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多参数监护仪 USCOM 1A

注册证号:更新中
产品编号:
NO.9743
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
多参数监护仪 USCOM 1A 微信咨询二维码

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产品详情与规格

Product Details & Specification

多参数监护仪 USCOM 1A


核心优势

  • 无创血流动力学监测系统,操作安全便捷
  • 可同时测量左右两侧心脏输出功能
  • 提供超过20个实时心脏功能参数
  • 便携式设计,移动灵活,适用于多种场景
  • 高精度验证,测量结果准确可靠
  • 操作简单,医护人员均可快速上手使用

技术参数

产品型号 USCOM 1A
测量参数 ECG、SpO2、PNI
应用领域 血液动力学监测
配置特点 滑轮移动系统
监测方式 非侵入性
输出参数 跳动心脏输出、行程量及20+实时心脏功能参数

临床应用

  • 重症监护室(ICU)患者血流动力学监测
  • 心脏功能评估与诊断
  • 围手术期患者生命体征监护
  • 急诊科快速心功能筛查
  • 病房常规心功能监测
  • 移动医疗场景下的便携监护

常见问题解答

USCOM 1A是一款无创血流动力学监测设备,能够同时测量左右两侧心脏输出功能,提供超过20个实时心脏功能参数,具有便携移动、操作简单、测量准确等特点。

设备适用于ICU重症监护、急诊科、手术室、普通病房等多种医疗场景,特别适合需要移动监护和快速心功能评估的临床应用。

设备设计简洁易用,医生、护士和护理人员经过基础培训后均可操作,无需特殊专业技能要求。

在新生儿及儿科应用中,为确保USCOM 1A测量数据的准确性,需特别注意以下几点:

  1. 探头选择与放置:必须根据患儿体重和体型选择专用的儿科或新生儿探头。探头需精确放置在胸骨上切迹(测量左心输出量)或胸骨右缘第二肋间(测量右心输出量),并确保探头与皮肤完全耦合,无空气间隙。
  2. 患者状态:测量时患儿应尽可能保持安静、仰卧位。哭闹、躁动或体位不当会显著影响多普勒信号质量,导致参数计算偏差。必要时可在喂奶后或睡眠状态下进行测量。
  3. 信号质量判断:操作者需观察屏幕上的多普勒频谱波形,确保获得清晰、连续、包络线分明的主动脉或肺动脉血流频谱,系统内置的信号质量指数(SQI)应达到可靠范围(通常建议>80%)再记录数据。
  4. 数据解读:儿科患者的心输出量正常值范围与成人差异巨大,务必参考设备提供的或文献中相应年龄、体表面积的标准值进行对比分析,避免使用成人标准误判。

遵循以上要点,USCOM 1A可安全、有效地用于评估儿童及新生儿的心功能、指导液体管理和血管活性药物使用。

规范的维护保养是确保USCOM 1A长期稳定运行的关键,建议按以下规程操作:

  • 日常使用后维护:
    • 使用柔软的湿布(可蘸取温和的清洁剂)擦拭主机外壳和显示屏,避免任何液体流入设备内部或接口。
    • 探头是精密部件,使用后应立即用酒精棉片轻轻擦拭传感面,清除耦合剂和污渍。切勿浸泡探头或使用腐蚀性清洁剂。
    • 检查探头线缆有无破损、扭曲或压痕,避免过度弯折。
  • 定期检查与校准:
    • 建议每半年至一年,由经过培训的专业人员或联系厂家工程师进行一次设备性能检查,包括系统自检、电池健康度检测和关键功能验证。
    • 虽然USCOM 1A采用固态设计,无需用户进行流量校准,但定期使用厂家提供的模拟器或测试工具验证其测量的一致性,是质量控制的重要环节。
  • 存放与电池保养:
    • 设备应存放于干燥、阴凉、无腐蚀性气体的环境中。
    • 若长期不使用,建议每三个月对电池进行一次完整的充放电循环(即充满电后使用至低电量警告,再充满),以保持电池活性。
    • 避免在电池完全耗尽的状态下长期存放设备。
  • 软件更新:关注官方发布的软件更新通知,及时升级至最新版本,以获得性能优化和潜在的功能增强。

建立设备维护日志,记录每次清洁、检查和异常情况,有助于追踪设备状态并及时发现潜在问题。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【多参数监护仪 USCOM 1A】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【多参数监护仪 USCOM 1A】的最新底价,请致电 021-58182007

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