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NeuStim 经颅电刺激系统

注册证号:-
产品编号:
NO.5446
所属分类:
康复训练与理疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

NeuStim 经颅电刺激系统


核心优势

  • 刺激模式丰富:多种刺激模式可在一个协议中自由组合,满足不同研究需求
  • 设计便携:设备轻巧便携,双电池灵活切换,续航时间可达12小时
  • 呈现方式友好:提供3D电场模拟及刺激方案,支持方案导入导出
  • 高度扩展性:兼容多种脑成像设备,软件开放API,实现闭环研究
  • 安全性保障:实时监控阻抗状况,电流超阈值时可随时中断刺激

技术参数

导联数 2/4/8,可集联32通道
最大输出电流 5mA,DC±1%
最大输出电压 ±16V
刺激模式 tDCS, tACS, tRNS,具有假模式
电极类型 高精度聚焦电极,海绵电极
供电方式 双电池切换,无缝续航
传输方式 无线传输
运动传感器 9轴运动传感器
可调频率 1~200Hz
重量 220g(60g帽子)
尺寸 105*58*21.25mm

临床应用

NeuStim经颅电刺激系统广泛应用于神经科学研究和临床治疗领域,支持经颅直流电刺激(tDCS)、经颅交流电刺激(tACS)和经颅随机噪声刺激(tRNS)等多种刺激模式,配备双盲研究模式,确保研究的科学性和可靠性,为神经调控治疗提供强有力的技术支持。

常见问题解答

系统采用双电池切换设计,续航时间可达12小时,支持长时间连续使用需求。

支持经颅直流电刺激(tDCS)、经颅交流电刺激(tACS)和经颅随机噪声刺激(tRNS)等多种刺激模式,并具有假模式功能。

系统具备实时阻抗监控功能,可锁定电流最大值,当电流超过安全阈值时可立即中断刺激,确保使用安全。

科室应用建议: NeuStim系统在神经康复科主要适用于脑卒中后运动功能及认知障碍、脊髓损伤后神经功能恢复、以及帕金森病辅助治疗等患者群体。针对不同病症,刺激靶点(如初级运动皮层M1区、背外侧前额叶皮层DLPFC)和模式选择(如tDCS用于增强神经可塑性,tACS用于调节脑节律)需严格遵循临床指南。

操作避坑与疗程建议: 首次治疗前务必进行详细的个体化评估。一个标准疗程通常建议为连续10-20次刺激,每日1次,每次20-30分钟。疗程间隔建议不少于1个月,以评估长期疗效并避免潜在的习惯化效应。关键避坑点:避免在癫痫未控制期、颅内金属植入物或急性脑损伤患者中使用;每次治疗前需确保电极片与头皮接触良好(阻抗值通常需稳定在<20kΩ),以保障刺激效果与舒适度。

维护保养核心要点: 正确的维护是保障刺激效果和设备寿命的关键。

  1. 电极片清洁: 每次使用后,应立即用清水或温和的肥皂水清洁海绵电极表面,去除导电凝胶和汗渍,然后自然风干。切勿使用酒精、腐蚀性清洁剂或用力揉搓,以免损坏导电涂层和海绵结构。建议定期检查电极片,出现硬化、破损或导电性明显下降时应及时更换。
  2. 主机保养: 使用微潮的软布擦拭主机外壳即可,避免任何液体流入接口或散热孔。长期不使用时,建议将主机和附件存放于干燥、阴凉处,并将电池电量保持在50%左右,每3个月进行一次充放电以维持电池健康。
  3. 操作避坑: 绝对禁止将电极线缠绕过紧或打结,这可能导致内部导线断裂。连接电极片与主机时,确保接口对准并完全插入,听到“咔哒”声为宜,粗暴插拔是接口损坏的主要原因。定期通过设备自检程序检查电流输出精度和阻抗检测功能是否正常。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【NeuStim 经颅电刺激系统】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
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