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飞利浦 病人监护仪G80

注册证号:食药监械(准)字2013第3211460号(更)
产品编号:
NO.9954
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

飞利浦 病人监护仪G80


核心优势

  • 创新插件式设计,支持热插拔功能
  • 17寸高亮彩色TFT显示屏,支持12通道同时显示
  • 可插拔锂电池设计,提供持久续航能力
  • 智能Standby功能,实现环保节能
  • 强大的分析计算功能与临床决策支持软件
  • 长达50天的病人数据存储能力
  • 辅助插件箱扩展更多临床监测参数
  • 模块化设计,支持多参数与单参数模块灵活组合

技术参数

产品型号 飞利浦病人监护仪G80
显示屏 17寸高亮彩色TFT显示屏
显示通道 12通道
电池类型 可插拔锂电池
数据存储 50天
相关型号 IntelliVue MP90、重症插件式监护G60

临床应用

  • 重症监护室(ICU)患者持续监测
  • 手术室术中生命体征监控
  • 急诊科危重病人监护
  • 心内科特殊患者监测
  • 新生儿重症监护

常见问题解答

热插拔功能允许在不关机的情况下更换监测模块,确保患者监测的连续性,提高临床工作效率和安全性。

设备支持长达50天的病人数据存储,便于医护人员回顾历史数据,进行病情分析和治疗评估。

模块化设计允许根据不同的临床需求灵活配置监测参数,既满足个性化监护需求,又提高了设备的使用效率和经济性。

答:在ICU和急诊科这类高强度、高风险的科室应用G80监护仪,需重点关注以下几点:

  • 报警策略分层设置:建议根据患者危重程度,分层设置报警优先级和音量。对于生命体征极不稳定的患者,应将关键参数(如心率、血氧、有创血压)的报警范围适当收窄,并启用“报警延迟”功能(建议设为短延迟,如5-10秒),以减少由短暂干扰引起的误报,同时确保不漏报真实险情。
  • 参数模板化预设:充分利用设备的“用户自定义配置”功能,针对“创伤抢救”、“术后监护”、“感染性休克”等常见场景预设不同的参数组合与显示布局。这样在接诊新患者时能一键调用,快速进入全面监护状态,节省宝贵的抢救时间。
  • 波形与数值的协同观察:在急诊判断心律失常时,切勿仅依赖心率数值。务必同步观察ECG波形形态、ST段分析以及血氧容积波(pleth)波形,结合判断信号质量与患者真实状况,避免因电极接触不良、患者移动或电刀干扰导致的误判。

答:规范的日常维护是保障G80监护仪性能稳定、数据准确的关键,请遵循以下建议:

  • 主机与模块的清洁:每日使用柔软的微湿布(拧干,不含腐蚀性清洁剂或酒精)擦拭主机屏幕、机身及模块表面。切勿将液体直接喷洒在设备上,防止渗入接口或散热孔。清洁前务必断开电源和患者连接。
  • 电缆与传感器的管理:定期检查所有电缆线(ECG、血氧、血压等)有无破损、扭曲或接头氧化。血氧饱和度探头是易损件,避免过度弯折线缆,并注意清洁探头发光窗口,防止污渍影响光路导致测量值漂移或无法读数。
  • 电池保养与校准:即使主要使用交流供电,也应每月进行一次完整的电池充放电循环(即使用电池工作至低电量警告后再充满),以保持电池活性。建议每12-24个月,联系飞利浦授权工程师进行预防性维护(PM),包括内部除尘、关键部件检查、无创血压(NIBP)气路密封性检测及压力校准,这是确保长期测量精度的核心。
  • 软件与数据管理:及时关注飞利浦官方发布的软件更新通知,在工程师指导下进行升级,以获取功能优化和潜在问题的修复。定期(如每周)备份设备内的配置和用户数据,以防意外丢失。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【飞利浦 病人监护仪G80】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【飞利浦 病人监护仪G80】的最新底价,请致电 021-58182007

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