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美国DJO吞咽障碍治疗仪(立式)5951

提供产品价格咨询、资料彩页索取、配置参数核对、注册证资料与医疗机构采购报价对接。

注册证号:国械注进20152263990
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18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.5202
所属分类:
康复训练与理疗设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

产品详情与规格

Product Details & Specification

美国DJO吞咽障碍治疗仪(立式)5951


核心优势

  • 采用NMES神经肌肉电刺激技术,专业治疗吞咽障碍
  • 双通道神经肌肉电刺激设备,治疗更精准
  • 具备表面肌电图功能,实时监测肌肉活动
  • 视觉和听觉生物反馈功能,客观评估吞咽效果
  • 临床数据库包含全层彩色头颈部解剖图片库
  • 患者数据卡记录治疗相关信息,便于跟踪疗效
  • 通过美国FDA、中国SFDA双重认证

技术参数

参数项目 技术规格
产品型号 5951
输出波形 AC模式:矩形对称双相位零直流净值
患者电压 100V,无负载
脉冲比率 可调,300u秒
脉冲负荷 正常启动8u库仑
输出保护 每个脉冲15u库仑电量
工作频率 3.58MHz晶振控制
通道数量 4通道(每一个通道输出可调)
电气等级 1级,BF类
电源要求 100-240V-1.3A,50/60Hz
仪器尺寸 33*24*29cm
仪器重量 3.2kg

临床应用

主要用于治疗神经性吞咽障碍,适用于以下疾病引起的吞咽障碍:

  • 脑卒中、封闭性颅脑损伤、头部损伤
  • 脑干和颅神经损伤、颈椎损伤
  • 神经进行性退变:阿兹海默症、帕金森病、多发性硬化
  • 吉兰—巴雷综合征、重症肌无力、多发性肌炎
  • 肌萎缩侧索硬化症、颈部肌张力障碍
  • 先天性神经损伤、癌症(放、化疗后)

适用科室:吞咽治疗科、康复科/理疗科、神经内科/神经外科、肿瘤科/耳鼻喉科、儿科/新生儿科、老年病科

常见问题解答

A: 采用NMES神经肌肉电刺激技术,通过靶刺激与专业电帖法相结合,刺激外周运动神经来激活肌肉,达到强化无力肌肉、帮助恢复运动控制的治疗目的。

A: 该设备经过美国FDA和中国SFDA双重认证,治疗方法安全可靠,不会造成喉部痉挛,脉搏、血液或心率的改变。

A: 具备双通道NMES、表面肌电图监测、生物反馈功能、触发式刺激、临床数据库和患者数据卡等特色功能,为吞咽障碍治疗提供全面的解决方案。

A: 针对不同科室的吞咽障碍患者,建议采取差异化的治疗方案:

  • 康复科(卒中后遗症、头颈部术后患者):建议采用“评估-治疗-再评估”的闭环模式。初期利用设备的表面肌电图(sEMG)监测功能进行精准评估,确定肌肉失能程度。治疗阶段,结合双通道NMES与主动吞咽动作训练(如空吞咽、摄食训练),利用生物反馈界面鼓励患者主动参与。疗程通常为每日1次,每次20-30分钟,连续2-4周为一个周期,之后需再次评估以调整参数。
  • 神经内科(如帕金森病、运动神经元病早期患者):重点在于延缓肌肉废用和维持功能。建议使用较低的刺激强度,侧重于触发式刺激模式,即仅在患者尝试吞咽时给予辅助电刺激,以强化运动-刺激关联。疗程可设定为每周2-3次维持性治疗,并利用患者数据卡长期跟踪肌电活动变化趋势,为临床用药和康复策略调整提供客观依据。

操作避坑提示:切勿对所有患者使用同一套预设参数。必须根据sEMG评估结果个体化设置刺激强度、脉宽和频率,强度以引起肌肉明显收缩但不引起疼痛或不适为度,避免过度刺激导致肌肉疲劳或患者抵触。

A: 电极片的正确使用与维护是保证治疗效果和设备安全运行的关键。

  • 粘贴操作规范
    1. 皮肤准备:粘贴部位须用酒精棉片清洁并完全干燥,去除油脂和死皮,以降低阻抗、确保导电性并防止脱落。
    2. 解剖位点:严格遵循“靶刺激”位点图,通常沿颈前舌骨上下肌群(如颏下肌群、甲状舌骨肌)纵向放置。两片电极应沿肌肉走向平行放置,间距至少2厘米,避免电流短路。
    3. 牢固粘贴:将电极片从一侧向另一侧抚平,确保中心导电凝胶区域与皮肤完全贴合无气泡。
  • 日常维护保养
    1. 使用后处理:每次治疗完毕,应从一角轻轻揭下电极片。使用后,应用清水轻轻擦拭导电凝胶面以去除盐分和皮屑,自然晾干后贴上原装保护膜。
    2. 电极片寿命:可重复使用电极片寿命通常为15-30次(视使用和保养情况)。当出现粘性下降、凝胶干燥开裂或导电性能不稳定时,必须立即更换,否则会影响刺激效果和患者舒适度。
    3. 设备接口保养:拔插电极线缆时,应捏住接口根部垂直用力,避免拉扯线体。定期检查线缆和接口有无松动或氧化,保持干燥清洁。

操作避坑提示严禁在电极片导电凝胶上直接涂抹耦合剂或任何药膏。这会导致阻抗异常、刺激不均,并可能损坏电极片。若需增强导电性,应使用专用导电膏或确保皮肤清洁湿润。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【美国DJO吞咽障碍治疗仪(立式)5951】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【美国DJO吞咽障碍治疗仪(立式)5951】的价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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