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无创脑水肿动态监护仪 BORN-BE-III

注册证号:渝械注准20182210094
产品编号:
NO.9574
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

无创脑水肿动态监护仪 BORN-BE-III


核心优势

  • 无创监测,避免二次伤害
  • 实时动态监护,精准反映脑水肿变化
  • 智能预警系统,及时提示风险
  • 全程跟踪脑水肿发展过程
  • 辅助评估脱水药物疗效

技术参数

产品型号 BORN-BE-III
医疗器械注册证 渝械注准20182210094
监测方式 无创监测
监测参数 扰动系数
适用范围 脑出血、脑梗塞引起的脑血肿、水肿患者

临床应用

  • 实时监测脑水肿患者的扰动系数变化
  • 评估脱水药物(如甘露醇)的疗效
  • 注射脱水药物6小时内监测扰动系数变化
  • 指导临床用药方案,避免药物副作用
  • 高危脑水肿患者监控与及时报警
  • 全程跟踪脑水肿发生、发展、持续及治愈过程
  • 预警脑疝风险(扰动系数高于临界值时)

常见问题解答

主要监测指标为扰动系数,通过无创方式实时监测脑水肿程度的变化,为临床诊断和治疗提供重要依据。

在患者注射脱水药物后6小时内,通过监测扰动系数的下降程度来评估药物疗效,帮助医生及时调整用药方案。

当监测到患者的扰动系数高于设定的临界值时,设备会自动发出警报,提示患者处于高危期,存在较大脑疝风险。

科室应用建议:

  • 神经外科ICU: 主要用于术后监护、重型颅脑损伤及脑出血急性期患者。建议采用连续动态监测模式,报警阈值应设置得相对敏感(例如,参考患者基线值设定较小的波动范围)。重点关注术后6-72小时内的扰动系数趋势,任何持续性升高都需警惕迟发性血肿或严重脑水肿。
  • 神经内科病房: 常用于大量脑梗死、中枢神经系统感染、代谢性脑病等患者的病情观察。可采用间歇性监测方案(如每4-6小时监测一次,病情变化时加密),报警阈值可参考人群标准值并结合患者临床状态设定。重点在于观察脱水治疗前后及病情自然演变过程中的趋势变化。

操作避坑指南: 切勿在不同科室间套用同一套报警参数。转科时,必须根据患者当前主要诊断和科室监护重点,重新评估并调整报警阈值。在神经内科,需注意排除因患者烦躁、不配合导致的信号干扰,确保监测数据反映真实病理生理变化。

维护保养与质控要点:

  • 每日开机自检: 使用前,确保设备完成完整的开机自检流程,检查所有探头指示灯状态正常。
  • 探头维护: 这是保证数据准确的核心。每次使用后,必须用医用酒精棉片轻柔擦拭探头接触面,清除皮屑和耦合剂残留。避免使用腐蚀性清洁剂。定期检查探头线缆有无破损、扭曲。
  • 定期校准与质控: 严格按照设备说明书要求,使用随设备提供的专用标准质控模体进行定期校准(建议每月一次或按医院设备管理规定执行)。记录每次质控的读数,确保其在允许误差范围内,形成质控档案。
  • 主机与环境: 保持主机清洁,放置在干燥、通风、远离强电磁干扰源的位置。避免频繁移动和撞击。

操作避坑指南: 最常见的误差来源是探头佩戴不当。必须确保探头与头皮接触紧密、位置正确(通常为双侧额部),并使用足量医用耦合剂排除空气。对于头发浓密患者,应局部剪发以确保良好接触。如果监测曲线出现持续剧烈波动或无信号,应首先检查探头接触情况,而非直接怀疑设备故障。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【无创脑水肿动态监护仪 BORN-BE-III】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【无创脑水肿动态监护仪 BORN-BE-III】的最新底价,请致电 021-58182007

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