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微创血流动力学临床监护仪EV1000A

注册证号:更新中
产品编号:
NO.9609
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

微创血流动力学临床监护仪EV1000A


核心优势

  • 全面血流动力学参数监测:CCO/CCI、SV/SVI、SVV、SVR/SVRI、EVLW/EVLWI、GEDV/GEDVI、GEF、PVPI、ITBV/ITBI、ScvO2、SvO2等
  • 微创操作:连接现有外周动脉导管,无需人工校准
  • 自动校准功能:心输出量等参数至少每20秒自动校准更新
  • 多界面显示:8种显示界面包括模拟生理界面、GPS目标导向界面和树状图
  • FDA认证:包括血管外肺水等全部参数均通过FDA认证

技术参数

参数类型 监测参数
血流动力学参数 CCO/CCI、SV/SVI、SVV、SVR/SVRI、EVLW/EVLWI、GEDV/GEDVI、GEF、PVPI、ITBV/ITBI、ScvO2、SvO2
监测方式 经肺热稀释法、连续监测
校准频率 至少每20秒自动校准更新
显示界面 8种显示界面(模拟生理界面、GPS目标导向界面、树状图等)
操作系统 中文操作系统
显示屏幕 彩色显示屏

临床应用

  • 重症监护室(ICU)患者血流动力学监测
  • 心脏手术围术期监测
  • 危重病患者血管外肺水监测
  • 休克患者容量状态评估
  • 心功能不全患者连续监测

常见问题解答

EV1000A具备自动校准功能,心输出量等参数至少每20秒自动校准更新一次,无需人工干预。

不需要特殊导管,EV1000A可以连接已有的外周动脉导管进行监测,实现微创操作。

EV1000A提供8种显示界面,包括模拟生理界面、GPS目标导向界面和树状图等,可实时为医生提供治疗依据。

EV1000A是脓毒症患者液体复苏管理的理想工具。其核心价值在于提供动态的、目标导向的血流动力学参数。

科室应用建议:在ICU对脓毒症患者进行初始复苏后,可利用EV1000A的“GPS目标导向界面”设定个体化目标(如SVV、PPV、SV)。通过连续监测每搏量(SV)和每搏量变异度(SVV),可以精准判断患者的容量反应性。当SVV较高且SV随补液明显增加时,提示容量不足,可继续谨慎补液;当SVV降至目标范围(如<13%)且SV对补液无反应时,提示容量已充足,应停止积极补液,转而使用血管活性药物支持,从而避免过度液体负荷导致的组织水肿和器官功能恶化。

操作避坑:使用前需确保动脉压力波形信号质量优良,避免因管路抖动、阻尼过大或传感器位置不当导致SVV等参数计算失真。对于心律失常(如房颤)患者,SVV的解读需格外谨慎,应结合其他临床指标综合判断。

规范的日常维护是确保EV1000A监测数据准确可靠、延长设备使用寿命的关键。

维护保养要点:

  1. 每日检查:检查主机与传感器连接线缆有无破损、扭曲;使用柔软的干布清洁设备表面和屏幕,切勿使用腐蚀性清洁剂或直接喷洒液体。
  2. 传感器维护:压力传感器是精密部件。每次使用后,应按照感染控制规范,使用指定的消毒湿巾清洁传感器外壳及连接口,避免液体渗入电气接口。长期不使用时,应将传感器存放于干燥、清洁的专用盒内。
  3. 性能验证(零点校准):虽然设备具备自动校准功能,但在以下情况必须执行手动“大气零点校准”:①每次连接新的传感器或患者时;②怀疑监测数值有漂移时;③传感器位置发生显著改变后。操作时,确保传感器通大气并与心脏处于同一水平高度,在设备菜单中执行“Zero”操作,待读数稳定归零后完成。
  4. 系统自检:定期运行设备内置的系统自检程序,检查硬件和软件功能是否正常。

操作避坑:严禁对一次性使用的有创压力传感器进行高压蒸汽灭菌或浸泡消毒,这会永久损坏其内部元件。确保所有液体(如冲洗液、血液)不会逆流进入传感器或主机接口。若发现监测波形异常或数值与临床严重不符,首先应排查管路是否通畅、有无气泡、传感器位置是否正确,并进行零点校准,而非直接质疑设备故障。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【微创血流动力学临床监护仪EV1000A】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【微创血流动力学临床监护仪EV1000A】的最新底价,请致电 021-58182007

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