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迈瑞病人监护仪iPM 10

注册证号:粤食药监械(准)字2011第2210766号
产品编号:
NO.9837
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
迈瑞病人监护仪iPM 10 微信咨询二维码

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产品详情与规格

Product Details & Specification

迈瑞病人监护仪iPM 10


核心优势

  • 采用定制化集成ASIC芯片技术,相比传统电路板设计,提供更稳定可靠的性能表现
  • 跨界融合设计理念,兼具插件式功能扩展与便携式轻巧优势
  • 丰富的参数模块配置,满足不同临床科室的个性化监护需求
  • 强大的网络功能支持,实现跨时空病人信息实时获取

技术参数

产品型号 产品类型 核心技术
iPM 10 便携式监护仪 ASIC芯片集成技术
uMEC6 多参数监护仪 多功能监护技术
MEC-1000 便携式多参数监护仪 便携监护技术

临床应用

  • 适用于医院各临床科室的常规监护需求
  • 满足急诊、ICU、麻醉科等特殊科室的专业监护要求
  • 支持病房转运、院前急救等移动监护场景
  • 适用于不同科室的个性化软件定制需求

常见问题解答

iPM 10采用定制化集成ASIC芯片技术,相比传统电路板设计具有更高的稳定性和可靠性,同时跨界融合了插件式扩展功能与便携式设计优势。

适用于医院各临床科室的常规监护,特别适合急诊、ICU、麻醉科等需要专业监护的科室,同时满足病房转运和院前急救等移动监护需求。

是的,iPM 10具备强大的网络功能,可以提供完整的网络解决方案,实现跨时空的病人信息获取,有效提高临床工作效率。

在麻醉复苏室(PACU),患者处于麻醉后关键恢复期,生命体征波动较大。使用迈瑞iPM 10监护仪时,建议重点关注和设置以下参数:

  • 核心参数监护:必须持续监测心电图(ECG)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO₂)和呼吸(RESP)。建议将NIBP测量间隔设置为5-10分钟一次,或根据患者情况使用STAT快速测量模式。
  • 麻醉深度相关监测:强烈建议连接呼气末二氧化碳(EtCO₂)模块。监测EtCO₂波形和数值是评估患者自主呼吸恢复、通气是否充分以及早期发现呼吸抑制或气道梗阻的金标准,对预防苏醒期并发症至关重要。
  • 报警策略设置:应合理设置报警上下限,避免频繁误报警干扰医护人员。建议适当收窄SpO₂和心率报警范围,并确保窒息报警(Apnea)功能开启且灵敏度设置合理,以便及时发现呼吸暂停事件。
  • 操作避坑提示:PACU环境嘈杂,务必检查监护仪的报警音量是否足够响亮,并确认报警指示灯工作正常。转运至PACU后,应立即核对监护仪时间与医院系统同步,确保记录准确性。定期检查血氧探头佩戴位置,防止因肢体移动或末梢循环不良导致数据中断或不准。

规范的日常维护是保障iPM 10监护仪稳定运行、延长设备寿命的关键。请遵循以下维护保养建议:

  • 主机与屏幕清洁:每日使用后,应关闭电源并拔下电源线,用微湿的软布(可蘸取少量温和中性清洁剂)擦拭主机外壳和屏幕,再用干布擦净。严禁使用酒精、漂白剂等腐蚀性液体直接喷洒,防止液体渗入机器内部或损伤屏幕涂层。
  • 电缆与探头管理:
    • 避免电缆过度弯折、拉扯,尤其是接头部位。使用后应无缠绕地盘绕存放。
    • 血氧探头应避免长时间夹在同一手指,定期更换手指,防止压疮或光电二极管老化。
    • 血压袖带使用后,应检查气管是否漏气,布套污染后应及时更换清洗,以防交叉感染。
  • 电池保养:为保证转运和应急使用,即使主要插电工作,也应每月进行一次完整的电池充放电循环:将电量用至20%以下,再连续充电至满。长期存放不用时,应将电池电量保持在50%-80%区间。
  • 功能自检与校准:每周可利用设备自带的用户自检程序快速检查各参数功能是否正常。血压计每12个月或根据使用频率,需由专业工程师进行计量校准,确保测量准确性。
  • 操作避坑提示:严禁在设备充电端口潮湿时连接电源。移动监护仪时,务必先取下各测量模块和探头,防止接口在受力下损坏。发现任何异常报警、数据漂移或硬件故障,应立即停用并报修,勿自行拆卸。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【迈瑞病人监护仪iPM 10】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【迈瑞病人监护仪iPM 10】的最新底价,请致电 021-58182007

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