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德国普美康单相波除颤仪Dm30

注册证号:国械注进20163212105
产品编号:
NO.977
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

德国普美康单相波除颤仪Dm30


核心优势

  • 模块化技术机型家族成员,具备出色的扩展性
  • 支持多种选装件配置,满足不同临床需求
  • 卓越的价格性能比,性价比出众
  • 机侧模块安装位,兼容多种PRIMEDIC TM模块
  • 继承DM10系列优秀的设计理念和性能优势

技术参数

产品型号 技术类型 产品系列
Dm30 单相波除颤 模块技术机型家族
XD110 双向波除颤监护 德国普美康系列
XD10 双向波除颤监护 德国普美康系列

临床应用

  • 医院急诊科心脏骤停急救
  • 重症监护室(ICU)生命支持
  • 院前急救及转运途中抢救
  • 手术室围术期心脏复苏
  • 基层医疗机构急救配置

常见问题解答

Dm30配备机侧模块安装位,可兼容多种PRIMEDIC TM专业模块,包括但不限于心电监护模块、血氧监测模块等,用户可根据实际需求选配相应功能模块。

单相波除颤仪电流单向流动,而双向波除颤仪电流正反双向流动。双向波技术通常具有更高的除颤成功率和更小的心肌损伤,但单相波设备在特定临床场景下仍具有重要价值。

建议定期进行设备自检,保持电池电量充足,电极板清洁完好。具体维护周期和操作规范请参考产品使用说明书,或联系专业技术人员进行定期维护保养。

答:针对院前急救的紧迫性和移动性,我们建议如下配置与操作要点:

  • 科室应用建议:强烈建议为Dm30选配长续航电池模块并保持满电备用,同时可加装心电监护模块,以便在转运途中持续监测患者心律变化。
  • 操作避坑指南:
    1. 预连接:出车前即将除颤电极板与主机连接好,并涂抹导电膏或放置一次性除颤电极片,节省现场准备时间。
    2. 环境安全:在救护车狭小空间内操作时,务必确保患者未接触金属车身部件,所有人员勿接触患者及担架床,防止电流旁路。
    3. 能量选择:对于成人室颤,应直接选择设备允许的最高单相波能量(如360J),遵循“一次到位”原则,避免因首次能量不足而延误二次除颤。
  • 维护保养提示:由于救护车震动频繁,需每日交接班时检查设备外观、线缆接口是否松动,并执行快速自检。定期清洁电极板,避免导电膏干涸影响放电效果。

答:在非急救专用科室(如普通病房、门诊、透析中心)配置Dm30,日常管理的核心在于“随时可用”。关键注意事项如下:

  • 科室应用建议:建议将设备放置在科室固定、显眼且易于取用的“抢救车”或专用墙架上,并明确标识。科室全员应知晓位置并接受基础操作培训。
  • 操作避坑指南:
    1. 定期演练:至少每季度进行一次模拟应急演练,重点练习从取机、开机、粘贴电极片到能量选择放电的全流程,克服非急救科室人员操作生疏的问题。
    2. 电极片选择:日常备用时,推荐使用预连接好的“一次性除颤电极片”,而非需要涂抹导电膏的手持电极板,可大幅缩短准备时间,避免因紧张而忘记涂抹导电膏导致除颤无效。
    3. 模式确认:使用前务必通过设备屏幕确认当前处于“除颤模式”而非“监护模式”,防止误操作。
  • 维护保养提示:
    1. 每日检查:由当班护士负责,目视检查设备是否在位、外观完好,并确认“备用就绪”指示灯状态。
    2. 每周深度检查:由科室设备管理员执行,包括开机自检、检查电池电量(即使插电也需检查内置备用电池)、检查一次性电极片是否在有效期内。
    3. 记录归档:建立《除颤仪日常点检与维护记录本》,所有检查、演练、耗材更换均需记录,确保责任可追溯。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【德国普美康单相波除颤仪Dm30】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【德国普美康单相波除颤仪Dm30】的最新底价,请致电 021-58182007

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