
| 参数类型 | 技术规格 |
|---|---|
| ECG心电 | 导联选择:全导联、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、aVF、aVR、aVL、V1—6胸导显示 增益选择:×1、×2、×0.25、×0.5四档 频率:0.5Hz—100Hz 扫描速度:12.5mm/s、25mm/s、50mm/s 心率精度:±5次/分钟 ST段检测范围:-2.0mV - +2.0mV |
| NIBP血压 | 技术:示波法 测量单位:mmHg/Kpa 一次测量时间:小于45S 袖带内压力范围:0-250mmHg 收缩压范围:60mmHg~250mmHg 平均压范围:45mmHg~235mmHg 舒张压范围:40mmHg~220mmHg |
| SPO2血氧饱和度 | 范围:0-100% 精度:1% 分辨率:1% 脉搏次数:20-250次/分 |
| TEMP体温 | 技术:高灵敏热敏电阻探头 测量范围:20℃--45℃ 分辨率:0.1% 精度:±1℃ |
| RESP呼吸 | 频率范围:0-60次/分钟 精度:±1rpm 增益选择:×1、×2、×4、×0.5四档 |
| 打印机(选配) | 规格:双通道热阵记录仪 打印方式:实时或事件触发记录波形、文本 分辨率:水平400dpi / 垂直800dpi |
| 系统 | 显示:15英寸TFT真彩液晶显示屏 电池(选配):LeadAcid全密封免维护电池 安全标准:IEC601-1(国际GB9706.1) |
A: 在ICU等重症监护环境中,合理的报警设置对于保障患者安全和提升医护效率至关重要。针对PM-9000GTE监护仪,我们建议:
避坑提示: 避免为所有患者使用同一套“默认”报警设置。不合理的宽泛设置会使报警失去意义,而过紧的设置则会导致“报警疲劳”,反而增加风险。首次使用时应由资深护士或临床工程师指导完成个性化配置。
A: 规范的日常维护是确保设备测量准确性、延长使用寿命及防止交叉感染的关键。请遵循以下建议:
科室应用建议: 建议科室指定专人负责监护仪的日常点检与维护记录,建立设备档案。当设备频繁出现测量数据不稳、无法充电或报警异常时,应立即停用并联系专业工程师检修,切勿自行拆卸。
1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
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