专业医疗器械供应链服务
仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

重典超声多普勒胎儿监护仪Artemis2

注册证号:粤械注准20142180339
产品编号:
NO.9655
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
重典超声多普勒胎儿监护仪Artemis2 微信咨询二维码

微信扫码咨询产品报价

添加产品经理微信,发送产品名称或编号 NO.9655,获取配置、注册证资料、到货周期与采购报价。

021-58182007
工作时间可直接致电,非工作时间建议扫码留言。
原厂正品 极速发货 正规发票 上门安装

产品详情与规格

Product Details & Specification

重典超声多普勒胎儿监护仪Artemis2


核心优势

  • 高精度超声多普勒技术,确保胎心监测数据准确可靠
  • 一体化设计,集成胎心监护、宫缩压力监测和胎动标记功能
  • 操作简便,医护人员可快速上手使用
  • 实时数据监测,为临床决策提供及时依据

技术参数

项目 参数
产品型号 Artemis2、Artemis4
组成结构 主机、超声胎心监护探头、宫缩压力探头、胎动标记按钮
监测功能 胎心率、宫缩压力、胎动
注册证编号 粤械注准20142180339

临床应用

  • 产科门诊常规产检监测
  • 住院孕妇产程监护
  • 高危妊娠胎儿状况评估
  • 产前胎儿健康筛查

常见问题解答

本产品主要适用于各级医院的产科、妇产科门诊及住院部,用于对孕妇进行专业的胎儿监护。

采用先进的超声多普勒技术,配合高灵敏度探头,能够准确监测胎心率、宫缩压力和胎动数据,为临床诊断提供可靠依据。

两款产品均为同一系列胎儿监护仪,主要区别在于配置和功能扩展性,具体差异请参考详细技术参数表。

科室应用建议与操作避坑:

  • 探头耦合与固定:在门诊快速检查时,务必使用足量耦合剂,并确保探头与腹壁紧密贴合,避免因空气间隙导致信号丢失或干扰。对于活跃胎动或肥胖孕妇,建议使用绑带辅助固定探头,以获得持续稳定的胎心率曲线。
  • 环境与体位优化:在嘈杂的产房环境中,应尽量让孕妇取半卧位或左侧卧位,避开监测设备(如输液泵、高频电刀)的强电磁干扰源,以提升信号质量。若出现信号断续,可微调探头位置寻找最佳声窗。
  • 数据解读联动:设备监测的宫缩压力为相对值,主要用于观察宫缩频率和持续时间。在产程监护中,需结合产科医生的指诊或宫内压力导管测量进行综合判断,避免单一依赖设备数据进行临床决策。

维护保养专业指南:

  • 日常清洁与消毒:每日使用后,应立即用柔软的湿布(可蘸取温和的医用消毒液稀释液)擦拭主机外壳、显示屏及线缆,严禁将探头或主机浸入液体中。探头表面需用专用探头清洁湿巾擦拭,去除耦合剂和污渍,避免使用腐蚀性清洁剂,以防损伤声透镜。
  • 周期性性能检查:建议每月由科室设备管理员执行一次基础性能自检:检查所有按键与旋钮功能是否正常,测试热敏打印头打印是否清晰,验证胎心率模拟器输出值与设备显示值是否一致。每半年至一年,应联系厂家或授权工程师进行深度校准与安全性检测。
  • 配件管理与存放:探头和宫缩压力传感器属于精密易损部件,使用时应避免摔落、弯折线缆。存放时应将其自然盘绕,置于干燥、阴凉的专用配件箱内,不可受压。绑带等织物附件应定期清洗,防止交叉感染。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【重典超声多普勒胎儿监护仪Artemis2】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【重典超声多普勒胎儿监护仪Artemis2】的最新底价,请致电 021-58182007

首页 电话 立即在线咨询