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科曼插件式监护仪C90

注册证号:更新中
产品编号:
NO.9919
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

科曼插件式监护仪C90


核心优势

  • 先进的插件式设计,支持4+1功能模块插槽
  • 支持热插拔技术,模块与监护仪采用红外传输数据
  • 软件自动识别功能模块,界面动态智能调整
  • 海量功能模块可扩展,满足多样化监护需求

技术参数

产品型号 C90
插槽设计 4+1功能模块插槽
数据传输 红外传输技术
模块支持 支持热插拔,全模块任意组合
识别技术 软件自动识别模块

临床应用

  • ICU重症监护室生命体征监测
  • 手术室术中监护
  • 急诊科危重患者监护
  • 高端科室多样化监护需求

常见问题解答

C90支持多种功能模块扩展,包括但不限于心电、血氧、血压、呼吸等监测模块,可根据临床需求灵活配置。

热插拔功能允许在不关机的情况下更换功能模块,确保监护连续性,提高设备使用效率,满足紧急情况下的快速响应需求。

主要适用于ICU、手术室、急诊科等需要高精度监护的临床科室,能够满足各种复杂监护场景的需求。

在ICU等重症监护环境中,合理设置报警参数对保障患者安全和减少医护人员工作干扰至关重要。针对科曼C90插件式监护仪,建议如下:

  1. 分层级设定报警界限:根据患者的具体病情(如术后、心衰、休克等),在设备上个性化设置心率、血压、血氧饱和度等核心参数的“预警值”和“危机值”,而非使用宽泛的默认值。
  2. 利用心律失常分析功能:开启并正确配置C90的心律失常分析模块,针对室性早搏、心动过速等设定特异性报警,减少因运动伪差等导致的误报。
  3. 设置合理的报警延迟时间:对于血氧饱和度等易受短暂干扰的参数,可适当设置2-3秒的报警延迟,过滤掉因患者移动或探头暂时脱落引起的瞬时异常信号。
  4. 定期回顾与调整:患者病情变化后,应及时重新评估和调整报警参数。建议建立科室内的报警管理规范,由责任护士每日核查。

避坑提示:避免为求“安静”而盲目关停或过度放宽报警范围,这会带来巨大的安全隐患。正确的做法是基于循证指南和患者个体情况精细化设置。

手术室中监护仪常随患者在不同手术间或与复苏室之间转运,规范的转运前后维护是确保设备随时处于最佳工作状态、保障患者围术期安全的关键。对于科曼C90插件式监护仪,应执行以下检查清单:

  1. 转运前快速检查
    • 电量与电源:确认主机内置电池电量充足(建议>80%),并连接好移动电源车或确保有足够长的电源线。
    • 模块紧固:检查所有功能插件模块(如血压、血氧模块)是否插接到位、锁紧,防止转运途中松动脱落。
    • 线缆与探头:理顺并固定好所有患者缆线和传感器,避免缠绕、拉扯。检查血氧探头、血压袖带等耗材是否完好、清洁。
  2. 转运后上电自检与功能验证
    • 系统自检:到达新位置连接主电源后,观察设备启动自检过程是否正常通过。
    • 关键功能验证:快速进行一项无创血压测量,以验证气泵和压力传感器工作正常;将血氧探头夹在工作人员手指上,确认能快速、稳定显示脉率和血氧值。
    • 报警测试:手动触发一次导联脱落报警,确保声光报警系统有效。
  3. 周期性深度保养建议:每周或每两周,应对设备主机及模块的通风口进行除尘;使用温和的消毒湿巾清洁外壳与屏幕,切忌使用腐蚀性液体或直接喷洒;定期检查并校准血压测量精度(可联系厂家或按规程进行)。

建立并严格执行此检查流程,能显著降低术中因设备问题导致的意外中断,提升手术室工作效率与安全性。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【科曼插件式监护仪C90】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【科曼插件式监护仪C90】的最新底价,请致电 021-58182007

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