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舒瑞前庭康复训练仪V3型

注册证号:-
产品编号:
NO.5427
所属分类:
康复训练与理疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

舒瑞前庭康复训练仪V3型


核心优势

  • 专业原创设计 - 虚拟现实技术与前庭康复理念的完美融合
  • 高效康复效果 - 沉浸式VR训练加速前庭功能恢复进程
  • 便携一体机设计 - 随时随地开启康复训练,打破空间限制
  • 友好交互体验 - 实时反馈机制提升患者训练依从性

技术参数

产品型号 舒瑞前庭康复训练仪V3型
技术原理 虚拟现实(VR)技术
设备类型 便携式VR一体机
训练模式 平衡训练、协调训练、空间感知训练
反馈机制 视觉、听觉、触觉实时反馈
数据监测 实时数据分析与进度跟踪

临床应用

  • 前庭功能障碍患者的康复训练
  • 平衡能力与协调功能的改善
  • 空间感知能力的恢复训练
  • 早期康复介入与持续康复管理
  • 个性化康复方案的制定与调整

常见问题解答

本设备适用于各类前庭功能障碍患者,包括但不限于前庭神经炎、良性阵发性位置性眩晕(BPPV)、梅尼埃病等引起的平衡障碍和眩晕症状。

建议根据医生制定的个性化康复方案进行训练,通常每日1-2次,每次15-30分钟。具体训练参数可根据患者康复进展由专业医师进行调整。

首次使用建议在专业医师指导下进行,确保正确掌握训练方法。后续居家训练可根据医师制定的方案自主完成,设备提供实时指导和反馈。

科室应用建议:

  • 耳鼻喉科(侧重诊断与急性期干预): 在耳鼻喉科,V3型设备常作为前庭功能评估的辅助工具,用于诱发和观察典型眼震,辅助BPPV(耳石症)等疾病的诊断与鉴别。在急性眩晕症状缓解后,可立即用于指导患者进行简单的复位后适应性训练,如凝视稳定性练习,以加速前庭代偿,减少复发。
  • 康复科/康复医学科(侧重系统化功能重建): 在康复科,V3型设备主要用于执行系统化、渐进式的前庭康复训练方案。治疗师会利用其丰富的训练模式(如视动跟踪、平衡整合训练等),针对患者存在的具体功能障碍(如动态视物模糊、行走不稳),制定长达数周至数月的个性化训练计划,核心目标是重建患者的平衡信心和日常生活能力。

操作避坑: 耳鼻喉科医生在诊断性使用时,应确保检查环境安静、光线可控,避免患者因外界干扰产生非前庭性眼震,影响判断。康复科治疗师在制定长期方案时,切忌训练强度提升过快,需遵循“小幅、渐进、可耐受”原则,避免因过度刺激导致症状加重和患者依从性下降。

维护保养指南:

  • 每日清洁: 每次使用后,务必使用柔软的微纤维布蘸取少量温和的电子设备清洁剂或75%医用酒精,轻轻擦拭设备外壳、屏幕及头带内侧(与皮肤接触部分)。切勿直接喷洒液体,防止渗入设备内部。清洁后确保完全风干再存放。
  • 传感器维护: 设备内置的陀螺仪和加速度计非常精密。避免在训练中剧烈撞击设备或将其摔落。长期不使用时,应存放在干燥、阴凉、无强磁场的环境中。
  • 电池保养: 建议使用原装充电器。若长期闲置,应每三个月对设备进行一次完整的充放电循环(即电量用至20%以下再充满),以保持电池活性。避免在电量完全耗尽后才充电。

操作避坑: 绝对禁止使用腐蚀性清洁剂(如漂白水、强酸强碱)、压缩空气直接喷射或高压水枪冲洗设备。清洁头带时,应将其从设备上取下单独清洗(若可拆卸),并自然晾干,切勿使用烘干机或暴晒,以免材料变形或老化。若设备进水或出现无法消除的校准误差,应立即停止使用并联系专业技术人员,切勿自行拆卸。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【舒瑞前庭康复训练仪V3型】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【舒瑞前庭康复训练仪V3型】的最新底价,请致电 021-58182007

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