持病人资料的统一管理,可将不同时间的脑电图资料及报告自动存储在对应病人文件夹下,确保资料归属准确无误。

答: 在神经外科术后监护中,建议采用分阶段阈值管理策略。术后急性期(24-48小时内),应设置相对敏感的报警阈值(如脑电爆发抑制比>40%或出现新发癫痫样放电立即报警),以便及时发现颅内再出血、脑水肿或癫痫发作等并发症。进入稳定期后,可将阈值适当放宽,重点关注趋势性变化,如慢波活动的进行性增加,这比单次报警更有临床意义。设备内置的“趋势回顾”和“基线比对”功能是避免误报的关键,建议每日以当前稳定状态为新的基线进行校准。操作上常见的误区是设置后不再调整,我们建议至少每班次根据病人临床状态和镇静深度评估并微调一次报警参数。

答: 长期监测的维护核心是预防感染与保证信号质量。每日必须检查并清洁电极安放部位,使用专用电极膏或贴片,避免使用导电膏以免长期刺激皮肤。建议每5-7天更换一次电极位置,防止皮肤压伤或过敏。对于设备主机及放大器,应每日用干燥软布清洁表面,严禁使用酒精或腐蚀性液体直接喷洒。每周应执行一次“系统自检”和“阻抗检查”,确保所有通道工作正常,阻抗保持在建议的5kΩ以下。一个关键的避坑点是:当信号出现持续、固定位置的干扰时,首先应排查电极接触或皮肤准备问题,而非盲目调整滤波设置。长期不关机使用时,应确保设备通风口不被遮挡,并安排每季度由工程师进行一次内部除尘和性能校准,以保障设备长期稳定运行。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【美国Natus Nicolet Monitor内特斯脑功能监护仪】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【美国Natus Nicolet Monitor内特斯脑功能监护仪】的最新底价,请致电 021-58182007

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