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光电半自动体外除颤器AED-2150

注册证号:国械注进20163082839
产品编号:
NO.703
所属分类:
急救与生命支持
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

光电半自动体外除颤器AED-2150


核心优势

  • 成人儿童一键转换功能,操作便捷
  • 电极贴不分左右极,成人儿童通用设计
  • 快速响应,分析心率到除颤完成仅需5秒
  • 电量显示为0后仍可进行9次紧急放电

技术参数

项目 参数
产品型号 AED-2150
尺寸 100mm(高) × 265mm(宽) × 320mm(深)
重量 2.8kg(含电极片和SB-214VK电池组)
显示屏 3.0英寸LCD,实时显示图解操作流程
除颤技术 ActiBiphasic双相波技术
输出能量 成人模式:150J-200J-200J
儿童模式:50J-70J-70J
充电时间 <8秒
安全标准 GB 9706.1-2007、YY 0505-2012、GB 9706.8-2009
防护等级 IP55防尘防水等级
跌落测试 1.2米高度跌落无损伤

临床应用

  • 公共场所心脏骤停紧急救治
  • 医疗机构急诊科抢救使用
  • 院前急救系统配置
  • 学校、体育场馆等人员密集场所应急救护
  • 企事业单位医疗急救设备配备

常见问题解答

A: 不需要。本产品采用智能电极贴设计,无需区分左右极,大大简化了操作流程,提高了急救效率。

A: 可以。设备具有紧急备用功能,在电量显示为0后仍可进行9次放电,确保在关键时刻不中断救治。

A: 设备配备专门的成人儿童转换键,一键即可完成模式切换,操作简单快捷,适应不同患者的救治需求。

A: 光电AED-2150适用于多个临床及公共场景。针对不同科室,建议如下:

  • 急诊科: 建议将设备配置于分诊台、抢救室及救护车接驳区等关键点位。日常需进行“开机自检”状态核查,确保其处于“就绪”状态。在应对突发心脏骤停时,应遵循“先除颤,后转运”的原则,利用其快速分析功能,在黄金时间内实施电击。
  • 心内科/CCU: 除作为备用应急设备外,可用于对住院心律失常患者进行床旁监护与预案准备。需注意,对于体内安装有起搏器或ICD的患者,电极片应避开设备植入部位至少2.5厘米粘贴,以避免干扰。
  • 通用建议: 所有配置点应建立明确的设备管理责任人制度,定期(建议每周)检查设备状态指示灯及电极片有效期,并记录在案。

A: 电极片粘贴位置至关重要,直接影响电流能否有效穿过心脏。位置不当可能导致分析错误、除颤能量不足或无效。

操作避坑与正确方法:

  1. 标准位置(前-侧位): 这是最常用的位置。一片粘贴在患者右胸上部,锁骨下方(胸骨右缘);另一片粘贴在患者左胸外侧,乳头左侧腋中线上(左胸下缘)。电极片上的图示已清晰标明。
  2. 关键避坑点:
    • 避开障碍: 必须确保粘贴区域皮肤干燥、无过多胸毛(必要时需快速剃除),并完全避开植入式医疗设备、伤口敷料或药贴。
    • 紧密贴合: 粘贴后务必用力按压电极片边缘,确保其与皮肤完全贴合,无气泡或褶皱,否则会增大阻抗。
    • 儿童使用: 切换到儿童模式后,需使用专用儿童电极片。若患者体型较小,可采用前-后位粘贴(一片在前胸左乳头外侧,一片在后背左肩胛骨下角),以避免电极片间短路。
  3. 维护关联: 电极片为一次性使用,且具有有效期。即使未使用,也需定期检查并更换过期电极片。撕开包装后,凝胶层暴露在空气中会逐渐干燥,影响导电性能,因此严禁提前拆开备用。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【光电半自动体外除颤器AED-2150】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【光电半自动体外除颤器AED-2150】的最新底价,请致电 021-58182007

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