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SOPHYSA颅内压监测系统 Pressio

注册证号:国械注进20163212108
产品编号:
NO.9769
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

SOPHYSA颅内压监测系统 Pressio


核心优势

  • 微芯片技术集成,精准监测颅内压力
  • 一体化简化设计,提升神经外科患者管理效率
  • 便携轻巧设计,支持移动监护需求
  • 智能报警系统,确保监护安全可靠
  • 多语言界面,国际化操作体验

技术参数

产品型号 监测方式 显示功能 报警功能
Pressio 大脑实质、硬膜下、脑室内压力监测 连续颅内压力显示、导管植入时间提示 高低压力报警、电量报警、2分钟报警延时
JYH_ICP-1B-S 无创综合检测 直观操作指示显示 一体式固定夹设计

临床应用

  • 神经外科重症监护病房持续颅内压监测
  • 脑外伤患者颅内压力动态评估
  • 神经麻醉手术期间颅内压实时监控
  • 脑积水患者脑室压力监测
  • 神经科急诊危重患者快速评估

常见问题解答

系统配备可充电电池,支持连续监护使用,具体续航时间根据使用模式而定,系统具备电量过低自动报警功能,确保监护不中断。

是的,Pressio颅内压监测系统设计有多设备兼容接口,可与其他主流监护系统无缝对接,实现综合监护数据整合。

2分钟报警延时功能可避免短暂压力波动造成的误报警,确保报警的准确性和临床意义,减少不必要的医疗干预。

在神经外科ICU,为重型颅脑损伤患者设置Pressio系统的报警阈值需遵循个体化与动态调整原则。初始设置通常参考《美国重型颅脑损伤救治指南》建议:

  • 高压报警阈值:一般设定在20-25 mmHg。对于弥漫性脑肿胀或恶性颅内高压风险高的患者,可考虑将阈值降低至20 mmHg,以便早期预警。
  • 低压报警阈值:建议设定在5 mmHg,用于监测可能出现的探头位置异常、脑脊液过度引流或系统故障。
  • 关键操作建议:阈值设置不应一成不变。需结合患者影像学变化(如CT显示的脑室大小、中线移位)、临床体征(瞳孔、意识)及脑灌注压进行综合判断。在实施脱水、镇静、引流或手术等干预后,应及时重新评估并调整报警阈值。
  • 避坑提示:避免仅依赖单一数值报警。应开启系统的“趋势分析”功能,关注颅内压波形(如出现异常A波或B波)及与平均动脉压的关联变化,这比单次阈值报警更具临床预见性。

预防感染和保证数据准确性是长期监测的核心。Pressio系统为光纤探头,需遵循以下操作与维护规范:

  • 感染预防要点
    1. 无菌操作:探头置入必须严格遵守无菌手术规范,使用配套的专用无菌套件。
    2. 敷料管理:穿刺点使用无菌透明敷料覆盖,每日观察有无渗血、渗液及红肿,并按照ICU中心静脉导管维护标准定期更换敷料。
    3. 监测周期:建议连续监测时间一般不超过14天,以降低导管相关感染风险。如需超期监测,必须由主治医生严格评估获益与风险。
  • 零点漂移校准与维护
    1. 校准时机:建议至少每24小时或在怀疑读数不准确时(如与临床体征明显不符),进行一次性点校准。校准前,确保患者平静、头部位置与传感器参考点(通常为外耳道水平)保持固定。
    2. 正确校准步骤:在主机菜单选择“零点校准”功能,按照屏幕指引完成。校准过程中,应暂时关闭报警,避免干扰。切勿在患者咳嗽、躁动或进行吸痰等可能引起颅压波动时操作。
    3. 系统维护:每日检查传感器电缆有无扭曲、压迫;主机及连接线缆表面使用医用消毒湿巾清洁,避免液体流入接口。探头为精密光学器件,取出后应检查尖端是否清洁、无损,并存放于专用保护盒内。
  • 重要提醒:若校准后读数仍持续异常,或出现无法解释的漂移,应首先排除临床病情变化,然后检查传感器连接及患者体位,必要时联系技术支持或考虑更换探头。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【SOPHYSA颅内压监测系统 Pressio】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【SOPHYSA颅内压监测系统 Pressio】的最新底价,请致电 021-58182007

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