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病人监护仪IMD12

注册证号:待更新
产品编号:
NO.9885
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

病人监护仪IMD12


核心优势

  • 12.1寸高亮全触摸屏,超薄外观设计,移动便捷
  • 插件式监护系统,支持多种监测模块扩展
  • 双电池插槽设计,标配高容量锂电池,连续工作≥3小时
  • 无风扇静音设计,适合ICU等敏感临床环境
  • 触屏与飞梭鼠标双操作模式,适应不同使用习惯

技术参数

显示屏 12.1寸高亮全触摸屏
电池配置 双电池插槽,弹性触点结构
电池续航 ≥3小时连续工作
操作方式 触摸屏、飞梭鼠标双模式
监测功能 呼末、麻醉气体、有创压、麻醉深度
患者类型 成人、儿童、新生儿
特殊功能 血压启动按键灯、测量提示音、NIBP脉压差参数

临床应用

  • 手术室患者生命体征监测
  • ICU重症监护病房
  • 麻醉深度监测与管理
  • 急诊科危重患者监护
  • 新生儿及儿科专科监护

常见问题解答

A: 支持呼末、麻醉气体、有创压、麻醉深度等监测模块,可选配血压、脉氧和麻醉深度模块,兼容自产及国际一线品牌模块。

A: 采用双电池插槽设计,标配高容量锂电池,可连续工作≥3小时,满足移动监护和应急使用需求。

A: 无风扇设计有效降低环境噪音干扰,特别适合ICU等需要安静环境的临床场所,提升患者舒适度。

A: 针对急诊抢救场景,建议遵循以下流程:

  1. 一键快速启动: 开机后长按屏幕“快速启动”键,可立即进入预设的“抢救模式”,默认显示心电、血氧、无创血压、呼吸四大生命体征。
  2. 电极与导联优化: 务必使用随机的低阻抗电极片,并确保患者皮肤清洁干燥。将三导联或五导联线按标准位置贴牢,可有效减少抢救中因患者移动产生的肌电干扰和基线漂移。
  3. 抗干扰设置: 在“心电设置”中,将滤波模式切换为“手术/抢救”模式,该模式会增强对50Hz工频及其他高频干扰的抑制。同时,将血氧探头避开有血压袖带的手臂,并避免与动脉穿刺管路同侧,以防袖带充气时血氧信号中断。
  4. 重点监护: 若需进行有创血压监测,建议优先选择股动脉等大血管穿刺,连接前确保压力传感器已正确调零并排除管路内气泡,可极大提升危重患者血压监测的准确性和实时性。

避坑提示: 抢救中频繁使用除颤仪或电刀时,暂时断开监护仪与患者的连接线,使用设备自带的“除颤保护”功能,可避免高能量冲击损坏设备前端电路。

A: 为确保IMD12在ICU高强度使用下的长期稳定与数据精准,建议建立分级维护制度:

  • 每日交接班维护:
    • 使用柔软的微湿布(勿用酒精或腐蚀性清洁剂)擦拭主机屏幕、机身及线缆,重点清洁血氧探头、体温探头等易残留污渍的部件。
    • 检查所有电缆、传感器有无明显磨损、裂纹或接头松动,尤其是经常弯折的部位。
    • 利用设备自带的“快速自检”功能,验证心电波形模拟、血氧模拟及无创血压气路密闭性是否正常。
  • 每周深度维护:
    • 电气安全检测: 使用专业漏电流检测仪检测设备接地安全性。
    • 性能校准验证: 使用标准信号发生器(如心电模拟器、血氧模拟器)对心电幅度、心率、血氧饱和度、无创血压等核心参数进行精度验证,误差应在国标允许范围内(如无创血压±3mmHg以内)。
    • 电池健康管理: 将两块电池完全放电后再充满,以校准电池电量计,并检查电池实际续航是否仍能满足≥3小时的移动需求。
  • 月度/季度专业维护:
    • 联系厂家工程师或授权技术员,进行内部气路除尘(尽管是无风扇设计,但进气口滤网需清洁)、软件升级及全面的性能检测与校准。
    • 对备用监测模块(如有创压、呼末CO₂模块)进行通电测试和功能验证,确保应急状态下可用。

维护核心: 建立专属的《IMD12监护仪维护日志》,记录每次维护的项目、结果、执行人及下次维护日期,实现预防性维护,有效降低临床使用中的突发故障风险。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【病人监护仪IMD12】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【病人监护仪IMD12】的最新底价,请致电 021-58182007

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