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升级版多功能心肺复苏机 MSCPR-1A+

注册证号:豫械注准20152540703
产品编号:
NO.951
所属分类:
急救与生命支持
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

升级版多功能心肺复苏机 MSCPR-1A+


核心优势

  • 智能低功耗气动系统
  • 全新的数字化检测与控制系统
  • 更友好的仿生结构设计
  • 完全符合新心肺复苏指南对于胸外按压的持续性要求

技术参数

产品型号 MSCPR-1A+
按压频率 100-120次/分钟
按压深度 5-6cm可调节
通气频率 10-12次/分钟
电源系统 智能低功耗气动系统
控制系统 数字化检测与控制系统

临床应用

  • 急诊科心脏骤停患者的抢救
  • ICU重症监护病房持续心肺复苏
  • 院前急救及转运过程中的心肺复苏
  • 手术室突发心脏骤停的紧急处理
  • 心内科导管室介入治疗期间的辅助支持

常见问题解答

MSCPR-1A+能够提供持续、稳定、标准化的胸外按压,完全符合最新心肺复苏指南要求,避免了人工按压可能出现的疲劳、深度不均等问题,显著提高抢救成功率。

本设备广泛适用于急诊科、ICU、手术室、院前急救、心内科等多个医疗场景,特别是在需要长时间持续按压或转运过程中的心肺复苏情况下表现优异。

采用先进的数字化检测与控制系统,能够实时监测按压深度、频率等关键参数,确保按压质量,同时具备数据记录功能,便于后续分析和质量改进。

答:在急诊科这类高强度抢救场景中,高效团队配合是关键。使用MSCPR-1A+时,建议遵循以下流程:

  1. 明确分工:指定一人为设备操作专员,负责快速安装、启动和参数设置;其他成员继续执行气道管理、给药、除颤等操作,实现并行抢救。
  2. 预置准备:将设备定点存放于抢救车或复苏区域,确保电池满电、背板就位,实现“开箱即用”,缩短准备时间。
  3. 无缝切换:在人工按压进行时,操作员即可将背板滑入患者身下,待设备就位后,由指挥者下达“切换”指令,确保按压不中断。
  4. 沟通避坑:设备运行期间,操作员需持续监控参数并大声报出(如“深度50mm,频率100次/分,运行稳定”),同时留意是否有团队成员需要暂停设备进行除颤等操作,提前使用暂停键,避免干扰。

通过标准化流程和清晰沟通,MSCPR-1A+能成为团队的核心加压工具,而非干扰项,最大化抢救效率。

答:规范的维护保养是确保设备随时处于备用状态、延长使用寿命的关键。请遵循以下要点:

  • 日常维护(每次使用后):
    • 立即使用中性消毒湿巾清洁设备主机表面、臂杆及背板,避免血液、体液残留。
    • 检查按压头硅胶垫是否有破损、老化或粘连物,并用酒精清洁。
    • 将设备连接电源,确保内置电池处于充电状态。
  • 定期检查(每周/每月):
    • 功能自检:每周在模拟人上进行一次空载运行测试,检查按压深度、频率是否准确,报警功能是否正常。
    • 电池健康:每月进行一次完整的放电-充电循环,以校准电池电量计,并记录电池满电后可持续运行时间,若时间显著缩短(如低于标称值的80%),应考虑更换电池。
    • 耗材检查:
      • 按压头硅胶垫:检查是否有裂纹、失去弹性或永久性变形。通常在高频使用下,建议每6-12个月或出现上述任一情况时更换。
      • 患者背板一次性衬垫:为一次性使用耗材,每次抢救后必须更换。
      • 固定绑带:检查是否有磨损、毛边或魔术贴粘性失效,及时更换以保证患者固定安全。
  • 专业校准(每年):联系我司或授权服务商,进行深度、频率传感器的年度精准校准和数据记录系统检查,并出具校准报告。这是保证按压质量符合医疗标准的核心环节。

建立设备维护日志,记录所有检查、测试、耗材更换和校准日期,是实现高质量设备管理的最佳实践。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【升级版多功能心肺复苏机 MSCPR-1A+】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【升级版多功能心肺复苏机 MSCPR-1A+】的最新底价,请致电 021-58182007

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