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西班牙倍克森除颤监护仪REANIBEX 800

注册证号:国械注进20163210061
产品编号:
NO.966
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

西班牙倍克森除颤监护仪REANIBEX 800


核心优势

  • 人工及自动双向除颤功能,最高360焦耳能量输出
  • 轻量级设计,集成监控诊断能力
  • 大尺寸彩色显示屏,操作直观简单
  • 同步心肺复苏功能,提升抢救效率
  • 模块化设计,支持便捷升级扩展
  • 即插即用系统,轻松添加新功能选项

技术参数

产品型号 REANIBEX 800
除颤能量 最高360焦耳
除颤模式 人工/自动双向除颤
病人电缆 3.5及一线病人电缆
心电图传输 12导联心电图数据传输
血氧监测技术 Msimo Rainbow SET技术
二氧化碳监测 Oridion二氧化碳图,微流技术
血压监测 Sun Tech医疗无创血压技术
供电方式 交流电(AC)、机动电池(DC)、内部电池

临床应用

  • 医院急诊科心脏骤停抢救
  • 重症监护室(ICU)生命支持
  • 院前急救及转运途中监护
  • 手术室围术期监护
  • 心内科心律失常治疗

常见问题解答

该设备支持最高360焦耳的能量输出,能够满足各种临床情况下的除颤需求。

REANIBEX 800支持三种供电方式:交流电(AC)、机动电池(DC)以及内部电池,确保在各种环境下都能稳定运行。

设备集成了Msimo Rainbow SET血氧饱和度监测技术、Oridion二氧化碳图监测以及Sun Tech无创血压监测,提供全面的生命体征监测解决方案。

在急诊科的高压环境下,快速、正确地使用REANIBEX 800至关重要。主要操作建议与避坑点如下:

  • 每日快速自检: 建议在每日交接班时,利用设备的快速自检功能,检查电极片/板、电池电量和主要监测模块(如心电、血氧)状态,确保设备随时处于备用状态。
  • 预设急救模式: 可根据急诊常见场景(如室颤、无脉性室速)预设能量和模式。在紧急情况下,一键选择对应模式,可节省宝贵时间,避免现场参数设置错误。
  • 电极片/板放置避坑: 确保患者胸部皮肤清洁干燥,避开内置式起搏器或药物贴片位置。使用前后检查一次性电极片是否在有效期内、凝胶是否充足,避免因接触不良导致能量释放不充分或监测信号干扰。
  • 同步电复律操作要点: 进行同步电复律时,务必确保设备已正确识别R波并显示“SYNC”标记。若患者心律不齐导致同步困难,可尝试调整导联或电极位置,切勿在非同步模式下对非室颤/无脉性室速心律进行高能量电击。

制定并执行科学的预防性维护计划,是保障REANIBEX 800长期稳定运行、降低故障率的关键。建议维护计划如下:

  • 电池维护:
    • 对于可充电的内部电池,即使不常用,也应每月进行一次完整的充放电循环,以激活电池化学性能,防止电池“钝化”。
    • 长期存放时,应将电池电量保持在50%-80%,并每3个月检查一次电量。
    • 记录电池的充放电次数,接近厂家建议的循环寿命时(通常为2-3年),应提前规划更换,避免急救时电量不足。
  • 主机与附件清洁消毒:
    • 使用柔软的湿布和中性清洁剂擦拭主机外壳,切忌使用腐蚀性溶剂或直接喷洒液体,防止渗入机器内部。
    • 心电导联线、血氧探头等附件,应使用符合规范的医用消毒湿巾进行清洁,避免缠绕、过度弯折,定期检查线缆是否有破损或开裂。
  • 性能验证与校准:
    • 建议每半年至一年,使用专业的除颤分析仪对设备的能量输出精度、同步延迟时间进行检测验证。
    • 对于集成的无创血压(NIBP)模块,可定期(如每季度)与手动汞柱血压计或经校准的有创血压进行对比测量,确保监测准确性。
  • 记录与培训: 建立设备专属的维护档案,记录每次检查、维护、故障及维修情况。定期对科室操作人员进行设备日常保养要点培训。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【西班牙倍克森除颤监护仪REANIBEX 800】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【西班牙倍克森除颤监护仪REANIBEX 800】的最新底价,请致电 021-58182007

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