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德国普美康单相波除颤仪(液晶屏)Dm10

注册证号:国械注进20163212105
产品编号:
NO.971
所属分类:
急救与生命支持
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

德国普美康单相波除颤仪(液晶屏)Dm10


核心优势

  • 模块化设计,可扩展性强
  • 极优异的价格性能比
  • 机侧模块安装位,支持多种PRIMEDIC TM模块扩展
  • 继承DM1系列优秀设计与性能

技术参数

产品型号 Dm10
除颤波形 单相波
显示屏幕 液晶屏
模块化设计 支持PRIMEDIC TM模块扩展
产品系列 模块技术机型家族

临床应用

  • 医院急诊科心脏骤停急救
  • ICU重症监护病房
  • 院前急救及转运
  • 各级医疗机构心脏复苏

常见问题解答

Dm10配备机侧模块安装位,可兼容安装各种PRIMEDIC TM专业模块,满足不同临床需求。

Dm10在继承DM1系列优秀设计的基础上,具备更优异的性价比和模块化扩展能力,可根据实际需求灵活配置。

适用于医院急诊、ICU、院前急救等多种医疗场景,是心脏骤停急救的重要设备。

对于急诊科高强度、快节奏的使用环境,Dm10除颤仪的操作效率和准确性至关重要。以下是关键注意事项与技巧:

  • 快速开机与自检: 每日交接班时,务必执行设备快速自检,重点确认电池电量、电极片/电极板状态及除颤能量设置。Dm10的液晶屏会清晰显示自检结果,确保设备随时处于应急备用状态。
  • 能量选择策略: 对于成人心脏骤停,建议初始能量直接设置为200J(单相波),后续电击可选用相同或更高能量。避免在紧张情况下因能量选择不当而延误治疗。设备预设的成人/儿童模式可快速切换,使用前需明确患者类型。
  • 电极板使用避坑: 使用手持电极板时,必须确保与患者胸壁涂抹足量导电膏或使用自粘式除颤电极片,形成良好接触。严禁在电极板与皮肤之间存在空气间隙或衣物,否则会导致无效电击并可能灼伤皮肤。使用后及时清洁电极板。
  • 同步与非同步模式区分: 急救中大部分情况使用“非同步”模式(除颤)。仅在患者有脉搏但存在不稳定室速等特定心律失常时,才使用“同步”模式(电复律)。误用模式可能导致R-on-T现象,诱发室颤。

建议科室定期组织模拟演练,让所有可能操作设备的医护人员熟悉操作流程,特别是模式选择和能量设置,以缩短临床反应时间。

为确保Dm10除颤仪在急救时刻万无一失,建立分级的预防性维护保养计划是关键:

  • 每日/每次使用后检查:
    • 外观检查:清洁设备外壳与屏幕,检查有无物理损伤。
    • 附件检查:检查电极片有效期、电极板清洁度及电缆线有无破损。
    • 电量确认:将设备接入交流电源充电,确保备用电池始终满电。
  • 每周定期维护:
    • 执行完整的设备自检功能,记录自检报告。
    • 测试除颤放电功能(使用专用测试负载),验证能量释放的准确性。
    • 检查并清洁设备通风口,防止灰尘积聚影响散热。
  • 月度/季度深度保养:
    • 电池维护:即使未使用,也应每3-4个月对备用电池进行一次完整的充放电循环,以激活电池性能,延长其使用寿命。记录电池更换日期。
    • 性能校准:按照制造商建议或医院设备科规定,定期(通常每年)由专业工程师对除颤能量输出、心电监测波形等进行计量校准,并粘贴校准标签。
    • 数据管理:通过数据线或扩展模块导出设备内的事件记录,用于质量分析与案例复盘。
  • 长期存放注意事项: 若设备需备用存放,应存放在干燥、室温环境中。将电池从设备中取出单独存放,并每半年进行一次充电维护。重新启用前,必须执行完整的检查和测试流程。

建议指定专人负责,并建立《Dm10除颤仪维护保养日志》,详细记录每次检查、测试、维护和故障处理情况,形成可追溯的质量控制档案。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【德国普美康单相波除颤仪(液晶屏)Dm10】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【德国普美康单相波除颤仪(液晶屏)Dm10】的最新底价,请致电 021-58182007

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