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新依科医用综合臭氧治疗仪XYK-6000E

注册证号:粤械注准20172261758
产品编号:
NO.6038
所属分类:
康复训练与理疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
新依科医用综合臭氧治疗仪XYK-6000E 微信咨询二维码

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产品详情与规格

Product Details & Specification

新依科医用综合臭氧治疗仪XYK-6000E


核心优势

  • 有效消除宫颈HPV感染
  • 医用氧源,安全可靠
  • 即开即用,操作便捷
  • 蓝氧水、气、雾模式一键切换
  • 专业治疗妇科炎症,阴道术前消毒
  • 尾气回收系统,治疗环境无臭味

技术参数

额定电压和频率 AC220V±10%
蓝氧水浓度 ≥2mg/L
环境温度 5-40°C
输入功率 500VA
相对湿度 ≤80%
出水流量 ≥1000ml/min
大气压力 80kpa-106kpa
水温控制 ≤41°C

临床应用

  • 宫颈HPV感染治疗
  • 各类妇科炎症治疗
  • 阴道术前消毒
  • 妇科常规消毒治疗

常见问题解答

该设备主要用于妇科疾病的治疗,包括宫颈HPV感染消除、妇科炎症治疗、阴道术前消毒等,具有蓝氧水、气、雾多种治疗模式。

设备采用即开即用设计,接通电源后即可使用。使用前需确保环境温度在5-40°C范围内,相对湿度不超过80%。

尾气回收系统能有效回收治疗过程中产生的高浓度臭氧,确保治疗环境无臭味,为医患提供舒适的治疗环境。

在妇科门诊高效、安全地应用XYK-6000E,建议遵循以下配置与流程:

  • 独立治疗单元设置:建议设立专用的臭氧治疗室或独立隔间,并配备良好的通风设施。即使设备自带尾气回收系统,独立空间也能进一步确保环境安全,避免交叉影响。
  • 标准化操作流程(SOP):制定明确的“开机自检-参数设定(根据病症选择气/水/雾模式)-治疗操作-尾气回收-设备归位消毒”流程。重点强调治疗前后对治疗头、接触部位及设备表面的高水平消毒,这是院感防控的核心。
  • 人员分工与培训:固定1-2名护士或医助专职操作,确保其熟练掌握不同模式(如蓝氧水冲洗、臭氧气体灌注)的适用场景、治疗时间及注意事项,避免因操作不当影响疗效或造成患者不适。
  • 效率提升关键:利用设备“即开即用”特性,可在预约患者到达前提前开机完成自检。准备一次性治疗包,并将常用参数预设,可大幅缩短单人次治疗准备时间。

避坑提示:切勿在未启动尾气回收系统的情况下进行长时间气体治疗;不同治疗模式对应的耗材(如专用导管、冲洗头)不可混用,必须严格遵循一人一用一更换原则。

规范的日常维护是保障XYK-6000E疗效稳定性与设备寿命的关键,请务必建立维护台账并严格执行:

  • 每日使用后:
    • 使用柔软的湿布清洁设备外壳,切勿使用腐蚀性清洁剂或直接喷洒液体。
    • 检查并清空尾气回收罐内的吸收液(如适用),观察其颜色变化,按说明书要求定期更换。
    • 确保所有治疗附件已取下并按要求进行清洗、消毒或灭菌处理。
  • 每周/每月定期检查:
    • 核心部件检查:检查臭氧发生模块的散热口是否被灰尘堵塞,确保通风良好,防止过热损坏。
    • 气路与水路检查:检查连接管路有无老化、折痕或漏气/漏水现象。对于蓝氧水模式,定期按手册指导运行管路清洁程序,防止生物膜或水垢积聚。
    • 功能自检:运行设备的自检程序,确认各治疗模式输出(臭氧浓度、水流、雾气)是否正常、稳定。
  • 长期保养与耗材更换:
    • 严格遵循厂家建议的周期,更换臭氧发生器核心部件尾气回收系统中的催化剂或吸收材料以及精密过滤器等关键耗材。超期使用会导致臭氧浓度不足、尾气处理失效等严重问题。
    • 设备长时间不使用时,应排空水路存水,断开电源,并罩上防尘罩存放于符合温湿度要求的环境中。

专业建议:强烈建议与厂家签订定期预防性维护合同,由工程师进行深度检测与校准。同时,建立设备使用与维护记录本,便于追踪状态和厘清责任。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【新依科医用综合臭氧治疗仪XYK-6000E】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【新依科医用综合臭氧治疗仪XYK-6000E】的最新底价,请致电 021-58182007

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