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便携式吸痰器7E-A

注册证号:-
产品编号:
NO.1030
所属分类:
急救与生命支持
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

便携式吸痰器7E-A


核心优势

  • 采用无油润滑负压泵技术,确保稳定负压吸引
  • 低噪音设计,运行噪音≤65dB(A),提供安静使用环境
  • 便携式设计,外形紧凑,便于携带和移动
  • 大容量1000mL贮液瓶,满足长时间使用需求

技术参数

产品型号 7E-A、7E-B
电源电压 AC220V±22V 50Hz±1Hz
输入功率 90VA
极限负压值 >0.075MPa
负压调节范围 0.02MPa~极限负压值
噪音 ≤65dB(A)
抽气速率 7E-A:≥17L/min、7E-B:15L/min
熔丝管 RF15×20/15a
贮液瓶容量 1000mL
外形尺寸 280×196×285mm

临床应用

  • 急诊科呼吸道分泌物清除
  • ICU病房危重患者痰液吸引
  • 家庭护理长期卧床患者吸痰
  • 手术室术中呼吸道管理
  • 养老院老年人呼吸道护理

常见问题解答

A: 本产品采用低噪音设计,运行噪音控制在65分贝以下,确保在使用过程中不会对患者和医护人员造成干扰。

A: 标准配置包括:1000mL贮液瓶1只、空气过滤器2只、2米长吸引软导管1根,7E-A型号配备F8和F12吸痰管各1根,7E-B型号配备F8吸痰管1根。

A: 负压调节范围为0.02MPa至极限负压值(>0.075MPa),可根据不同患者情况和临床需求进行精确调节。

A: 在家庭及社区非固定场所使用便携式吸痰器7E-A时,严格遵循感染控制流程至关重要。核心操作建议如下:

  1. “一人一管一用”原则:每次吸痰必须使用全新的无菌吸痰管(F8或F12),严禁重复使用或用于多位患者。
  2. 贮液瓶规范管理:每次使用后,必须及时清倒并清洗贮液瓶。建议使用含氯消毒液浸泡消毒,并用无菌蒸馏水冲洗晾干,确保瓶内干燥无菌。
  3. 管路与过滤器防护:操作时确保吸引软导管接头高于贮液瓶液面,防止分泌物倒流进入主机。空气过滤器应定期检查更换,若被污染或潮湿需立即更换,以保护泵体并维持负压稳定。
  4. 环境与手卫生:操作前后严格执行手卫生。在社区多患者场景中,设备外壳(特别是按键、调节旋钮)在接触不同患者前,应用75%酒精棉片进行擦拭消毒。

遵循以上步骤,可最大程度降低交叉感染风险,保障患者与操作者安全。

A: 针对痰液粘稠的长期卧床患者,正确的吸痰策略能有效提升效果并减少黏膜损伤。关键技巧如下:

  1. 负压阶梯式调节:初始负压建议从较低值(如0.02MPa-0.03MPa)开始,根据痰液吸出情况缓慢增加。粘稠痰液并非需要一味调高负压,过高的负压易导致黏膜吸附损伤。可尝试间歇性吸引模式(吸-停-吸)。
  2. 气道湿化与拍背配合:吸痰前可遵医嘱进行雾化吸入以稀释痰液,并结合翻身拍背,使深部痰液向主气道移动,从而提高单次吸痰效率。
  3. 吸痰管选择与操作:对于粘稠痰液,可优先选用管径相对较大的F12吸痰管。插入时务必关闭负压,到达预定深度后,边旋转边回抽边吸引,单次吸引时间不超过15秒。
  4. 设备维护重点:频繁处理粘稠痰液后,务必更加彻底地清洗贮液瓶和连接导管,防止蛋白质残留堵塞或滋生细菌。建议每周检查一次空气过滤器的通透性,确保负压泵性能稳定。

结合细致的护理操作与精准的设备调节,能显著改善此类患者的呼吸道管理质量。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【便携式吸痰器7E-A】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【便携式吸痰器7E-A】的最新底价,请致电 021-58182007

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