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美国卓尔除颤仪M Series CCT

注册证号:国械注进20143215484
产品编号:
NO.1011
所属分类:
急救与生命支持
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

美国卓尔除颤仪M Series CCT


核心优势

  • 多功能集成设计:集除颤、起搏、监护、打印功能于一体
  • 便携式设计:轻便易携,适合转运场景使用
  • 超大彩色显示屏:显示清晰,便于数据读取
  • 快速连接系统:操作简便,连接快捷
  • 数据管理功能:轻松获取和共享关键医疗数据

技术参数

参数类型 具体规格
设备型号 M Series CCT
显示功能 三通道心电图显示,超大彩色显示屏
监测参数 双有创压监测(动脉、肺动脉、静脉、颅内压),双温度通道
无创参数 SpO2、EtCO2、NIBP、12导联ECG
功能集成 双相除颤、体外起搏、监护、多用途打印机
电池配置 大容量ZOLL XL电池,适合长时转运

临床应用

  • 危重症患者转运过程中的生命体征监测
  • 急诊抢救场景下的快速除颤治疗
  • 院内科室间患者转运监护
  • 急救车等移动医疗场景使用
  • 各类心律失常患者的监护与治疗

常见问题解答

设备配备大容量ZOLL XL电池,专为较长转运时间设计,能够满足长时间转运过程中的持续使用需求。

支持三通道心电图显示、两个有创压监测(动脉、肺动脉、静脉或颅内压)、两个温度通道,以及SpO2、EtCO2、NIBP等无创参数监测。

特别适合危重症患者转运、急诊抢救、院内转运以及急救车等移动医疗场景,集成了监护和除颤功能于单个便携设备中。

在ICU与急诊科等不同科室间转运危重患者时,参数预设与报警策略是关键。建议操作如下:

  1. 转运前预设:在出发前,于相对稳定的环境中,根据患者当前状况(如心率、血压基线)在设备上设置合理的报警上下限。避免使用过宽的默认范围,应个性化收紧,以便及时发现病情变化。
  2. 重点关注有创压:若患者携带动脉或中心静脉导管,务必启用M Series CCT的有创血压监测通道,并确保传感器正确调零、管路通畅无气泡。这是转运中评估循环状态最直接可靠的指标。
  3. 启用EtCO2监测:对于插管患者,必须连接EtCO2模块。持续监测波形和数值是确认气管导管在位、通气是否有效的金标准,能极大降低转运中脱管或通气不足的风险。
  4. 报警管理:开启所有关键参数的报警功能,并将报警音量调至足以在嘈杂的转运环境中听见。同时,建议安排一名医护人员专职负责观察设备屏幕和报警信息。

避坑提示:切勿在移动的推车或救护车上进行传感器调零等精密操作,应在平稳地点完成。转运中若数值突变,优先排查是否为管路打折、传感器移位或干扰等技术性原因,并结合患者临床体征综合判断。

为确保M Series CCT在急救时刻100%可靠,必须建立严格的日常维护与周期验证制度,而非仅做外观清洁。

  1. 每日快速检查:开机自检,确认无错误代码;检查主机、电池、电极片、导联线、血氧探头、血压袖带等所有配件齐全且外观完好;测试除颤电极板是否清洁,耦合剂是否充足。
  2. 每周性能验证(核心)
    • 除颤能量放电测试:使用专用的除颤分析仪(如QA-90)验证设备输出的能量是否精确。这是法律和医疗安全的核心要求,必须记录在案。
    • 同步电复律功能测试:验证设备在“同步”模式下,能否正确识别R波并在此后放电,避免在T波易损期放电的风险。
    • 监护功能抽查:使用模拟器测试至少一个心电导联、一个无创血压通道,确保波形显示和测量数值准确。
  3. 月度深度保养:对设备进行全面清洁消毒;检查所有线缆有无破损、接口是否氧化;对电池进行完全充放电一次,以校准电量计并保持电池活性;更新设备内部时钟。

维护避坑严禁使用腐蚀性强的消毒剂(如含醛、含氯过高)直接喷洒屏幕或接口,应使用推荐的医用湿巾擦拭。切勿在未连接分析仪的情况下空放电除颤,这会损伤设备电路。所有维护和测试必须由经过培训的专人负责,并填写维护日志。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【美国卓尔除颤仪M Series CCT】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【美国卓尔除颤仪M Series CCT】的最新底价,请致电 021-58182007

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