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飞利浦除颤/监护仪 HeartStart XL+

提供产品价格咨询、资料彩页索取、配置参数核对、注册证资料与医疗机构采购报价对接。

注册证号:国食药监械(进)字2013第3211208号
飞利浦除颤/监护仪 HeartStart XL+ 微信咨询二维码

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18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.1019
所属分类:
康复训练与理疗设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

产品详情与规格

Product Details & Specification

飞利浦除颤/监护仪 HeartStart XL+


核心优势

  • 多功能集成设计,集除颤、监护、起搏于一体
  • 支持多种治疗模式:AED治疗、手动异步除颤、同步化心脏复律、无创体外起搏
  • 全面的生命体征监护功能:ECG、无创血压、脉搏血氧饱和度
  • 适用于29天以上各年龄段患者
  • 配备多种专业配件,满足不同临床需求

技术参数

项目 参数
产品型号 HeartStart XL+ Defibrillator/Monitor
产品标准编号 YZB/USA 0966-2013《除颤/监护仪》
主要组件 主机(含Heartstart XL+嵌入式软件)、起搏电缆(M3507A、M3508A)、除颤机板(胸外/胸内)、多功能电机片、ECG电缆、无创血压袖带及连接管路、SpO2传感器、同步电缆
适用年龄 ≥29天患者

临床应用

  • 心脏骤停患者的AED急救治疗
  • 室颤和室速患者的手动异步除颤治疗
  • 心房纤维性颤动的同步化心脏复律治疗
  • 症状性心动过缓患者的无创体外起搏治疗
  • 持续ECG心电监护与心率监测
  • 无创动脉血压监测(≥3周岁患者)
  • 脉搏血氧饱和度与脉搏率监护

常见问题解答

本设备适用于29天以上的各年龄段患者,其中无创血压监护功能要求患者年龄≥3周岁且上臂周长大于13cm。

支持四种主要治疗模式:AED自动体外除颤、手动异步除颤、同步化心脏复律、无创体外起搏治疗。

必须由接受过设备操作培训的合格医务人员,以及在基本生命支持、心脏支持和除颤方面培训的合格人员在医疗机构使用,须由医师或遵医嘱使用。

科室应用建议:

  • 急诊科: 建议将设备设置为快速启动模式,并优先配置AED模式。急诊环境要求快速反应,AED模式可让医护人员在紧急情况下立即进行电击,无需复杂设置。同时,应确保设备电量充足并连接好一次性除颤电极片,以便在抢救车转运病人时能持续监护和随时除颤。
  • ICU/CCU: 侧重点应放在持续、精准的监护和高级治疗上。建议常规使用手动除颤和同步复律模式,并充分利用其高精度监护参数(如ST段分析、呼吸末二氧化碳选配)。对于术后或心肌梗死高危患者,可预置无创起搏模式参数备用。设备应接入科室中央监护网络,实现数据集中管理。

操作避坑提示: 科室轮转或交接时,务必检查设备预设模式是否符合本科室常规。急诊科设备若被误设为复杂的手动模式,可能延误抢救;ICU设备若仅使用AED模式,则无法进行精细化的同步复律治疗。

维护保养核心要点:

  • 每日检查: 由使用班次人员执行。确认设备外观清洁无破损,主机与电池连接牢固,电量指示大于50%。检查并确保有一组合格的一次性除颤电极片和记录纸安装在设备上。开机自检无报错信息。
  • 每周/每月测试: 由指定设备管理员执行。使用专用除颤器分析仪进行释放能量测试,验证实际释放能量是否在标称值的±15%以内(如选择200J,实测应在170J-230J)。同步测试同步复律功能的同步信号标记是否准确。测试无创起搏模式的捕获功能。
  • 周期性维护: 严格按照设备提示或每1-2年进行一次由厂家或授权工程师执行的预防性维护(PM),包括内部校准、安全检测和软件升级。

操作避坑提示: 严禁使用“空放电”(即对空气放电)的方式来“测试”设备。 这不仅无法验证能量准确性,还会对设备电容等高压部件造成不必要的损耗,甚至导致故障。性能验证必须使用专业的检测设备。所有测试和维护记录必须完整保存,以备医疗质量审查。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【飞利浦除颤/监护仪 HeartStart XL+】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【飞利浦除颤/监护仪 HeartStart XL+】的价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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