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多参数监护仪分体式监护附件PM-7000M

注册证号:鄂械注准20142211493
产品编号:
NO.9739
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
多参数监护仪分体式监护附件PM-7000M 微信咨询二维码

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产品详情与规格

Product Details & Specification

多参数监护仪分体式监护附件PM-7000M


核心优势

  • 血氧弱灌注指数(PI指数)显示功能
  • 报警预设值一键回设,操作快捷简便
  • 心率失常分析、S-T段分析及药物浓度和滴定表计算
  • 抗除颤、抗电刀安全设计
  • 强大的数据存储功能
  • 六种显示界面自由切换
  • 分体式监护附件设计

技术参数

参数类型 规格参数
产品型号 PM-7000M
数据存储容量 2000组NIBP测量值,200个报警事件
趋势图回顾 1000小时趋势图回顾
动态短趋势 120分钟
呼吸氧和图 8分钟
全息波形 48小时
显示界面 6种显示模式
附件配置 分体式五导心电主电缆及导联线、内囊可拆卸式血压袖套、分体式血氧探头

临床应用

  • 诊所日常监护
  • 乡镇卫生院患者监测
  • 社区卫生服务中心健康监护
  • 医疗机构常规生命体征监测

常见问题解答

该设备具备强大的存储功能,可存储2000组NIBP测量值,200个报警事件,并提供1000小时趋势图回顾功能。

提供六种显示界面:标准界面、心电全导联界面、趋势共存界面、大字体显示界面、NIBP回顾界面、呼吸氧合图界面,支持超大字体显示,方便远距离巡视。

采用分体式设计,包括分体式五导心电主电缆及导联线、内囊可拆卸式血压袖套和分体式血氧探头,做工精良,使用便捷。

科室应用建议:

  • ICU/CCU(重症监护环境):建议采用“高灵敏度”报警策略。心率和呼吸的报警上下限应设置得相对严格(例如,心率可设为50-130次/分),血氧饱和度(SpO2)下限建议设为90%-92%。务必开启所有生理参数(ECG、RESP、SpO2、NIBP)的报警功能,并缩短NIBP的自动测量间隔(如每5-15分钟一次),以实现对危重患者的持续严密监护。
  • 普通病房/术后观察室:建议采用“特异性优先”报警策略。可适当放宽报警限值以减少干扰(例如,心率设为55-120次/分,SpO2下限设为88%)。可根据患者主要风险,选择性设置关键参数报警,并延长NIBP测量间隔(如每30-60分钟一次)。同时,应充分利用其“大字体显示界面”,方便护士站远距离巡视患者生命体征概貌。

操作避坑指南:

  • 避免报警疲劳:切勿在ICU中设置过宽的报警范围,或在普通病房照搬ICU的敏感设置,这会导致无效报警过多,医护人员可能对报警麻木,错过真正危急的情况。
  • 定期核查:患者病情变化或转科后,必须立即重新评估并调整报警参数,确保设置始终与患者当前状况匹配。

维护保养要点:

  • 分体式心电电缆与导联线:每日使用后,用蘸有75%医用酒精的软布擦拭电缆和电极扣,清除导电膏和汗渍。切勿将电缆浸泡在液体中或使用腐蚀性清洁剂。收纳时避免过度弯折,尤其注意导联线与电缆插头的连接处。
  • 内囊可拆卸式血压袖套:这是保养重点。定期将内囊从布套中取出,用中性肥皂水轻柔清洗布套,彻底晾干后再使用。检查内囊橡胶有无老化、裂纹或漏气(捏扁后应缓慢鼓起)。连接管路应保持通畅,无扭曲压折。
  • 分体式血氧探头:使用柔软的湿布清洁探头表面及指夹内部的光学窗口,避免血渍或污垢影响测量精度。检查导线是否有破损、断裂。探头应避免长时间持续夹在同一手指,尤其是末梢循环差的患者,建议每2-4小时更换一次测量部位。

操作避坑指南:

  • 严禁高温高压:所有附件均不可进行高温高压灭菌(如高压蒸汽、环氧乙烷),否则会永久性损坏内部电路和材料。
  • 避免液体侵入:清洁时务必断开附件与主机连接,并确保擦拭后的附件完全干燥后再连接使用,防止液体渗入主机接口造成短路。
  • 定期功能检查:建议每周利用设备自检功能或模拟器,测试各附件通道是否工作正常、测量准确,及时发现潜在问题。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【多参数监护仪分体式监护附件PM-7000M】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【多参数监护仪分体式监护附件PM-7000M】的最新底价,请致电 021-58182007

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