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科曼病人监护仪K系列

注册证号:国械注准20193070881
产品编号:
NO.9577
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

科曼病人监护仪K系列


核心优势

  • 多种智能辅助应用集成,优化医护工作流程
  • 丰富的生理参数监测,全面掌握患者状况
  • 电容式触摸屏,操作简单便捷
  • 高清防眩屏幕,智能光感调节亮度
  • 无风扇设计,降低噪音和院感风险
  • 手势操作界面,左右滑动切换视图
  • 全贴合设计,易于清洁消毒
  • 信息化互联互通,实现数据整合共享

技术参数

产品型号 K系列
注册证号 国械注准20193070881
显示屏 电容式触摸屏,高清防眩设计
亮度调节 智能光感自动调节
散热设计 无风扇静音设计
操作方式 手势操作,左右滑动切换
监测参数 心功能、呼吸功能、血流动力学、意识深度、液体平衡等

临床应用

  • 重症监护室(ICU)患者持续监测
  • 手术室术中生命体征监控
  • 急诊科危重患者监护
  • 普通病房患者日常监测
  • 康复科患者康复过程监控

常见问题解答

采用电容式触摸屏,具有极高清分辨率的防眩设计,支持智能光感调节,能根据环境光线自动调节屏幕亮度,操作简单便捷。

采用无风扇设计减少噪音和院感风险,全贴合设计无消毒死角,易于清洁消毒,有效降低医院感染风险。

提供丰富全面的生理参数监测,包括心功能、呼吸功能、血流动力学、意识深度、液体平衡等多种重要生理指标。

答:在ICU等需要长时间、高精度监护的场景下,正确设置科曼K系列监护仪至关重要。建议如下:

  1. 参数报警限个性化设置:务必根据患者的具体病情(如术后、心衰、ARDS等)设置合理的报警上下限,避免因默认范围过宽导致漏报或过窄引发频繁误报警,干扰临床判断。
  2. 启用智能滤波与抗干扰模式:ICU环境电磁干扰多,应开启心电导联的“抗工频干扰”及血氧的“抗运动干扰”模式,尤其在患者躁动或进行物理治疗时,可显著提升波形和数值的稳定性。
  3. 定期电极片与探头更换:长期监护时,电极片凝胶干燥、血氧探头长时间压迫同一部位,均会导致信号漂移或测量不准。建议遵循产品说明,定时更换电极片(通常每24小时)和调整血氧探头位置。
  4. 电源管理:尽管支持电池供电,但在固定床位使用时,建议连接主电源,并确保备用电池电量充足(>80%),以防意外断电导致数据中断,同时减少电池深度充放电循环,延长其寿命。

避坑提示:避免将监护仪放置在强冷气出风口或阳光直射下,极端温度可能影响内部元件稳定性及电池性能。同时,确保所有线缆连接牢固,松动的接口是导致信号断续的常见原因。

答:规范的预防性维护是保障科曼K系列监护仪可靠运行、延长使用寿命的关键。设备科应建立并执行以下PM计划:

  1. 外观与功能性检查:每月检查主机外壳、屏幕有无裂纹,所有按键、旋钮、接口是否正常;使用专业校准气体或模拟器,定期(建议每半年)对血氧饱和度、无创血压模块进行精度验证和校准。
  2. 深度清洁与消毒:利用其“无死角”设计优势,在设备轮转或定期保养时,使用推荐的医用级消毒湿巾彻底清洁屏幕、机身及所有线缆。特别注意清洁散热孔(虽为无风扇设计,仍有通风结构),防止灰尘积聚影响散热。
  3. 电池维护:每季度检查内置电池的健康状况。对于不常移动的监护仪,建议在连接主电源的情况下,每月进行一次完整的充放电循环(使用至低电量报警再充满),以激活电池活性,防止电池钝化。
  4. 附件与线缆管理:建立附件台账,每次PM时检查心电导联线、血氧探头、血压袖带等是否有磨损、断裂或老化。扭曲、打结的线缆会内部断裂,导致间歇性故障,应教导临床科室正确收纳。

应用建议:建议为每台监护仪建立独立的“健康档案”,记录每次PM的时间、内容、发现的问题及更换的部件。这不仅能预测部件寿命,提前备货,还能在出现故障时为工程师提供有效的维修历史,快速定位问题。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【科曼病人监护仪K系列】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【科曼病人监护仪K系列】的最新底价,请致电 021-58182007

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