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英特赛克急救复苏呼吸回路

注册证号:-
产品编号:
NO.683
所属分类:
急救与生命支持
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

英特赛克急救复苏呼吸回路


核心优势

  • 专为氧气供应充足患者设计的敏感手动通气方案
  • 提供卓越的肺部顺应性,优于传统自充气复苏囊
  • 多功能Mapleson C呼吸回路设计,适应多种临床需求
  • 可靠的产品性能,确保医疗安全

技术参数

参数类型 规格说明
产品型号 Mapleson C呼吸回路
适用场景 麻醉、复苏、病人转移、手动通气
通气方式 手动通气

临床应用

  • 重症监护病房(ICU)患者管理
  • 康复区域长期通气支持
  • 事故和急救部门紧急处理
  • 麻醉过程中的通气支持
  • 病人转运过程中的呼吸维持

常见问题解答

特别适用于氧气供应充足、需要更敏感手动通气方法的患者,以及需要长期通气过程中手动通气的患者。

能够为患者提供更好的肺部顺应性,通气效果更精准,特别适合对通气敏感度要求高的临床场景。

广泛应用于重症监护病房、康复区、事故和急救部门,适用于麻醉、复苏、病人转移和手动通气等多种医疗场景。

在ICU为急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者使用英特赛克急救复苏呼吸回路进行手动通气时,需格外注意以下几点以优化通气效果并避免肺损伤:

  1. 小潮气量通气: 充分利用本回路对压力变化敏感的特性,实施肺保护性通气策略。操作者应通过手感精确控制,提供小潮气量(通常建议6-8ml/kg理想体重),避免气压伤和容积伤。
  2. 关注平台压: 在手动送气时,注意感受回路末端的压力反馈。建议将吸气末平台压控制在30cmH₂O以下,以降低呼吸机相关肺损伤风险。
  3. 结合PEEP阀使用: 强烈建议连接一个可调节的PEEP(呼气末正压)阀。对于ARDS患者,维持适当的PEEP(通常5-15cmH₂O)对于防止肺泡塌陷、改善氧合至关重要。操作前需确认PEEP阀功能正常且设置准确。
  4. 避免过度通气: 由于该回路反应灵敏,操作者需避免因追求快速改善血氧而进行过快、过深的通气,以免导致呼吸性碱中毒或内源性PEEP升高。
  5. 实时监测配合: 手动通气期间,必须密切配合床旁监护仪,观察患者血氧饱和度、心率、血压变化,以及呼气末二氧化碳波形(如有条件),及时调整通气频率和力度。

为确保英特赛克急救复苏呼吸回路在麻醉恢复室(PACU)高频次使用下的安全性与可靠性,必须遵循严格的清洁消毒与维护流程:

  1. 立即拆卸与预处理: 每次使用后应立即将回路从复苏囊和患者端断开。拆卸所有可分离部件(如储氧袋、PEEP阀接口、患者接头)。用含有医用清洁剂的湿布擦拭外表面污染物,防止污物干燥。
  2. 清洁与消毒:
    • 将拆卸的部件用流动水彻底冲洗,去除所有残留分泌物。
    • 依据医院感染控制规范,采用低温等离子灭菌环氧乙烷灭菌。这是首推方法,因其对回路材质(如硅胶膜片、敏感阀门)无损害,能实现高水平消毒。
    • 严禁使用含氯消毒剂浸泡或高温高压蒸汽灭菌,这些方法会加速硅胶、橡胶部件的老化、变形,导致阀门失灵、回路漏气或膜片敏感性下降。
  3. 检查与功能测试: 消毒后组装前,必须进行以下检查:
    • 气密性检查: 堵住患者端口,挤压复苏囊,应感到明显阻力且囊体缓慢回弹,说明无漏气。
    • 阀门功能: 检查鸭嘴阀(单向阀)和压力限制阀(如有)是否开闭灵活,无粘连。快速挤压气囊,感受气流是否顺畅从患者端输出。
    • 外观检查: 检查所有管路、储氧袋有无裂纹、硬化、变形或透明度下降,特别是折叠连接处。
  4. 干燥与储存: 所有部件必须在清洁、干燥的环境下彻底晾干,避免潮湿环境下微生物滋生。储存时应避免挤压、弯折管路,宜悬挂或平放于专用洁净容器内,远离热源和阳光直射。
  5. 定期更换: 即使无明显损坏,也应遵循制造商建议和医院制度,定期(如每季度或根据使用频率)更换整套回路,以确保其性能始终处于最佳状态,避免因材料疲劳导致的潜在风险。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【英特赛克急救复苏呼吸回路】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【英特赛克急救复苏呼吸回路】的最新底价,请致电 021-58182007

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