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飞利浦监护仪G30

注册证号:国械注准20173210562
产品编号:
NO.9960
所属分类:
急救监护与生命支持设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

飞利浦监护仪G30


核心优势

  • 10.4英寸超大超清晰彩色显示器,明亮易读,弱光环境表现优异
  • 支持ECG同屏7导联显示,4通道ST段分析
  • 集成心律失常分析、心率变异分析、动态血压监测和药物浓度计算
  • 轻量化设计,坚固耐用,便携把手便于移动使用
  • 直观导航系统,指尖轻触即可实现各项功能操作

技术参数

型号 显示参数 监测功能 特殊功能
飞利浦监护仪G30 10.4英寸彩色显示屏 3导联/5导联心电图、脉搏血氧饱和度、无创血压、呼吸测量、基础心律、体温 ECG同屏7导联显示,4通道ST段分析
飞利浦监护仪G40 - - -
飞利浦IntelliVue MP5 - - -

临床应用

  • 重症监护室(ICU)患者生命体征持续监测
  • 手术室围手术期患者监护
  • 急诊科危重患者快速监测与评估
  • 普通病房患者日常生命体征监测
  • 转运途中患者持续监护保障

常见问题解答

支持3导联或5导联心电图、脉搏血氧饱和度、无创血压、呼吸测量、基础心律、体温等核心生命体征参数,还可选配有创血压测量和呼末二氧化碳监测功能。

配备10.4英寸超大超清晰彩色显示器,具有优异的亮度和对比度,即使在光线很暗的环境下也能清晰读取数据,同时提供夜间监护模式,减少对患者的光线干扰。

支持集成式条带记录仪功能(可选配置),便于患者资料的记录和保存,为医疗诊断和治疗方案制定提供完整的数据支持。

在ICU和急诊科等高危科室,合理设置报警参数是保障患者安全、避免报警疲劳的核心。针对飞利浦G30监护仪,建议如下:

  • 心率和心律报警:对于急性心肌梗死或心律失常高危患者,建议启用ST段分析报警(如配置)并设置合理的ST偏移阈值(如±0.2mV)。同时,将心律失常报警(如室速、室颤)的灵敏度调至最高,确保不漏报。
  • 血氧饱和度(SpO₂)报警:对于COPD或呼吸衰竭患者,避免将下限设为通用的90%。应根据患者基础血氧水平个体化设置(如88%-92%),并启用低灌注指数报警,以识别探头脱落或末梢循环极差导致的假性读数。
  • 无创血压(NIBP)报警:设置测量间隔需平衡临床需求与患者舒适度。连续监测期可设为5-15分钟,稳定后延长。务必根据患者病史(如高血压、休克)设定收缩压/舒张压的个性化上下限,而非采用默认值。
  • 操作避坑提示切勿关闭所有报警或设置过于宽泛的范围。定期(每班次)回顾并校准报警限值,尤其当患者病情变化时。利用G30的“报警回顾”功能,分析频发报警原因,优化设置,减少无效报警。

规范的日常维护和预防性保养是确保飞利浦G30监护仪测量精准、运行稳定、延长设备周期的关键。请遵循以下步骤:

  • 每日清洁与检查:使用柔软的微湿棉布(蘸取稀释的中性清洁剂或75%医用酒精)擦拭主机外壳、屏幕及线缆,切忌直接喷洒液体。检查所有导联线、血氧探头、血压袖带管路是否有裂纹、老化或破损。
  • 每周性能验证:使用专业的生命体征模拟器,对心电、血氧、无创血压等核心参数进行准确性测试并记录。检查电池在断电状态下能否正常供电及预估续航时间是否达标。
  • 月度深度保养:清洁设备通风口,防止灰尘堆积影响散热。检查并紧固所有接口和螺丝。对备用电池进行完整的充放电循环,以保持电池活性。
  • 传感器与配件管理:血氧探头避免过度弯折,使用后应使用酒精棉片清洁发光/接收部位。无创血压袖带应定期清洗内衬,并根据患者体型正确选用尺寸,错误尺寸会导致测量误差或损坏气囊
  • 重要提示:所有内部校准或软件升级必须由经过厂家培训的工程师或本院临床工程师执行。建立详细的维护保养日志,记录每次清洁、检查、测试及维修情况,为设备状态评估提供依据。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【飞利浦监护仪G30】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【飞利浦监护仪G30】的最新底价,请致电 021-58182007

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