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飞利浦病人监护仪G30

注册证号:食药监械(准)字2013第3210151号(更)
产品编号:
NO.9779
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

飞利浦病人监护仪G30


核心优势

  • 飞利浦测量技术:具备灌注指数(PI)的FAST血氧技术,即使患者弱灌注或存在肢体运动干扰,依然稳定呈现血氧结果
  • ST/AR心电算法:提供可信赖的心律失常和ST分析结果
  • 全新设计硬件:一体式便携监护,节能环保低功耗,无风扇设计
  • 全新用户界面:结合动态血压分析、心率变异分析等多种软件,优化使用体验
  • 灵活扩展配置:提供多种常用的选配扩展参数和硬件配置,满足不同病房的监护需求

技术参数

参数类型 具体规格
产品型号 飞利浦病人监护仪G30
血氧技术 FAST血氧技术,具备灌注指数(PI)
心电算法 ST/AR心电算法
硬件设计 一体式便携监护,无风扇设计
功耗特性 节能环保低功耗
分析功能 动态血压分析、心率变异分析

临床应用

  • 适用于各类病房的持续生命体征监测
  • 重症监护室(ICU)和冠心病监护室(CCU)的心电监测
  • 手术室及恢复室的麻醉监护
  • 急诊科快速评估患者生命体征
  • 普通病房的常规监护需求

常见问题解答

G30采用具备灌注指数(PI)的FAST血氧技术,即使在患者弱灌注或存在肢体运动干扰的情况下,依然能够稳定准确地呈现血氧监测结果,确保临床数据的可靠性。

搭载ST/AR心电算法,能够提供可信赖的心律失常和ST段分析结果,帮助医护人员及时发现心脏异常情况,为临床诊断提供重要参考依据。

采用一体式便携设计,具有节能环保低功耗特性,无风扇设计确保运行安静,减少设备维护需求,同时全新用户界面结合多种分析软件,显著提升临床使用体验。

在ICU和急诊科等高风险科室使用G30时,科学设置报警至关重要。建议:

  1. 分层级报警设置:根据患者危重程度(如脓毒症、心梗后)设置不同的报警阈值。对于生命体征不稳定的患者,应适当收窄报警限,提高监测灵敏度。
  2. 善用报警延迟功能:针对呼吸、血氧等易受瞬时干扰的参数,建议启用短时报警延迟(如10-15秒),可有效减少因患者短暂翻身或咳嗽引发的无效报警,降低报警疲劳。
  3. 重点关注ST段和心律失常报警:充分利用其ST/AR心电分析算法,为高危心脏患者设置严格的ST段偏离报警(如±0.2mV)并开启高级心律失常报警,确保心肌缺血事件能被及时捕捉。
  4. 定期核查与记录:交接班时必须核对报警设置是否与当前患者病情相符,并形成记录,避免因患者转科或病情变化后报警设置未及时调整而带来的风险。

正确的日常维护和电池保养是保障G30监护仪长期稳定运行、降低故障率的关键:

  1. 日常清洁与消毒:关机并断开电源后,使用柔软的微湿棉布蘸取温和的清洁剂(如70%异丙醇)擦拭机身和屏幕。避免液体流入设备内部或接口。严禁使用腐蚀性、研磨性清洁剂或高压喷射清洗。
  2. 电池循环与校准:为保证内置电池在转运或应急时续航可靠,建议每月至少进行一次完整的“充放电循环”(即使用电池供电至低电量报警,再连接交流电充满)。这有助于校准电池电量计,保持电池活性。
  3. 长期存放建议:如果设备计划存放超过一个月,请将电池电量充至50%-70%后关机存放于干燥阴凉处。切勿在电池完全耗尽或满电状态下长期存放,这会严重损害电池寿命。
  4. 探头与线缆管理:每日使用后,应轻柔地缠绕血氧探头、心电导联线等附件,避免尖锐弯折或拉扯。定期检查线缆是否有破损、开裂,破损的线缆应立即停用,以防监测数据不准或安全隐患。
  5. 性能自检:定期利用设备内置的“用户自检”或“性能验证”功能,对关键参数(如心率、血氧模拟值)进行快速校验,确保监测基础功能正常。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【飞利浦病人监护仪G30】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【飞利浦病人监护仪G30】的最新底价,请致电 021-58182007

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