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科曼插件式监护仪C90

注册证号:待更新
产品编号:
NO.9904
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

科曼插件式监护仪C90


核心优势

科曼插件式监护仪C90集成了先进的生命信息监测技术和IT应用技术,打造智能化生命监护平台,为临床提供全方位的监护解决方案。

  • 4+1智能插槽设计,支持热插拔功能
  • 模块自动识别,界面动态调整
  • 红外传输技术,确保数据传输稳定
  • 海量功能模块可扩展,满足多样化需求

技术参数

参数项目 规格说明
产品型号 C90
插槽设计 4+1功能模块插槽
数据传输 红外传输技术
模块支持 支持热插拔,全模块任意组合
识别功能 软件自动识别模块,界面动态调整

临床应用

科曼插件式监护仪C90在ICU重症监护室、手术室等高端科室中发挥重要作用,为患者提供全方位的生命体征监测保障,满足临床各种复杂监护需求。

  • ICU重症监护病房
  • 手术室围术期监护
  • 急诊抢救室
  • 专科重症监护室

常见问题解答

C90监护仪支持多种功能模块,包括但不限于心电、血氧、血压、呼吸、体温等监测模块,所有模块均支持热插拔和自动识别功能。

4+1插槽设计提供了更大的扩展灵活性,用户可以根据实际需求灵活配置监测模块,同时预留的扩展插槽为未来功能升级提供了便利。

红外传输技术无需物理连接线,减少了接触不良的风险,数据传输更稳定可靠,同时便于模块的快速更换和维护。

科曼C90监护仪针对ICU和手术室的高风险场景,其报警阈值设置需遵循“个体化、动态化”原则,而非使用默认值。

  • ICU应用建议:对于危重患者,建议采用“阶梯式”报警策略。例如,心率报警可设置“预警阈”(如±15%基线值)和“危机阈”(根据患者病理生理极限设定)。同时,务必启用C90的“报警延迟”与“智能融合报警”功能,以减少因短暂体动或干扰引发的无效报警,提升报警特异性。
  • 手术室应用建议:术中监测需重点关注麻醉和手术操作引起的快速变化。建议将血氧饱和度(SpO₂)报警下限适当提高(如设为95%),并缩短报警响应时间。对于血压监测,在诱导期和复苏期应调高报警灵敏度,在稳定期可适当放宽以避免干扰。关键避坑点:术中使用电刀时,务必确保心电电极贴放规范、导联线远离手术野并盘绕整齐,可大幅减少电刀干扰导致的假性心律失常报警。

定期(建议每班次或病情显著变化时)由责任护士或医生复核并记录报警设置,是保障患者安全的核心环节。

规范的预防性维护是保障C90监护仪长期稳定运行、降低故障率的关键。维护重点在于主机、插槽及功能模块。

  • 每日/每次使用后:
    1. 使用微湿的软布清洁主机外壳、屏幕及模块表面,严禁使用酒精、漂白剂等腐蚀性液体直接喷洒,防止渗入插槽。
    2. 检查各模块与主机插槽的连接金手指区域,确保无肉眼可见的污渍或氧化。如有,可用专用电子触点清洁剂或无绒布轻轻擦拭。
    3. 拔插模块时,务必握住模块本体平稳操作,避免拉扯线缆导致接口内部焊点松动。
  • 每周/定期维护:
    1. 插槽深度清洁:在设备完全断电后,使用压缩气罐(非高压气枪)轻轻吹扫4+1个插槽内部,清除积尘。这是防止接触不良和散热故障的核心步骤。
    2. 功能检查:轮流测试所有可用模块,确保其能被主机正常识别且数据准确。利用C90自带的“系统自检”或“信号模拟”功能进行快速验证。
    3. 电池保养:若设备内置备用电池,建议每月进行一次完整的充放电循环(使用至低电量报警再充满),以保持电池活性。
  • 关键避坑提醒:绝对禁止在模块未完全关机或主机运行时强行热插拔(尽管支持该功能,但非必要不操作)。突然断电可能造成模块数据丢失或程序错误。建议在主机系统菜单中先执行“卸载模块”软件操作,待提示后再物理拔出。

建立科室专用的《监护仪维护保养记录本》,落实责任人,能有效延长设备使用寿命,保障临床监测的连续性。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【科曼插件式监护仪C90】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【科曼插件式监护仪C90】的最新底价,请致电 021-58182007

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