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费森尤斯空心纤维血液透析过滤器FX CorDiax

注册证号:国械注进20173102117
产品编号:
NO.727
所属分类:
急救与生命支持
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

费森尤斯空心纤维血液透析过滤器FX CorDiax


核心优势

  • 采用先进的聚讽纤维膜材料,提供卓越的生物相容性
  • 多种型号规格,满足不同患者治疗需求
  • 优化的空心纤维结构设计,确保高效溶质清除
  • 严格的质量控制体系,保障治疗安全可靠

技术参数

产品型号 有效膜面积 血液流率范围 透析液流率
FX CorDiax 40 0.6㎡ 厂家设定参数范围内 >500ml/min
FX CorDiax 50 1.0㎡ 厂家设定参数范围内 >500ml/min
FX CorDiax 60 1.4㎡ 厂家设定参数范围内 >500ml/min
FX CorDiax 80 1.8㎡ 厂家设定参数范围内 >500ml/min
FX CorDiax 100 2.2㎡ 厂家设定参数范围内 >500ml/min
FX CorDiax 120 2.5㎡ 厂家设定参数范围内 >500ml/min

主要组件材质:透析膜-聚讽纤维膜,外壳材料-聚丙烯,封装材料-聚氨酯,密封环-硅树脂,保护帽-聚丙烯

临床应用

  • 急慢性肾功能衰竭患者的血液透析治疗
  • 终末期肾病患者的维持性透析治疗
  • 中毒患者的血液净化治疗
  • 多器官功能衰竭患者的支持治疗

常见问题解答

型号选择主要依据患者的体重、代谢状况和治疗需求。一般建议:FX CorDiax 40-60适用于体重较轻患者,FX CorDiax 80-100适用于中等体重患者,FX CorDiax 120适用于体重较重或需要高效清除的患者。

采用聚讽纤维膜材料,具有优异的生物相容性,能有效减少补体激活和炎症反应,同时提供高效的溶质清除能力,特别适合长期透析患者使用。

较高的透析液流率有助于维持跨膜压差,确保溶质清除效率,同时能够提供充分的弥散和对流清除,达到理想的治疗效果。

在ICU进行CRRT时,使用FX CorDiax透析器需特别注意参数设置以匹配危重患者的血流动力学状态。核心建议如下:

  • 血流量(Qb)设置:建议起始设置为100-150 ml/min,根据患者血压和管路压力情况谨慎调整,避免过高血流量导致低血压。
  • 透析液流量(Qd)与置换液流量(Qf):采用后稀释模式时,总液体清除率(Qd+Qf)建议不超过血流量的25%-30%,以防止滤器凝血。例如,Qb为150ml/min时,总液体流量不宜超过45ml/min。
  • 抗凝管理:由于聚讽膜良好的生物相容性,可减少抗凝剂需求,但仍需根据患者凝血功能个体化制定抗凝方案,并密切监测滤器前后压及跨膜压(TMP),若TMP上升过快提示可能凝血。
  • 治疗目标:侧重于平稳、持续的液体管理和中分子毒素清除,而非追求单次高效清除率,这与门诊常规透析有显著区别。

规范的预冲是保证FX CorDiax透析器性能、延长使用寿命和确保患者安全的关键步骤。常见操作误区及正确流程如下:

  • 预冲液选择与方向:必须使用生理盐水,并严格遵循由透析液端口向血液端口的单向预冲原则。反向预冲可能导致膜内空气无法排净,形成“气栓”,严重影响溶质清除效率。
  • 排气技巧:预冲时,应将透析器静脉端朝上倾斜45度,轻轻敲打滤器外壳,帮助纤维丝束中的微小气泡汇聚上升并从静脉端排出。切忌剧烈摇晃。
  • 预冲流量与时间:建议以100-150 ml/min的流速预冲至少500-1000ml生理盐水,确保膜纤维充分湿化、排气完全。对于高通透析器(如FX CorDiax 120),可适当增加预冲量。
  • 避免凝血的检查点:预冲后连接患者前,务必检查透析器外观,确保纤维束均匀鲜红,无暗红色条纹或区域(提示凝血)。若发现排气不彻底或疑似凝血,应更换新透析器,不可强行使用。
  • 日常维护关联:正确的预冲能有效减少蛋白在膜表面的初始沉积,是长期维持透析器高效性能的基础。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
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温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
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