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宇寿一次性使用高压造影注射器及附件

注册证号:国械注准20173064722
产品编号:
NO.712
所属分类:
急救与生命支持
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

宇寿一次性使用高压造影注射器及附件


核心优势

  • 多种规格型号可选,满足不同临床需求
  • 环氧乙烷灭菌处理,确保无菌无致热原
  • 耐压性能优异,最高可达83Mpa(1200Psi)
  • 多种附件配置,提供灵活的使用方案

技术参数

项目 规格参数
产品型号 12、20、30、50、60、65、100、115、125、130、140、150、200ml
结构组成 注射器(外套、芯杆、活塞)+附件(连接管、吸药器)
连接管类型 单通、多通道
耐压范围 0.35MPa(50psi)-83Mpa(1200Psi)
吸药器类型 穿刺式吸药器(塑插针、钢针)、管式吸药器
灭菌方式 环氧乙烷灭菌

临床应用

  • CT检查造影:使用耐压值2.1MPa(300psi)连接管
  • MRI检查造影:使用耐压值2.1MPa(300psi)连接管
  • US检查造影:使用耐压值2.1MPa(300psi)连接管
  • DSA介入造影:使用耐压值>2.1MPa(300psi)连接管

常见问题解答

A: 耐压值2.1MPa(300psi)的连接管适用于CT、MRI、US检查造影,耐压值>2.1MPa(300psi)的连接管适用于DSA介入造影。

A: 本产品采用环氧乙烷灭菌处理,确保无菌、无致热原,可直接用于临床检查。

A: 主要附件包括连接管(单通和多通道)和吸药器(穿刺式吸药器和管式吸药器),可根据实际需求灵活配置。

A: 在心脏冠脉CTA等高流速、高压力检查中,正确操作是预防对比剂外渗的关键。建议如下:

  1. 血管通路评估: 注射前务必评估患者静脉通路,优先选择粗、直、弹性好的肘正中静脉或贵要静脉,避免在手腕、手背等易活动部位穿刺。
  2. 附件连接与排气: 使用前确保所有连接管(推荐使用耐压值>2.1MPa的型号)、三通阀与注射器连接紧密,并严格按照操作规范进行排气,防止空气注入和压力不稳。
  3. 参数设置与监控: 根据患者体重、心功能及检查协议精确设置流速、流量及压力上限。注射过程中,医护人员应在旁密切观察患者穿刺部位有无肿胀、疼痛,并利用设备的实时压力监测功能,一旦出现压力异常升高(可能提示阻力增大),应立即暂停注射并检查。
  4. 注射后处理: 注射完毕,应使用足量生理盐水冲管,确保管内无残留对比剂,再拔除留置针,可有效减少对血管的刺激和后期外渗风险。

A: 规范的清洁与维护是保障设备性能稳定、避免交叉感染和延长使用寿命的重要环节。请遵循以下步骤:

  1. 立即处理: 检查结束后,应立即断开注射器与患者连接管,将一次性使用的注射器、连接管、吸药器等附件按医疗废弃物规范处理,严禁重复使用
  2. 主机外部清洁: 使用柔软微湿的软布擦拭设备主机外壳、显示屏及推杆外部。如有对比剂或药液溅染,可使用温和的中性清洁剂擦拭,随后用干布擦净。切勿将液体直接喷洒在设备上,防止渗入内部。
  3. 驱动装置维护: 定期检查注射器座的机械部分,确保无残留药液结晶或污物。按照设备手册建议,由专业工程师定期对导轨、传动机构进行润滑保养。
  4. 电气安全与存放: 清洁后确保设备完全干燥再通电。长期不使用时,应断开电源,将设备存放于干燥、无尘、避免阳光直射的环境中。建议建立定期(如每季度)性能检测与压力校准记录,确保其始终处于最佳工作状态。

注意:所有维护操作需由经过培训的医护人员或工程师进行,内部深度清洁与校准必须联系厂家授权服务人员。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【宇寿一次性使用高压造影注射器及附件】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【宇寿一次性使用高压造影注射器及附件】的最新底价,请致电 021-58182007

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