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德国普美康单相波除颤仪(液晶屏)Dm1

注册证号:国械注进20163212105
产品编号:
NO.980
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

德国普美康单相波除颤仪(液晶屏)Dm1


核心优势

  • 模块化技术基础机型设计,灵活可靠
  • 支持多种选装件扩展,满足不同使用需求
  • 配备大尺寸高对比度电子发光屏(EL),显示效果清晰
  • 170°超宽可视角度,侧向观察依然清晰
  • 卓越的价格性能比,性价比极高
  • 继承ECO1系列优秀设计与性能优势

技术参数

产品型号 Dm1
除颤波形 单相波
显示屏类型 电子发光屏(EL)
可视角度 170°
产品系列 普美康除颤仪系列
相关型号 XD10、HeartSave AED-M

临床应用

  • 医院急诊科心脏骤停急救
  • ICU重症监护室心律失常治疗
  • 院前急救及救护车配备
  • 社区卫生服务中心急救设备
  • 公共场所心脏急救保障

常见问题解答

Dm1采用单相波除颤技术,配备高对比度EL显示屏,具有170°超宽可视角度,是一款性价比极高的基础型除颤设备。

是的,Dm1采用模块化设计,支持多种选装件扩展,可根据实际使用需求灵活配置相应功能模块。

采用高对比度电子发光屏(EL),即使在强光环境下也能保持清晰显示,170°超宽视角确保从各个角度都能准确读取信息。

普美康Dm1专为快速响应设计,其操作流程高度简化。在急诊抢救场景下,建议遵循以下步骤以提升效率并避免操作失误:

  1. 开机即用:设备开机自检迅速,无需复杂设置。日常应保持电极板已安装并涂抹导电膏或使用一次性除颤电极片,确保随时可用。
  2. 能量选择:Dm1作为单相波除颤仪,默认成人除颤能量建议从200J开始。对于室颤或无脉性室速,应遵循“200J-300J-360J”的递增序列进行操作,避免首次使用过低能量导致除颤失败。
  3. 关键避坑点:操作前务必确认所有人员未接触患者及病床,并高声提醒“所有人离开”。电极板应紧贴患者胸壁(胸骨右缘锁骨下、左乳头外侧腋前线),施加约8kg的压力,确保接触阻抗最小化,这是提升单相波除颤成功率的关键。
  4. 科室应用建议:对于急诊科,建议将Dm1固定放置在抢救车或显眼易取的抢救区域内,并定期进行模拟演练,使医护人员熟悉其简洁的界面和操作手感,以缩短抢救准备时间。

规范的维护保养是确保Dm1除颤仪在关键时刻可靠运行的基础。请遵循以下周期和建议:

  • 每日检查:由使用科室人员完成。检查设备外观是否清洁、有无破损;确认主机与电池电量指示灯状态(建议电量始终保持在80%以上);检查电极板是否清洁、导电膏是否充足或电极片是否在有效期内。
  • 每周/每月测试:使用设备自带的“TEST”功能或连接测试负载进行放电测试,验证能量输出准确性及内部电容性能。记录测试结果。
  • 电池维护:Dm1使用的铅酸或镍氢电池需定期维护。即使不使用,也应每月进行一次完整的充放电循环,以防止电池“记忆效应”或硫化,深度放电会严重损害电池寿命。长期存放应充满电后关机,并每3个月补充充电一次。
  • 年度专业检测:必须由厂家或授权工程师进行年度性能检测与校准,包括能量输出精度、同步模式功能(若选配)、心电监护精度(若选配)等,并出具检测报告。这是医疗设备管理法规的强制要求。
  • 重要注意事项:清洁时务必断开电源,使用软布蘸取少量中性清洁剂擦拭,严禁使用腐蚀性溶剂或直接喷洒液体。避免设备受到剧烈撞击。若长时间未使用,首次使用前必须完成一次完整的充放电和功能测试。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【德国普美康单相波除颤仪(液晶屏)Dm1】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【德国普美康单相波除颤仪(液晶屏)Dm1】的最新底价,请致电 021-58182007

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